摘要: 蛇属为一群小型鲤科鱼类。蛇广泛分布于东亚大陆。通过对采自云南程海和珠江、闽江、长江、辽河、松花江等水系蛇标本的形态、度量特征进行仔细分析和比较 ,认为蛇程海种群是蛇的 1个新亚种 ,命名为程海蛇 (Saurogobiodabryichenghaiensis)。程海蛇的特征为 :吻皮发达 ,盖过上唇 ;上下唇布满发达的乳突 ;体及尾柄极细长 ,体高为体长的12 7%～ 15 0 % ,尾柄高为体长的 5 5 %～ 6 1%、为尾柄长的 31 8%～ 39 1% ;沿体侧中轴自鳃孔上方至尾鳍基具一浅色暗纹 ,其上布有 6～ 11个大型棒状黑斑 (黑斑长为宽的 2～ 4倍 ) ;肛门位于腹鳍长度的中点之后 ;尾鳍最长鳍条为其最短鳍条的 2倍以上 ;仅分布于云南程海

摘要: 利用经酸处理的Sepharose 4B为层析介质 ,以含 0 2mol/L半乳糖 ,pH7 4台氏液作为洗脱液 ,从广西产金环蛇 (Bungarusfasciatus)蛇毒中一步分离得到一种磷脂酶A2 。用SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为 14kDa。N端部分序列测定表明 ,所分离得到的磷脂酶A2 其N端 16个氨基酸残基序列与已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶A2 同功酶Ⅵ (Lu&Lo ,1978)一致。该酶糖含量较高 ,为 13 4% ;具有弱的磷脂酶A2 活性 ,无毒 ,也无溶血和出血毒活性。

摘要: 从广西产金环蛇 (Bungarusfasciatus)毒腺中抽提总RNA ,经mRNA纯化后构建了金环蛇毒腺cDNA文库。根据已发表的眼镜蛇科蛇毒磷脂酶A2 基因序列中的保守区设计探针筛选克隆 ,得到 2个磷脂酶A2 基因。测定两者序列 ,其cDNA的阅读框均为 4 3 5bp ,编码 14 5个氨基酸的磷脂酶A2 前体 ,其中包括 2 7个氨基酸组成的信号肽 ,118个氨基酸组成的成熟蛋白质 ;两者均属于第一类磷脂酶A2 ,其等电点经计算机软件推算分别为 7 96和7 95。根据序列比较分析 ,这 2个磷脂酶A2 基因所编码的蛋白质序列结构均区别于已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶A2 ,是 2个新的金环蛇蛇毒磷脂酶A2 ,分别命名为金环蛇蛇毒磷脂酶A2 Ⅰ (Bf PLA2 Ⅰ )和金环蛇磷脂酶A2 Ⅱ (Bf PLA2 Ⅱ )。

摘要: 大鼠膈肌神经突触前膜上存在 β -银环蛇毒素结合蛋白。膈肌经匀浆、去垢剂抽提、离子交换层析、植物凝集素亲和层析及银环蛇毒素亲和层析 ,可获得纯化的 β -银环蛇毒素结合蛋白。其比结合活性达 1nmol/mg蛋白质。整个纯化过程的总得率为 3%。纯化蛋白制品的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示 ,有两个共纯化的多肽链 ,其分子量分别为 6 1和 6 9kD。

摘要: 抽提银环蛇毒腺总RNA ,通过反转录PCR技术扩增出其神经毒素cDNA ,克隆并测定了全序列。银环蛇神经毒素的cDNA编码 2 1个氨基酸的信号肽和 74个氨基酸的成熟蛋白。该信号肽非常类似于短链神经毒素、κ -神经毒素和心脏毒素的信号肽。而成熟蛋白的氨基酸序列与从台湾产银环蛇中通过蛋白测序鉴定的α -bungarotoxin的氨基酸序列完全一样。此外 ,还克隆到该神经毒素缺失前体cDNA。利用麦芽糖结合蛋白融合表达系统 ,该神经毒素在大肠杆菌中得到高效的可溶性表达。表达的融合蛋白通过亲和层析得到有效纯化 ,并且通过蛋白印迹验证表达和纯化的融合蛋白。经过Xa因子酶切融合蛋白得到的重组神经毒素具有小鼠体内毒性 ,约为天然银环蛇神经毒素毒性的 1/ 6。该神经毒素的克隆和有效的功能表达为今后通过定点突变来研究长链神经毒素的结构与功能关系奠定了基础。