摘要: 探明我国南方稻区半翅目害虫寄生蜂物种多样性及群落结构，了解寄生蜂优势种类及分布情况，为实现保护和利用天敌进行控害提供理论基础。采用马氏网法对我国南方10省（市、区）10个地区水稻生长季的寄生蜂群落进行持续采样和调查。本研究共采集到半翅目害虫109种初寄生蜂和9种重寄生蜂，初寄生蜂以缨小蜂科（31种）种类最多，其次是螯蜂科（21种）。通过对10个地区稻田寄生蜂群落分析表明，各地半翅目害虫寄生蜂种类数量占比在20.62%-27.37%之间，个体数量占比在29.81%-57.84%之间；其中缨小蜂科寄生蜂的种类和数量占比均为最高，种类占比在28.57%-39.39%之间，数量占比在62.80%-87.73%之间；以稻飞虱包括褐飞虱、白背飞虱和灰飞虱为寄主的寄生蜂种类和数量占比最高，分别在19.72%-29.41%之间和57.47%-85.84%之间。通过对各地稻飞虱寄生蜂亚群落多样性和相似性比较发现，约有30%的稻飞虱寄生蜂种类在各地均有分布，其中最常见的有稻虱缨小蜂、斯里兰卡缨小蜂、褐腰赤眼蜂、长突寡索赤眼蜂、叶蝉寡索赤眼蜂、黄腿双距螯蜂和稻虱红单节螯蜂。我国南方稻区半翅目害虫寄生蜂种类十分丰富，其物种丰富度和个体数量在各地稻区寄生蜂群落均为主要类群，其中以缨小蜂科、赤眼蜂科和螯蜂科种类和数量最多，且优势种类在南方稻区广泛分布，同时也是稻飞虱最主要的寄生蜂天敌。本研究结果为更好地保护和利用寄生蜂防控稻田半翅目害虫提供了重要参考。

摘要:  【目的】本研究旨在揭示ame-miR-14在意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程的调控作用。【方法】通过Stem-loop RT-PCR和Sanger测序分别验证ame-miR-14在意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫肠道中的表达和序列真实性。饲喂ame-miR-14的模拟物(mimic-ame-miR-14)和抑制物(inhibitor-ame-miR-14)及其相应的阴性对照mimic-NC和inhibitor-NC对ame-miR-14分别进行过表达和敲降，利用RT-qPCR检测意大利蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道中ame-miR-14的表达量。利用生物信息学软件预测ame-miR-14的靶基因并进行相关分析。利用RT-qPCR检测ame-miR-14的过表达和敲降后其靶基因和在4-6日龄幼虫肠道中的相对表达量。【结果】ame-miR-14在意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫肠道中真实存在和表达。相较于饲喂mimic-NC，饲喂mimic-ame-miR-14后ame-miR-14表达量在意大利蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道中均为显著上调；相较于饲喂inhibitor-NC，饲喂inhibitor-ame-miR-14后ame-miR-14表达量在意大利蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道中皆为显著下调。ame-miR-14共靶向309个基因，可注释到45条KEGG通路和36个GO条目；进一步分析发现ame-miR-14可靶向14个生长发育相关基因，并与和之间存在潜在的靶向关系。过表达ame-miR-14后，相较于mimic-NC组，mimic-ame-miR-14组的4日龄幼虫肠道内表达量下调，5和6日龄幼虫肠道内表达量均为显著下调；敲降ame-miR-14后，相较于inhibitor-NC组，inhibitor-ame-miR-14组4日龄幼虫肠道内表达量下调，5日龄幼虫肠道内表达量显著上调，6日龄幼虫肠道内表达量上调。与mimic-NC组相比，过表达ame-miR-14后mimic-ame-miR-14组的表达量在4-6日龄幼虫肠道内皆显著下调；与inhibitor-NC组相比，敲降ame-miR-14后inhibitor-ame-miR-14组的表达量在4-6日龄幼虫肠道内均为上调。【结论】ame-miR-14在意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道内真实存在和表达；通过饲喂模拟物和抑制物能够分别实现意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道内ame-miR-14的有效过表达和敲降；ame-miR-14通过负调控和的表达潜在参与调节幼虫肠道发育。

摘要: 【目的】利用纳米孔(nanopore)测序技术鉴定中华蜜蜂工蜂幼虫肠道中细胞色素P450(cytochrome P450, CYP450)基因及其全长转录本，为后续功能研究提供参考信息和基础。【方法】通过Nanopore PromethION平台对中华蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道进行转录组测序。利用Guppy软件对原始读段(raw reads)进行质控以得到有效读段(clean reads)。通过识别两端引物鉴定全长转录本序列。使用BLAST工具将上述全长转录本的序列比对到Nr和GO数据库以鉴定CYP450基因及其全长转录本。采用Astalavista软件鉴定基因的可变剪接(alternative splicing, AS)事件。通过RTPCR验证不同类型AS事件的可靠性。【结果】在中华蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道中分别测得7 338 627, 7 003 419和7 434 233条原始读段，经质控得到的有效读段数分别为7 289 494, 6 959 880和7 387 756条。鉴定到的非冗余全长转录本总数为48 200条。共鉴定到47个CYP450基因和265条CYP450基因全长转录本。共鉴定到CYP450基因的90次AS事件，包括36次外显子跳跃事件、20次可变5′端剪接位点事件、17次内含子保留事件、9次可变3′端剪接位点事件及8次外显子互斥事件。RTPCR结果证实随机选取的3种AS事件类型真实可靠。【结论】鉴定了中华蜜蜂的CYP450基因及其全长转录本，补充了东方蜜蜂参考基因组的相关注释，并揭示中华蜜蜂CYP450基因可通过多种AS类型产生丰富的剪接体。

摘要: 【目的】本研究旨在明确蜂巢小甲虫气味结合蛋白1(odorant binding protein 1， OBP1)的表达模式，分析 AtOBP1在蜂巢小甲虫嗅觉识别中的作用。【方法】基于蜂巢小甲虫转录组和基因组数据库扩增1的cDNA全长序列，并进行生物信息学分析；利用RT-qPCR检测该基因在蜂巢小甲虫不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和雌雄成虫)、羽化后第7天成虫不同组织(头、表皮、翅、足、脂肪体、肠道、马氏管、精巢和卵巢)以及羽化后不同日龄成虫头部的表达量；采用 RNA 干扰技术和 Y 型管行为选择实验，解析 AtOBP1在蜂巢小甲虫嗅觉识别中的生物学功能。【结果】1基因(GenBank登录号: MT211982.1)的cDNA全长序列包含6个外显子，其开放阅读框(ORF)长447 bp，编码148个氨基酸残基，预测分子量和等电点分别为15.9 kD和4.73，具有PBP_GOBP亚家族的保守结构域；AtOBP1蛋白是由6个α螺旋组成的二聚体，且有6个保守的半胱氨酸形成3个二硫键；系统发育进化树显示该蛋白与鞘翅目(Coleoptera)黄粉虫Tenebrio molitor的TmOBP8聚在同一分支。RT-qPCR结果显示AtOBP1在蜂巢小甲虫蛹期及雄成虫期表达量较高，且在成虫头部和精巢中特异性高表达；1在成虫头部的表达量随着日龄而逐渐升高，分别在羽化后第5和7天达到2个高峰，羽化后第8天降低。RNAi技术结合Y型管行为选择行为实验结果表明，沉默1后，蜂巢小甲虫成虫对花粉挥发性化合物棕榈酸乙酯和亚麻酸乙酯的选择偏好性显著降低。【结论】蜂巢小甲虫AtOBP1属于Classical OBPs家族，1主要在蜂巢小甲虫成虫头部和精巢中高表达而且可能参与蜂巢小甲虫对花粉挥发性化合物棕榈酸乙酯和亚麻酸乙酯的识别过程。

摘要: 【目的】本研究旨在筛选出适合烟蚜茧蜂寄生烟蚜的烟草品种、育苗方式和烟蚜来源，为烟蚜茧蜂人工繁殖和复壮提供科学参考。【方法】采用盆栽法，调查了不同烟草品种(云烟87、K326、翠碧1号和红花大金元)繁殖烟蚜若蚜、不同来源烟蚜(来自烟区、来自非烟区和室内繁殖种群)若蚜和烟草不同育苗方式(土壤育苗和湿润育苗)繁殖烟蚜若蚜时，烟蚜茧蜂成蜂对烟蚜若蚜的寄生率以及成蜂羽化率、寿命、体型大小和雌蜂比。【结果】结果表明，不同烟草品种繁殖烟蚜若蚜对烟蚜茧蜂成蜂寄生率存在显著影响。其中，在红花大金元和翠碧1号繁殖烟蚜上的烟蚜茧蜂成蜂寄生率分别比在K326繁殖烟蚜上的烟蚜茧蜂成蜂寄生率高19.00%和14.00%，但对烟蚜茧蜂的其他指标没有显著影响；不同烟蚜来源对烟蚜茧蜂寄生率也存在显著影响，其中，烟蚜茧蜂成蜂对非烟区烟蚜若蚜和烟区烟蚜若蚜的寄生率比对室内繁殖种群烟蚜若蚜的寄生率分别高20.25%和16.75%，但对烟蚜茧蜂成蜂的羽化率、寿命、体型大小和雌蜂比没有显著影响；烟草不同育苗方式对烟蚜茧蜂成蜂的寄生率无显著影响。【结论】烟蚜茧蜂对烟蚜的寄生率会因烟草品种和烟蚜来源不同而异，但不受育苗方式影响。所以在实际应用中，可通过改变烟草品种和烟蚜来源，以提高烟蚜茧蜂对烟蚜的寄生能力，达到提高烟蚜茧蜂人工繁殖效率的应用效果。