摘要: 采用常规石蜡切片及HE染色,对多疣狭口蛙不同繁殖时期背腹皮肤结构进行显微观察。结果发现:多疣狭口蛙3个不同繁殖时期皮肤结构无明显变化,其背部腺体要比腹部发达。尤其是颗粒腺,比腹部丰富。背部皮肤的色素层也比腹部发达。繁殖前期、繁殖中期粘液腺含量比繁殖后期略微多。

摘要: 2005年4～6月研究了棘胸蛙Rana spinosa David输卵管繁殖期间组织结构变化的规律。结果表明,棘胸蛙输卵管结构可分为粘膜上皮层、固有层、浆膜层。产卵前,输卵管管壁最厚,固有层中的单管状腺充满胶质;产卵后,输卵管管壁变薄,固有层腺体细胞缩小,粘膜层在产卵时比产卵前明显增厚;产卵前和产卵后浆膜层无明显变化,产卵时厚度明显变薄。本研究为探讨棘胸蛙的分类学地位和棘胸蛙的人工繁殖性能等提供了理论依据。

摘要: 采用野外定点观测、室内解剖观测和调查访问等方法,于2007年4月～2009年7月观察贵州茂兰地区泽陆蛙的繁殖生态。结果表明,泽陆蛙体色多样,常态型(Ⅰ型)和背纵线型(Ⅱ型)为主要类型。泽陆蛙具有迁移繁殖习性,刚栽上秧苗的稻田为理想求偶场和繁殖场;繁殖盛期在5月中旬～6月下旬。泽陆蛙具有明显性二型现象,雌雄之比为1∶1.46(n=257);解剖怀卵量1245.4±480.8枚(n=17),单粒卵重0.837mg±0.192mg(n=14),Ⅰ型和Ⅱ型怀卵量及单粒卵重无显著性差异;为分批次产卵种类,每次产卵量约78枚,每批产卵量约469枚;卵产出后有胶质相连,聚集成一个平面内的卵群,漂浮于水面,动物极灰黑色,植物极灰白色。繁殖行为包括鸣叫求偶、抱对和产卵3个过程;雄蛙集体鸣叫,强制性抱对;鸣叫是雄体相互识别和吸引雌体的关键因素。野外条件下,受精卵孵化期为4～7d,温度为制约因素;幼体至少需要1周年以上的生长期才能加入繁殖群体。体色多样、体形相对较小、怀卵量大、产卵期长,可能是泽陆蛙成为该地区优势两栖类的主要原因。

摘要: 用摇蚊Chironomidae midges幼虫、水蚯蚓Limnodrilus hoffmeisteri、蝇蛆Musca demestica、人工饵料作为棘腹蛙幼蛙的开口饵料饲养棘腹蛙幼蛙28d,观察这些饵料对棘腹蛙幼蛙生长、存活情况的影响。结果表明,人工饵料组幼蛙生长速度最慢,存活率也最低(61.88%);摇蚊幼虫组的存活率最高(79.38%),生长最快,是棘腹蛙幼蛙适宜的开口饵料。

摘要: 两栖动物是最早应用声讯进行雌雄识别、繁殖和防御的脊椎动物,其发声器官包括喉部器官和(或)声囊。近来的研究表明我国特有两栖动物——凹耳蛙不仅具有非常复杂的鸣叫特点,而且能发出超声音频。本文总结了有关凹耳蛙的生物学特点、无尾两栖动物发声器官的研究进展,指出凹耳蛙在无尾两栖动物发声器官的生态和进化形态学研究中的重要地位。