摘要: 首次报道蛙心包淋巴孔 ,揭示心包腔淋巴转归途径。本实验应用扫描电镜和透射电镜观察心包淋巴孔的超微结构 ,并使用计算机图象处理技术对淋巴孔作定量分析。结果发现 ,正常蛙心包腔面有一些散在分布的心包淋巴孔和少量淋巴窦。构成淋巴孔的间皮细胞常出现粗大的胞质突起 ,伸入淋巴孔 ,形成瓣膜状结构。淋巴孔的平均直径为 0 72±0 33μm ,平均分布密度是 3 57± 2 0 7个 /0 0 1mm2 ;心包间皮淋巴窦的面积是 995 0 8±2 2 1 74μm2 /0 0 1mm2 。蛙心肌无血管 ,其血供仅由心腔内血液直接进入心肌的小梁间隙。心包脏层未发现有淋巴孔。结果表明 :间皮淋巴窦是心包膜正常“漏出”的形态依据。心包淋巴孔的发现 ,证明心包腔淋巴引流途径的存在。淋巴引流对于心肌组织间液的平衡 ,清除组织间液蛋白质 ,防止心肌间质水肿 ,有重要意义

摘要: 中国雨蛙的精子形成过程中 ,细胞核的浓缩经历了 5个时期。从第 1期进入第 2期 ,染色质纤维增粗并聚集成卷曲的柱状结构。从第 2期进入第 3期 ,染色质纤维进一步增粗 ,细胞核逐渐伸直成柱状。进入第 4期 ,染色质紧密聚集 ,纤维之间间隙很小。进入第 5期 ,染色质纤维聚集成均匀的致密结构。伴随着染色质的浓缩 ,核膜数次更新 ,核内不参与浓缩的物质渐次从核中排出 ,核中出现一串核泡。顶体在染色质未浓缩之前 (第 1期 )开始分化 ,由一巨大的囊泡渐次形成锥状的结构 ,套于细胞核的前端。在顶体下腔之中 ,有一由微管聚集成锥状的顶体下锥。伴随着鞭毛的形成 ,线粒体构成了袖套。在精子细胞趋近成熟之时 ,袖套逐渐退缩 ,线粒体移位 ,环绕于远端中心粒和轴丝的近核端外方。袖套最终消失不见

摘要: 对台湾产R .sauteri (=Pseudoranasauteri)和R .multidenticulata两个种和产于大陆的趾沟蛙属及其它近缘属物种进行了对比研究。由于台湾两个种的蝌蚪体腹面有吸盘 ,既不同于林蛙属Rana ,也不同于趾沟蛙属Pseudorana和水蛙属Hylarana ,而类似于湍蛙属Amolops的蝌蚪 ,但与后者的成体和蝌蚪又明显不同。因此 ,将上述台湾两个种从Rana中分出 ,建议定为 1个新属 ,即拟湍蛙属Pseudoamolops,gen .nov .。文中探讨了新属与其近缘属的关系

摘要:

摘要: 用还原型辅酶Ⅱ黄递酶组织化学和一氧化氮合酶（ＮＯＳ）免疫细胞化学技术研究了成年爪蛙（Ｘｅｎｏｐｕｓｌａｅｖｉｓ）鼻粘膜ＮＯＳ的阳性结构。嗅上皮中嗅感觉神经元和支持细胞，以及固有层中的神经束、血管和粘膜下腺均呈还原型辅酶Ⅱ黄递酶阳性染色。在嗅上皮中，未见Ⅰ型或Ⅱ型ＮＯＳ抗体免疫反应阳性结构，但鼻内侧窦和内侧窦口顶嗅上皮中的嗅感觉神经元见有Ⅲ型ＮＯＳ强免疫反应。在固有层中，Ⅰ型或Ⅲ型ＮＯＳ免疫反应性存在于神经束和血管中，未见于粘膜下腺的腺泡中。结果表明，不同异型的ＮＯＳ存在于爪蛙鼻粘膜中，提示一氧化氮可能参与爪蛙的化学感觉活动。