摘要: 恶性肿瘤转移与血小板数量密切相关,已为国内外学者所重视。Gasic发现将癌细胞静脉注射给血小板减少的动物,肺转移数目明显减少。 James报道149例肺癌患者中,24％血小板增高,其中Ⅰ期患者中血小板计数增高占11％,Ⅱ期增高为28％,Ⅲ期为61％,因此他认为转移与血小板相关。刘祥贵等检查100例各种疾病患者的血小板功能,证明胃癌、肝癌和结肠癌患者的二磷酸腺苷(ADP)

摘要: 采用比浊法观察烙铁头Trimersurus mucrosquamatus蛇毒血小板聚集素（TMVA）诱导大鼠血小板聚集。TMVA在0.5μg/ml加即可引起血小板聚集,20—50μg/ml聚集率可高达80％左右,均为不可逆聚集。对低浓度（5μg/ml）TMVA诱导的血小板聚集,阿魏酸钠和前列腺素E₁没有明显影响,前列环素（PGI₂）可增强其聚集活性;对高浓度（20μg/ml）TMVA诱导的聚集,阿魏酸钠和前列腺素E₁可拮抗其聚集作用,PGI₂有抑制聚集趋势。静注阿魏酸钠 （236mg/kg）不影响以TMVA和ADP诱导的血小板聚集,对胶原诱导的聚集有显著抑制作用。川芎嗪（1—4mM）对TMVA诱导的聚集无明显影响。

摘要: 本文利用烙铁头蛇毒血小板聚集素（TMVA）作为筛选抗血小板药的工具,对三种中草药有效成分普罗托品,三七叶总皂甙和珠子参总皂甙进行了筛选,并与ADP模式相比较。结果发现普罗托品及珠子参总皂甙对ADP及TMVA诱导的家兔血小板聚集均有抑制作用;而三七叶总皂甙则只能抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,不能抑制TMVA诱导的家兔血小板聚集。普罗托品抑制ADP及TMVA诱导家兔血小板聚集的IC₅₀分别为26.85±10.07μM和38.04±12.11μM。珠子参总皂甙（2mg/ml）抑制ADP及TMVA诱导的家兔血小板聚集的最大抑制率分别为51.7±4.7和50.3±4.7％。三七叶总皂甙（3mg/ml）抑制ADP诱导家兔血小板聚集的最大抑制率为44.8±4.7％。

摘要: 为了探讨烙铁头蛇毒血小板聚集素（TMVA）与ADP对血小板电泳行为的影响,我们分别观察了加有TMVA或ADP的血小板电泳。实验结果表明:TMVA或ADP能降低血小板表面电荷,因此,我们认为TMVA或ADP能通过与血小板膜的结合方式来降低血小板表面电荷。 此外,我们观察了川芎嗪、维脑路通、刺五加、潘生丁及阿斯匹林对TMVA诱导的血小板聚集的影响。除维脑路通外,其余四种药物都能抑制ADP诱导的血小板聚集,但只有川芎嗪能抑制TMVA诱导的血小板聚集,后者通过一条不依赖TXA₂生成的途径来诱导血小板聚集的。

摘要: 本文报道一个新的筛选和评价血小板活化抑制药物的模式——TMVA。用兔子和人血小板实验结果表明,目前国内外临床治疗冠心病的抗血小板活化药物,凡能抑制TMVA诱导的血小板聚集的药物,均能对原有的血小板活化途径的ADP,花生四烯酸(AA)或胶原等多种诱导剂引起血小板聚集起抑制作用,因此该模型是目前筛选和评价血小板活化抑制药物较理想的模式。