摘要: 1986—1987年4月在辽宁省桓仁县采到25只成蛙。其鉴别特征为,头宽大于头长;鼓膜约为眼径的1/2;背侧褶细而折曲;胫长于足;趾间全蹼,缺刻浅;雄性无声囊,无雄性线。此蛙与林蛙其它种均有明显区别,故定为新种,桓仁林蛙Rana huanrenensis sp.nov.

摘要: 利用石蜡切片和H.E染色技术,对蛙科(Ranidae)林蛙属(Rana)高原林蛙(R.kukunoris)、昭觉林蛙(R.chaochiaoensis)和峨眉林蛙(R.omeimontis)的皮肤组织结构进行了观察。应用SPSS 13.0统计软件,对皮肤的厚度、皮肤腺的相对数量和面积作了比较分析。3物种皮肤的基本结构相似,都由表皮和真皮组成。表皮是角质化的复层扁平上皮,由角质层、颗粒层、棘细胞层和生发层构成。真皮又分为疏松层和致密层,疏松层内分布有黏液腺、颗粒腺和脂腺3种类型的皮肤腺,黏液腺在体背和体腹皮肤内基本均匀分布,而颗粒腺主要以团块聚集形式散布在体背皮肤中。在高原林蛙皮肤中还发现了1种与以往描述不同的特殊嗜酸性腺体。皮肤厚度存在种间差异和部位差异。高原林蛙的表皮里有少量毛细血管和发达的色素细胞分布,真皮疏松层里有发达的腺体,这些可能是其对高海拔、低氧、低温和强紫外线辐射生活环境的适应策略。在峨眉林蛙和昭觉林蛙皮肤真皮的疏松层和致密层相邻处,发现有呈波浪条带状的、H.E染色呈蓝色的钙化层结构,体背部的钙化层比体腹部的发达。钙化层的功能可能包括防止体内水分散失、贮存钙离子、构成与体外环境进行物质交换的屏障等方面。

摘要: 为探讨臭蛙属的种间亲缘关系与其起源和分化 ,采用PAUP3 1软件对我国的 16种臭蛙的 2 9项分类性状进行系统发育关系的研究。结果表明 ,臭蛙属物种形成 1个单系群 ,可以划分为 4个种组 ;表明了臭蛙属中国物种间的亲缘关系 ;无指盘臭蛙和云南臭蛙是本属中最原始的物种 ,鸭嘴臭蛙等是较特化的物种 ;原始臭蛙可能起源于横断山区和云南西部高原 ,贵州高原可能是臭蛙的分化中心 ;各种组内相近种的地理替代呈南北方向更替 ,而种组间则呈东西方向更替 ;原始物种多分布于中国西南部 ,较进化或特化物种多分布于中国东部和东南部及海岛上 ;其种组亲缘关系与地理分布格局显示出一致性。

摘要: 对产于西藏东南部察隅和墨脱的察隅棘蛙通过形态特征和数值分类作了进一步比较研究。结果认为 :产于察隅的察隅棘蛙是一个有效种 ,而产于墨脱的标本应为一个新种 ,即墨脱棘蛙Paamedogensissp .nov .。

摘要: 姬蛙科豕蛙属(Choerophryne)已知5种,几乎都分布于新几内亚岛东部地区,已有物种的描述多基于较少数量的标本,由于标本贫乏,迄今无后续研究。本文针对采集于1998-2003年的50号标本,对该属进行了再研究,并描述了分布于新几内亚岛的巴布亚西北地区鲜为人知的4新种。与同属已知物种比较,新种的有效性得到来自形态、声谱以及分子数据的综合分析结果的支持。在新几内亚岛西部地区豕蛙属4新种中,至少有3种的种群密度很高,从而极大增加了对该属的了解。