摘要: 蛇伤的治疗与蛇伤种类的快速诊断密切相关。我们用亲和层析法纯化了三种蛇毒的抗体Fab,它们之间无免疫交叉反应。然后用高碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记到抗体Fab上。我们建立的三夹心式酶标免疫测定蛇毒的方法,可在90分钟内检测到5毫微克以下的蛇毒,人体血清对该测定无干扰现象,临床检测效果良好。

摘要: 将纯化得到的蛇毒凝血酶（TLE₃、TLE₄）,经家兔体内实验表明,2—3凝血酶单位/kg体重剂量能显著地使家兔全血凝血时间缩短1/3—1/2。药后1小时即有促凝作用,以2—4小时凝血（止血）效应最强,12小时已消失。与Holleman, W. H.等自美洲矛头蝮蛇毒中得到的蛇毒凝血酶（Hemocoagulase）相似。经家兔及家犬实验性创伤止血实验表明,对创伤出血有止血作用。

摘要: 用CM—Sephadex C—25分离竹叶青粗毒,再经DEAE—Sephadex A—50和CM—Sephadex C—25纯化得到凝血酶样酶组分Ⅰ。用DEAE—Sephadex A—50分离竹叶青粗毒,再经DEAE—Sepharose CL—6B纯化得到凝血酶样酶组分Ⅱ。用聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,组分Ⅰ在两种电泳中均为一条带; 组分Ⅱ在两朴电泳中均为二条带,经切割后鉴定证明组分Ⅱ的二条带都是凝血酶样酶。组分Ⅰ的分子量为54,500,由261个氨基酸残基组成,其中Asp和Glu含量较高,含14％中性己糖,13.1％己糖胺和14.7％唾液酸,等电点为3.5,在280nm处的消光系数为E_1cm^0.1％=0.855。组分Ⅱ的分子量分别为54,000和47,000。经凝胶电泳分离后用过碘酸—Schiff's试剂染色,证明组分Ⅰ和组分Ⅱ都是糖蛋白。

摘要: 对四个凝血酶样成分（TLP）的酶学性质的比较研究表明,它们都具有凝结（血）活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP₄>TLP₃>TLP₁>TLP₂,Ca⁺⁺有激活作用,但不被肝素、EDTA所抑制;精氨酸酯酶活力以TLP₁、TLP₂较高,Ca⁺⁺、EDTA无明显的激活或抑制作用;TLP₁对热比较稳定,TLP₄对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明,TLP₁、TLP₂具有较强的去纤抗凝作用,TLP₃、TLP₄不显示抗凝作用,而显示出较强的促凝血作用。结果表明,尖吻蝮蛇毒与美洲矛头蝮蛇毒一样,同时含有去纤酶（Defibrase）和蛇毒凝血酶（Hemocoagulase）。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很有意义的。

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