摘要: 本文报道烙铁头（Ｔｒｉｍｅｒｅｓｕｒｕｓｍｕｃｒｏｓｑｕａｍａｔｕｓ）蛇毒纤维蛋白原溶酶（ＴＭＶＦｇ），眼镜王蛇（Ｏｐｈｉｏｐｈａｇｕｓｈａｎｎａｈ）蛇毒纤维蛋白原溶酶（ｏｈＳ１），竹叶青（Ｔｒｉｍｅｒｅｓｕｒｕｓｓｔｅｊｎｅｇｅｒｉ）蛇毒专一纤溶酶原激活剂（ｓｖ－ｐＡ）对５种小分子多肽底物的底物专一性，及这些蛇毒丝氨酸蛋白酶对各种凝血因子（第Ｘ因子、凝血酶原、纤溶酶原、蛋白Ｃ）的作用，并和其它蛇毒丝氨酸蛋白酶如矛头蝮（Ｂｏｔｈｒｏｐｓａｔｒｏｘ）蛇毒凝血酶样酶（Ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ）、铜头蝮（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｃｏｎｔｏｒｔｒｉｘｃｏｎｔｏｒｔｒｉｘ）蛇毒蛋白Ｃ激活剂ＡＣＣ－Ｃ、蝰蛇（Ｖｉｐｅｒａｒｕｓｓｅｌｌｉ）毒第Ⅴ因子激活剂ＲＶＶ－Ｖ进行比较研究。通过酶标偶联免疫反应研究了抗ｓｖ－ＰＡ抗体与各种丝氨酸蛋白酶的免疫交叉反应，并对蛇毒丝氨酸蛋白酶及相应功能的哺乳动物蛋白酶进行了序列比较分析。从底物专一性多样性及已知序列结构分化上对这一类蛇毒丝氨酸蛋白酶的结构与功能进行了探讨和研究。

摘要: 本文报道眼镜蛇ＮａｊａｎａｊａＡｔｒａ甲状腺功能的年周期律。结果表明：１．眼镜蛇血浆Ｔ_３、Ｔ_４和ＴｓＨ的浓度均呈单峰曲线的年周期变化。血浆ＴｓＨ的浓度及血浆Ｔ_３、Ｔ_４浓度的高峰时间分别是４月１６日及７月２日和７月８日。血浆ＴｓＨ浓度的高峰时间比血浆Ｔ_３、Ｔ_４浓度的高峰时间提前２个多月。２．眼镜蛇Ｔ_３、Ｔ_４分泌增多的内因是蛇自身节律性的调节。３．眼镜蛇的ＴｓＨ是甲状腺结构变化的促成者。

摘要: 应用离子交换及凝胶柱层析,从浙江蝮蛇（Agkistrodon halys Pallas）蛇毒中分离纯化出一种具有酪蛋白水解活性的蛋白酶a。经研究表明,以酪蛋白为底物,该蛋白酶a作用的最适pH值为9.5,最适温度为45℃,Km值为1.33×10^-5mol/L,酶活性受EDTA抑制。蛋白酶a不水解TAME,BAEE等精氨酸脂。实验表明,蛋白酶a具有纤维蛋白溶解作用而无出血毒性,EDTA和半胱氨酸可抑制其纤溶活性。

摘要: 哺乳动物的大脑具有自发的脑电活动,即在安静状态下,大脑皮层具有持续的节律性电活动。但至今尚未见到有关蛇类脑电研究的报道。为了进一步了解爬行类动物CNS的机能,尤其是蛇类高级神经活动的特点及其机理,我们对蝮蛇的脑电活动进行了初步的实验和研究。实验方法:实验动物系蝮蛇乌苏里亚种(Agkistrcdon halysussuriensis Emelianov),体长55—62cm,体重35—55g,雌雄不限,在室温(20—25℃)条件下,将蝮蛇背位固定于手术台上,以2％普鲁卡因在头顶部作局麻,用眼科剪从额鳞前端至顶鳞后缘和两眼眶上缘剪去皮肤,暴露顶骨,再用手术刀刮净软组织,然后用酒精脱脂,当即用牙科水泥将两枚银丝电极(直径1mm)固定于顶骨后缘,通过导线的鳄鱼头夹与LMS—2B型二道生理记录仪相联,作双边引导,无关电极夹于伤口周围的皮肤处,按常规方法进行实验观察。

摘要: 中华眼镜蛇蛇毒经DEAE-Sepharose CL-6B。HPLC等多次柱层析分离出有抗补体及溶血活性的眼镜蛇蛇毒因子（Cobra venom factor,CVF）,纯化后的CVF在聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上呈单一区带,分子量为225000—230000,等电点为6.20。用二硫苏糖醇还原经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得三类亚基,其分子量总和为237,000。 体外抗补体及溶血试验表明,CVF的作用是通过补体旁路途经使总补体活力下降。双向免疫电泳鉴定,发现CVF与人血清作用后,其中补体成分C₃分子的抗原性发生改变,则表明CVF的作用是通过激活补体成分C₃而发挥的。给豚鼠腹腔注射CVF（0.15ug/g体重）后,其血清总补体水平下降到正常值的3％以下,7天后回升,13天后恢复到正常水平。 单相免疫电泳表明,CVF与人补体C₃抗血清间无任何交叉免疫反应,但人血清与CVF抗血清间有微弱的免疫沉淀反应。另外,CVF的氨基酸组成与人补体C₃也较为相似。鉴定还表明眼镜蛇科中四种蛇毒与CVF抗血清有强烈的免疫沉淀反应,蝰蛇毒及海蛇毒也有免疫沉淀反应,但只有眼镜蛇毒具有抗补体活性。