摘要: 使用组织学技术（H.E染色法和显微测量技术）对太行隆肛蛙（Feirana taihangnicus）模式产地河南济源不同月份雄性个体精巢的显微结构进行观察，测量并记录生精小管管径和精巢间质区面积，通过方差分析和多重比较对相关数据进行统计分析，探讨其生殖周期的变化规律。结果表明：太行隆肛蛙生精小管管径及管壁结构、精巢间质区面积存在明显的年周期变化。生精小管管径在太行隆肛蛙3月出蛰时达到最大，4月繁殖期生精小管管径与出蛰时相比变化不明显，5月繁殖期结束，生精小管管径处于年周期的最小值，7至8月为精子发生的高峰期，该阶段生精小管管径增加明显，10月太行隆肛蛙即将进入冬眠，生精小管管径已接近最大值。太行隆肛蛙精子发生为不连续型，每年只存在1个生精周期。根据太行隆肛蛙精巢组织结构的年周期变化，将其生精周期分为5个阶段。6月至7月为第一阶段精原细胞增殖期，精原细胞大量增殖，在生精小管中形成许多生精小囊，新一轮的精子发生开始启动。7月至8月为第二阶段精母细胞减数分裂期，生精小囊内的初级精母细胞完成两次减数分裂，形成大量精子细胞。8月至9月为第三阶段精子形成期，生精小囊内的精子细胞经过变态发育形成成束的精子。10月至翌年3月为第四阶段精子贮存期，精子成束分布在生精小管中，经过冬眠孵育成熟。随着精子的成熟程度越来越高，其运动能力逐渐加强，在生精小管中排列也更加紊乱。翌年4月底至5月为第五阶段精子排出期，生精小管内多数精子排出体外，生精小管管径缩小明显，管腔内残留少量精子和脱落的支持细胞，管壁仅留有单层精原细胞及少量支持细胞。太行隆肛蛙精巢在繁殖期间质区明显可见，生精小管周围的间质细胞数量多，体积大，在繁殖期结束不久后，间质区面积达到峰值，随后间质区面积逐渐减小，在冬眠前降至最低，冬眠期间，间质区面积变化不明显，出蛰后间质区面积与冬眠前相比几无变化。间质细胞在繁殖前后的形态变化明显，推测其在性激素合成与分泌的调控中起重要作用，该变化可能是引起雄性太行隆肛蛙第二性征出现及消退的重要原因。