摘要: 本文报道眼镜蛇（Naja naja Atra）甲状腺结构的年周期变化规律。发现:（1）眼镜蛇甲状腺的滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值皆近似单峰曲线的年周期变化。滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值的高峰时间分别为6月17日、5月27日和5月30日。眼镜蛇甲状腺结构3项指标总数均值的高峰期处于血浆TSH浓度高峰期（4月16日）后,血浆T₃,T₄浓度高峰期（7月2日和8日）前（见吴瑞敏,1994）。（2）眼镜蛇甲状腺滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值,彼此之间存在非常显著的正相关。并且这3项指标的总数均值都与眼镜蛇的活动级别存在非常显著的相关关系。（3）蛰眠期（11月下旬至翌年2月下旬）的眼镜蛇,其甲状腺滤泡上皮出现双层或多层。活动期（其他月份）眼镜蛇滤泡上皮全为单层。

摘要: 本文采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，研究了安徽产游蛇科５种蛇的肌、肝、心、肾４种组织乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。结果表明：蛇类ＬＤＨ同工酶存在着明显的组织及种族的特异性，它们可以作为识别物种的生化指标。本文还利用各物种（ＯＴＵ）不同组织ＬＤＨ的Ａ、Ｂ亚基比值建立相似系数矩阵，进行聚类分析，初步探讨了种间的亲缘关系。

摘要: 采用ABC免疫组织化学法 ,应用 5 -羟色胺 ( 5 HT)特异性抗血清 ,对枕纹锦蛇 (Elaphedione)消化道内含有的 5 HT内分泌细胞进行了免疫组织化学的定位研究和形态学观察。结果显示 ,5 HT细胞在消化道各部位的分布密度呈倒“V”形 ,以十二指肠最高 ,胃贲门部最低。其形态多样 ,上段 (食管、胃 )多为圆形和椭圆形 ,主要分布于上皮基部和腺泡上皮之间 ;中段 (十二指肠、空肠、回肠 )以细长锥体形、梭形、圆形为主 ,主要分布于上皮基部和上皮细胞之间 ;下段 (直肠 )为圆形 ,分布于上皮基部。锥体形细胞常有一个长突起伸入到固有膜或肠腔 ,行使内或外分泌功能 ;梭形细胞有两个细长突起 ,一个指向固有膜 ,另一个指向肠腔 ,表明这种细胞可能具有内、外分泌的双重功能。

摘要: 利用逆转录酶与聚合酶链反应相结合的RT PCR法 ,扩增出 5个竹叶青 (Trimeresurusstejnegeri)蛇毒丝氨酸蛋白酶的cDNAs ;将扩增的cDNA片段克隆入pGEM T载体中 ,筛选得到它们的基因 ,分别命名为TSSP 1、TSSP 2、TSSP 3、TSSP 4和TSSP 5。经末端终止法测定核苷酸序列 ,推导出 5个丝氨酸蛋白酶的全序列 ;结合纯化的蛋白酶N -末端序列测定结果 ,推导TSSP 2、 3和 4分别编码凝血酶样酶stejnobin、纤溶酶stejnefibrase 1和 2。 5个丝氨酸蛋白酶分别含有 1～ 6个N -型糖基结合位点 ,表明它们的计算分子量与纯化蛋白表观分子量之间的差异是由糖含量的不同造成 ,而其氨基酸序列相似度在 6 0 %～ 90 %。TSSP 1和 2编码的成熟蛋白酶由 2 36个氨基酸残基组成 ,TSSP 3、 4和 5的则由 2 34个氨基酸残基组成。TSSP 1编码的蛋白酶在组成丝氨酸蛋白酶三联体催化活性中心产生了His41 Arg41的天然突变 ,这与其他自然界已发现的丝氨酸蛋白酶明显不同。

摘要: 蛇毒中含有丰富的非酶活性C -型凝集素蛋白 ,根据其结构及功能的差异 ,该类蛋白可分为Ca2 + 依赖的有糖基识别活性的C -型真凝集素及无糖基识别活性的C -型凝集素样蛋白。C -型真凝集素的结构相似度高 ,而功能却较为单一 ,具有特异性糖结合活性 ;C -型凝集素样蛋白的结构变异度大 ,活性亦具有多样性。后者能通过特异性的蛋白质 -蛋白质相互作用而作用于血液凝固系统及血小板 ,从而发挥抗凝或促凝的生理功能