摘要: 重大入侵害虫草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda J. E. Smith主要危害玉米、水稻等主粮作物，对我国粮食安全造成了极大的威胁，挖掘和利用本土天敌是其绿色防控的重要途径之一。本研究以田间获取的寄生于草地贪夜蛾幼虫的棉铃虫齿唇姬蜂Campoletis chlorideae Uchida为研究对象，对其寄生草地贪夜蛾幼虫的完整过程进行了系统地观察，测定了其寄生于不同龄期草地贪夜蛾幼虫的发育历期。同时，进行了以不同夜蛾科幼虫为寄主时棉铃虫齿唇姬蜂的发育历期和蛹重的差异性分析。结果显示，棉铃虫齿唇姬蜂能够成功寄生2～4龄草地贪夜蛾幼虫，并顺利化蛹。但寄生2龄幼虫的棉铃虫齿唇姬蜂蛹期为4.21±0.52 d,蛹重为6.86±1.27 mg,均显著低于寄生3龄和4龄幼虫。寄生草地贪夜蛾幼虫的棉铃虫齿唇姬蜂的发育历期和蛹重分别为7.35±0.44 d和11.37±0.36 mg,与寄生棉铃虫Helicoverpa armigera Hübner和黏虫Mythimna separate Walker幼虫时无显著差异，但均显著高于寄生在斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius幼虫时。研究表明，棉铃虫齿唇姬蜂对入侵害虫草地贪夜蛾具有良好的防控潜力，值得进一步研究和开发应用。

摘要: 本研究旨在解析东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的长链脂肪酸辅酶A连接酶(long chain fatty acid COA ligase)基因LCFAL 2的分子特性，鉴定东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2蛋白的保守基序和结构域并进行系统进化分析，以期丰富东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的信息，为深入开展相关功能研究提供基础。通过Expasy网站上的相关软件预测和分析LCFAL 2的理化性质、跨膜螺旋域、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2蛋白的保守基序。采用TBtools软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2的结构域。通过Mega 11.0软件构建东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2的系统进化树。结果表明，东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2含有1 836个核苷酸，可编码611个氨基酸，分子式为C_(3145)H_(4985)N_(813)O_(904)S_(23),分子量约为69.39 kDa,脂溶系数为96.82,等电点为8.79,平均亲水系数为-0.161;不含跨膜螺旋域和典型信号肽；包含27个丝氨酸酸化位点，14个酪氨酸酸化位点及23个苏氨酸磷酸化位点；包含240个α-螺旋，124个延长链，48个β-转角及199个无规则卷曲；可同时定位于细胞核、细胞质和线粒体；另外，LCFAL 2及其模板5mst.1.A之间的同源性为21.44%。东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis等9个物种的LCFAL 2中均含有6个相同的保守基序。东方蜜蜂微孢子虫、管孢属微孢子虫Tubulinosema ratisbonensis、蜜蜂微孢子虫、巨蟹肠孢菌Enterospora canceri、烟粉虱Spraguea lophii、毕氏肠细胞虫Enterocytozoon bieneusi、东方赤孢子虫Hamiltosporidium tvaerminnensis和褶皱臂尾轮虫Brachionus plicatilis的LCFAL 2均包含AFD＿class＿I superfamily结构域。东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(XP＿024331795.1)与蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(EQB61677.1)聚为一支，进化距离最近。研究结果明确了东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的分子特性，并揭示LCFAL 2可能是亲水性蛋白、胞内蛋白和非跨膜蛋白，东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫的LCFAL 2之间的亲缘关系最近，LCFAL 2在东方蜜蜂微孢子虫和其他微孢子虫中具有较高的保守性。

摘要: Lozenge蛋白(Lz蛋白)是昆虫的重要转录因子，在昆虫胚胎发育过程中发挥重要作用。为研究Lozenge在西方蜜蜂Apis mellifera中的作用，本研究克隆了Lozenge基因，并对其进行生物信息学分析，同时基于荧光定量PCR技术检测该基因在西方蜜蜂不同发育时期(卵期、幼虫期、蛹期和成年蜂)和10日龄哺育蜂各组织的表达谱。生物信息学分析结果显示，Lozenge基因的开放阅读框(ORF)为1 554 bp,共编码517个氨基酸，预测分子量为54.63918 kDa,等电点为6.08;结构域预测分析发现Lozenge蛋白含有一个Runt结构域，多物种蛋白序列对比发现该蛋白同源性高。时期表达谱表明，该基因在第1日卵和第2日卵的表达量远高于其他时期，在卵期表达量随时间依次递减，幼虫期表达量极低，蛹期表达量呈先增后减的趋势，而成年蜂中均有表达；组织表达谱显示，该基因在哺育蜂头部、上颚腺中的表达量较高，而在腹部的表达量低。这些结果表明，Lozenge基因可能在西方蜜蜂胚胎期细胞发育过程、哺育蜂蜂王浆合成和分泌过程中发挥重要作用，这些结果为该基因功能的深入研究提供了重要的理论参考。

摘要: 本研究利用已获得的意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂中肠的转录组数据对意蜂的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)和插入缺失(Insertion-Deletion, InDel)突变位点进行挖掘和分析，共鉴定到232 678个SNP位点，其中发生转换和颠换的SNP位点数分别为196 087和36 591个；最丰富的突变类型是G/A,最少的突变类型为T/G;分布在内含子的SNP位点最多，其次为外显子和基因间区；密码子突变类型为同义突变的SNP位点数最多，其次是非同义突变、终止子增加和终止子减少；此外，SNP位点所在基因可注释到50个GO条目和351条KEGG通路。共鉴定到38 715个InDel位点，最丰富的突变类型为移码插入，其次是移码缺失；分布InDel位点数较多的基因组区域为内含子和基因间区；另外，InDel位点所在基因可注释到50个功能条目和340条通路。研究结果丰富了西方蜜蜂Apis mellifera的SNP和InDel位点信息，并为开发和利用意蜂的新型分子标记提供基础。

摘要: 本研究旨在对中华蜜蜂Apis cerana cerana气味受体基因AcerOr2体外表达特性进行分析验证。本研究利用qRT-PCR和Western blotting检测体外RNA干扰(RNAi)的效果，并通过钙离子成像检测该受体在RNAi前后对气味配体的结合特性。结果显示：体外AcerOr2的最佳干扰浓度为5μg的dsAcerOr2,其能有效抑制目的基因在Sf9细胞中mRNA和蛋白的表达，且AcerOr2本身缺乏对植物气味物质的敏感性，只对其激动剂VUAA1敏感，RNAi后其对VUAA1敏感也有所降低。AcerOr2体外表达特性的验证，可以为进一步研究AcerOr2在嗅觉过程中的功能机制提供基础。