摘要: 1998 2 0 0 0年在河北省南皮县棉区转Bt基因棉田及常规棉田中设置 4种不同的组合处理 ,通过释放螟黄赤眼蜂控制棉铃虫的方法 ,减少化学农药的使用 ,达到提升和增强自然生物控制力的生态效应 ;并以不采取任何防治措施的常规棉田为常规棉对照田。研究表明 :( 1)转基因棉和常规棉棉田中自然寄生率随棉铃虫世代的增加而逐渐升高 ,2、 3和 4代棉铃虫卵被寄生率范围分别为 13 3% 14 3 %、 2 6 7% 2 8 2 %和 6 0 8% 6 1 4%。 ( 2 )棉铃虫 2代期 ,在常规棉综防田释放赤眼蜂 2次 ,其寄生率为 46 4% ,比未释放赤眼蜂的转基因棉棉田和常规棉对照田提高 33 1%和 32 1% ;3代期 ,转基因棉棉田释放赤眼蜂 1次 ,其寄生率与常规棉综防田释放 4次的效果相当 ,分别为 73 7%和 6 8 1% ;但与转基因棉不放蜂田、常规棉化防田及对照田相比 ,分别提高 45 5 %、 6 1 8%和 47 0 % ;4代期 ,无论放蜂与否 ,各处理棉田中的寄生率除化防田外 ( 5 2 1% )均在 6 0 %以上。 ( 3)常规棉化防田棉铃虫 2代和 3代期 ,分别使用农药 2和 3次 ,其自然寄生率分别为 5 5 %和 11 9% ,与对照田相比 ,分别降低 8 8%和 14 8% ;与常规棉综防田相比 ,分别降低 40 9%和 5 6 2 % ;释放赤眼蜂的效果与施药时间有关 ,放蜂后 1天内施药 ,寄生

摘要: 为了研究白蛾周氏啮小蜂对侵入性害虫———美国白蛾的控制作用 ,在山东省烟台市美国白蛾发生区 ,选择美国白蛾发生程度中等的两块样地 ,一块样地作为释放白蛾周氏啮小蜂防治美国白蛾的防治区 ,另一块样地作为对照区。应用生命表技术 ,连续 2年共 4代对美国白蛾种群数量进行定点观察。防治区每代美国白蛾在化蛹初期和化蛹盛期各放蜂 1次 ,即每代美国白蛾共放蜂 2次。将 2年的第 1代和第 2代观测数据分别综合平均 ,制成 4个生命表。结果表明 ,在放蜂防治区 ,第 1代和第 2代美国白蛾的种群趋势指数 (I)分别为 0 2 9和 0 14,说明下代美国白蛾种群数量将急剧下降 ;放蜂区的I值显著小于对照区的 8 74和 4 48。生命表研究结果清楚地表明 ,通过人工释放白蛾周氏啮小蜂能够达到良好的控制美国白蛾的效果。

摘要: 首次利用同源 2 8SrRNAD2基因序列对内茧蜂亚科Rogadinae (昆虫纲Insecta :膜翅目Hymenoptera :茧蜂科Braconidae)进行了分子系统学研究。本研究从 95 % 10 0 %乙醇浸渍保存的标本中提取基因组DNA并扩增了 10种内群种类和 5种外群种类的 2 8SrDNAD2片段并测序 (GenBank序列号AY16 76 45 -AY16 76 5 9) ,利用BLAST搜索相关的同源序列 ,采用了GenBank中 13个种类的 2 8SrRNAD2同源序列 ,然后据此进行分子分析。利用 3个外群 (共 8个种类 )和 3种建树方法 (距离邻近法distance basedneighbor joining ,NJ ;最大俭约法maximumparsimony ,MP ;和最大似然法maximumlikelihood ,ML)分析了内茧蜂亚科内的分子系统发育关系。结果表明 ,由分子数据产生的不同的分子系统树均显示内茧蜂亚科是一个单系群。内茧蜂亚科内依据形态和生物学特征的分群 (族和亚族 )及其系统发育关系得到部分支持。NJ、MP和ML分析结果均表明内茧蜂族Rogadini不是一个单系 ,而是一个并系 ,其余 3族则得到不同程度的支持。内茧蜂族可分成 2个分支 :“脊茧蜂属Aleiodes +弓脉茧蜂属Arcaleiodes”和“沟内茧蜂属Canalirogas+锥齿茧蜂属Conspinaria +刺茧蜂属Spinaria +内茧蜂属Rogas” ,二者不是姐妹群。脊茧蜂属Aleiodes和弓脉茧蜂属Arcalei

摘要: 综述了寄生蜂寄主搜索过程中的学习行为的概念、过程、适应性意义及影响因子。学习是寄生蜂的一种普遍特征 ,但学习基本上只发生在成虫期 ,其中联系性学习是一个主要特征。学习可产生启动和嗜好性学习二种效应 ,在寄生蜂搜索寄主的各个步骤中发挥重要作用 ,使其在复杂多变的生存环境中可高效地识别和利用各种有用信息 ,提高搜索效率。学习的潜力及效应可依寄生蜂和寄主的食性专化程度、寄主的发育阶段、寄生蜂自身的生理状态及环境中刺激的性质等因子而变化。对寄生蜂学习行为的了解有助于发展对其行为调控的技术 ,提高寄生蜂对害虫控制的效能。

摘要: 分别从中华蜜蜂Apisceranacerana和意大利蜜蜂Apismellifera工蜂毒腺中抽提总RNA ,通过RT PCR方法扩增 ,各得到了蜂毒前溶血肽原蛋白的cDNA ,再将扩增产物克隆到pGEM Teasy载体上 ,进行测序和序列分析。结果表明 ,所扩增到的这两个片段长度均为 2 13bp ,均为编码蜂毒前溶血肽原的cDNA ,并分别推导出两者所编码的氨基酸序列。经序列比较 ,中华蜜蜂前溶血肽原与意大利蜜蜂、印度蜜蜂Apisceranaindica前溶血肽原的同源性都为 97%。所报道的中华蜜蜂蜂毒前溶血肽原的核苷酸序列的GenBank登录号为AF48790 7。