动物学期刊集群

冠心病和脑血管病变患者血小板聚集功能测定结果

王婉瑜,熊郁良,杨长久,杨上川,吴筱芬,李明,台红

Zoological Research 1987年第S1期 DOI:

关键词: 烙铁头蛇毒;;血小板聚集;;瑞斯托霉素;;冠心病;;脑血管病变

摘要: 本文报道了采用不同的血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷(ADP)、烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)、肾上腺素(Adr)、花生四烯酸(AA)和瑞斯托霉素(Ristocetin)测定了冠心病、脑血管病变患者的血小板聚集功能。结果见表。

肝硬化病人血小板聚集功能测定

杨长久,熊郁良,王婉瑜,杨上川,吴筱芬,李明,台虹

Zoological Research 1987年第S1期 DOI:

关键词: 烙铁头蛇毒;;血小板聚集;;瑞斯托霉素;;肝硬化

摘要: 肝硬化患者的血小板聚集功能低下已为国内学者所重视,但对该类患者血小板聚集功能的研究多采用ADP作为诱导剂,使用多途径诱导剂的研究尚未见报道。我们用二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素(Adr)、瑞斯托霉素(Ristocctin)、花生四烯酸(AA)和烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)等诱导剂,对五种肝硬化患者的血小板聚集功能进行了研究。结果如下(见表)。

丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱受体膜微囊的分离

陈世铭,池木根,杨怡,许小珊

Zoological Research 1987年第01期 DOI:

关键词: 烟碱样乙酰胆碱受体;;眼镜蛇神经毒素;;乙酰胆碱酯酶;;电鳐

摘要: 本文报告了从丁氏双鳍电鳐电器官中分离纯化膜结合烟碱样乙酰胆碱受体的简便方法。比活性达1750nmolα-毒素结合点/克蛋白质,无乙酰胆碱酯酶活性,可避免它的干扰。电镜检查发现受体的膜结合物成微囊状,直径约0.1—0.3μα-毒素结合试验及聚丙烯酰胺凝胺电泳结果证明具有烟碱样胆碱能受体性质,适于受体功能和性质的研究。

两蛇科毒蛇的毒腺γ-谷氨酰转肽酶组织化学的定位

魏琦,李志尚,朱芳淇,滕映繙,邓巍

Zoological Research 1987年第01期 DOI:

关键词: r—谷氨酰转肽酶;;蛇毒腺;;眼镜蛇;;蝰蛇

摘要: 我们进行眼镜蛇科与蝰蛇科蝰亚科的两种毒蛇:即中华眼镜蛇与罗氏蝰蛇的毒腺组织化学的酶的研究,发现γ-GT存在于大体标本及冰冻切片的腺体上皮层内,中华眼镜蛇腺体γ-GT酶染色强于蝰蛇。

浙江产蝮蛇蛇毒对血小板聚集的影响

叶文娟,涂光俦,陈宏,阮长耿

Zoological Research 1986年第04期 DOI:

关键词: 蝮蛇;;蛇毒;;血小板聚集

摘要: 浙江产蝮蛇蛇毒的分离参照涂光俦（1979）的方法。浙江产蝮蛇蛇毒经DEAE-Sephadex A-50柱层析分离后得到14个蛋白峰,各峰的蛋白含量见表1。将收集的各峰经适当稀释后取0.2ml进行酶活力测定,除磷脂A酶活力按吴新陆、陈远聪（1981）方法测定外,其他酶活力测定如前文（云南省动物研究所,1976）,然后做各峰对血小板聚集功能的影响,参照阮长耿等（1983）的方法,所用诱导剂的浓度为ADP（2μM）,AA（100μg/ml）以及PAF(3×10<sup>-7</sup>M),用这三种诱导剂诱导键康人对血小板产生不可逆性聚集,聚集强度分别为75％,75％和70％。粗毒在最终浓度为250μg/ml时能完全抑制上述三种诱导剂所致的血小板聚集。