摘要: 尖吻蝮蛇毒经DEAE—sephadex A-50柱层析分离得15个蛋白组分,将其具有凝血酶样活性组分再经DEAE—celluiose DE₅₂,QAE—sephadex A-25纯化,再以Sephadex G-25脱盐得精制的凝血酶样活性成份。经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为四条迁移率不同的单一蛋白带;再经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测得四种凝血酶样酶（TLE）的分子量,TLE₁为33500,TLE₂为68000,TLE₃为19500,TLE₄为30000;经等电聚焦电泳测得等电点（PL）分别为4.1,4.8,3.9,3.4,经氨基酸组成分析,四种TLE均由相同的17种氨基酸组成,但其组成氨基酸的数量则有一定的差异。结果表明,从尖蝮蛇毒中分离纯化的这四种蛋白成份,它们都具凝血（或凝结）活性,但在层析,电泳、组成氨基酸的含量等方面则存在显著的差异,因而它们是四种不同的TLE。这是本实验室首先发现并分离得到的,还未见有同时从尖蝮蛇毒中分离、纯化得到四个不同的凝血酶样酶的报道。

摘要: 采用氯胺T氧化法,制备了¹²⁵Ⅰ—“止血组份”,在兔及小鼠体内进行了药代动力学研究。以1mg/kg的剂量静注于兔体内,药代动力学参数为:T1/2a0.23±0.03h,T1/2β13.34±1.05h;VC0.13±0.02L/kg。以5mg/kg的剂量肌注于小鼠体内,肌注后各脏器分布达到高峰的时间为15分钟,各脏器分布以肾组织积蓄最高,代谢物主要经肾组织从尿中排除。

摘要: 青环海蛇属海蛇科,在我国南海与东海很常见。它的毒液有很强的毒性,其中含有神经毒素及多种蛋白质(Liuet al.,1973,1974;苏拔贤,曾家荣等,1984)。 已知蝰蛇科与眼镜蛇科蛇毒中含有蛋白酶抑制剂(Sadaaki Iwanaga et al.,1975与Yasuji Hokama et al,1976)。但尚未见关于海蛇科蛇毒中有胰蛋白酶抑制剂的实验报道。我们的工作中,初步发现海蛇科的青环海蛇蛇毒及其组份表现胰蛋白酶抑制剂活性。

摘要: 从尖吻蝮蛇毒中分离得到的出血毒素Ⅰ(AaHI)具有破坏血管系统并造成广泛出血的作用。本文报道用辣根过氧化物酶标记的AaHI可以特异地结合在毛细血管内皮细胞外膜上,由此推测内皮细胞膜上存在HaHI的受体或作用位点。

摘要: 应用Sephadex G—75凝胶过滤、DEAE-Sephadex A-50离子交换层析和DEAE-3 SW Spherogel高压液相层析三步分离纯化程序,从巴西巨蝮蛇毒中获得二个具有蛋白水解酶活力的出血毒素Ⅳ—Ⅱ和Ⅳ—Ⅲ。它们在SDS凝胶电泳鉴定时显示出单一的蛋白带。IV—Ⅱ和Ⅳ—Ⅲ的分子量用SDS凝胶电泳测定分别为22,000和23,000,而等电点分别为6.50和6.12。Ⅳ—Ⅱ的最小出血剂量是25微克,Ⅳ—Ⅲ是0.5微克。当这两个出血毒素分别与纤维蛋白原保温时,都具有像胞浆素水解纤维蛋白原的作用,它们的分子中都含有金属Zn。