摘要: 本文通过扫描电镜（SEM）、氨基酸分析、傅立叶红外光谱（FTIR）、X射线晶体衍射（XRD）和热重分析（TG）等技术对二化螟盘绒茧蜂Cotesia chilonis茧丝纤维的微观形态、氨基酸类别与组成、二级结构和热稳定性等作了分析。结果表明，二化螟盘绒茧蜂的茧丝纤维表面较为粗糙，直径为1.89±0.04μm。茧丝纤维主要由碳（60.67%）、氮（21.17%）和氧（17.22%）等元素组成，其丝蛋白主要成分包括天冬氨酸/天冬酰胺、丝氨酸和丙氨酸等；蛋白二级结构主要为β-折叠；其峰值降解温度为332.27℃±2.58℃。本文研究揭示了二化螟盘绒茧蜂茧丝纤维的结构特征与理化性能，为拓展该蜂的应用领域、开发性能优越的非蚕丝蛋白以及设计改造新型丝蛋白纤维提供基础。

摘要: 辽宁省是东北地区重要的“菜篮子”生产基地。蔬菜易受到潜叶蝇的为害，导致蔬菜产业的健康发展受到威胁。为了更好防控蔬菜上的潜叶蝇，本研究对辽宁省潜叶蝇和寄生蜂进行本底资源调查。以辽宁省潜叶蝇及其天敌寄生蜂的种类和多样性为切入点进行田间调查，采用随机取样法，于2016-2020年调查辽宁省蔬菜、花卉以及杂草上潜叶蝇及其寄生蜂的种类和多样性，并基于形态特征与COI基因序列对潜叶蝇和寄生蜂的种类进行鉴定。结果显示，辽宁省共鉴定出5种潜叶蝇，包括本地种豌豆彩潜蝇Phytomyza horticola和葱斑潜蝇Liriomyza chinensis，入侵种美洲斑潜蝇L. sativae、三叶草斑潜蝇L. trifolii和番茄斑潜蝇L. bryoniae；其中发生最为优势的种类为豌豆彩潜蝇，其嗜好十字花科和菊科植物；寄主谱最广的是美洲斑潜蝇，发现危害7科17种植物。共发现潜叶蝇的寄生蜂41种，从发生数量来看，以姬小蜂科最多（7 816头，占比78.84%），其次是金小蜂科（1 533头，占比15.46%）、茧蜂科（549头，占比5.54%）和瘿蜂科（16头，占比0.16%）；姬小蜂科的多样性指数和丰富度指数均最高，瘿蜂科均匀度指数最高；豌豆潜蝇姬小蜂Diglyphus isaea (4 385头)是优势种，占寄生蜂总数的44.23%。本研究填补了辽宁省潜叶蝇及其天敌寄生蜂的种类及多度调查的空白，为该省份潜叶蝇的防治和天敌寄生蜂的深入研究奠定了理论基础，同时建议加强对辽宁省的豌豆彩潜蝇和美洲斑潜蝇的防治，发挥当地优势寄生蜂如豌豆潜蝇姬小蜂对潜叶蝇的生物防控作用。

摘要: 本研究对西方蜜蜂Apis mellifera脂动激素受体（Adipokinetic hormone receptor, AKHR）基因AmAKHR CDS区进行RT-PCR扩增和生物信息学分析，并测定了AmAKHR在工蜂不同组织和不同发育阶段的表达模式，旨在为进一步的功能研究提供参考和基础。通过PCR扩增AmAKHR的CDS，使用相关软件预测AmAKHR蛋白的理化性质、分子特征及蛋白互作网络。采用RT-qPCR技术检测AmAKHR在工蜂不同组织和不同发育阶段的相对表达量。结果表明，AmAKHR基因CDS长度为1 050 bp，编码349个氨基酸；AmAKHR的相对分子量约为40.63 kDa，分子式为C1873H2939N471O484S26，含39个磷酸化位点，7个α-跨膜螺旋结构及8个保守基序，不含信号肽，主要分布于质膜；AmAKHR与小蜜蜂Apis florea的AKHR在进化树上聚为一支；AmAKHR的二级结构包含127个无规则卷曲，124个α-螺旋，87条延伸链和11个β-转角；AmAKHR与卵黄原蛋白和神经肽Corazonin等10个蛋白构成1个互作网络；AmAKHR在西方蜜蜂工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑和触角等6个组织中差异表达，在脂肪体中的表达量最高，而在中肠中的表达量最低；AmAKHR在西方蜜蜂工蜂1日龄幼虫、3日龄幼虫、5日龄幼虫、2日龄预蛹、1日龄蛹中均有表达，且表达量随着日龄的增长而持续上调。研究结果揭示AmAKHR为疏水性蛋白和膜蛋白，并与卵黄原蛋白和神经肽等10个蛋白潜在互作，AmAKHR可能在西方蜜蜂工蜂的能量代谢、脂类分解和变态发育中发挥作用。

摘要: 以色列急性麻痹病毒(Israeli acute paralysis virus, IAPV)是一种严重危害蜜蜂健康的病毒，其感染特性主要表现为较强的传染性和致病性。IAPV能感染多种宿主，不仅能感染蜜蜂，还能感染熊蜂、无刺蜂、胡蜂和蚂蚁等昆虫以及狄斯瓦螨Varroa destructor。受体是决定其宿主范围和嗜性组织的重要因素，病毒入侵过程中关键的一步就是与受体蛋白结合，但迄今为止，国内外针对蜜蜂病毒的受体研究较为匮乏，尚无该病毒受体报道。NPC(NPC intracellular cholesterol transporter),一种细胞内转运胆固醇的蛋白，是多种昆虫病毒的胞内受体，在病毒感染中扮演着关键的角色。之前研究表明，该蛋白可能与蜜蜂病毒的感染过程有关。本文综述了IAPV的特性和可能的入侵受体，包括病毒分子结构特征、流行与传播、宿主范围以及感染机制，以期深入认识IAPV的发病机制。

摘要: 为探索中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius种用雄蜂的高效培育方法，本研究利用实验室和蜂群条件培育中华蜜蜂性成熟雄蜂，比较各实验组雄蜂的体重、可采集精液比例及精子活力，利用转录组测序技术解析实验室饲养对雄蜂基因表达的影响。结果表明，与蜂群饲养组相比，实验室饲养组中华蜜蜂性成熟雄蜂的精子活力无显著差异，但雄蜂的体重和可采集精液比例显著降低。转录组测序共筛选获得实验室饲养组雄蜂的差异表达基因602个，其中上调表达186个，下调表达416个。上调的差异表达基因显著富集于蛋白质结合、核质、淘汰的核质组分和胞内细胞器等19个GO功能分类；下调的差异表达基因显著富集于ATP合成耦合质子转运、线粒体内膜、呼吸体和碳水化合物代谢过程等22个GO功能分类，以及氧化磷酸化、碳代谢、脂肪酸降解和三羧酸循环等6条KEGG通路。表明实验室饲养可作为培育中华蜜蜂种用雄蜂的备选方法进行深入研究。实验室饲养可能通过抑制机体能量代谢和干扰线粒体功能影响雄蜂的生长和精子发生。研究结果为进一步研发中华蜜蜂种用雄蜂的工厂化培育技术提供了科学参考，有助于加速我国本土蜜蜂的良种选育进程。