摘要: 对蛇属鱼类进行形态度量学及主成分分析的研究结果表明 :蛇属共有 6个有效种 ,分别是长蛇 (Sauro gobiodumeriliBleeker)、蛇 (S .dabryiBleeker)、无斑蛇 (S .immaculatusKoller)、细尾蛇 (S .gracilicaudatusYaoetYang)湘江蛇 (S .xiangjiangensisTang)和光唇蛇 (S .gymnocheilusLo ,YaoetChen)。云南程海蛇和其他地理区域的蛇在形态上没有显著的差异 ,不能单列为一个种。蛇属鱼类种间形态上的差异主要表现在与游泳、摄食有关的躯体纵轴、头部和尾柄的性状特征上 ,这些都是蛇属鱼类长期适应其生活环境的结果。

摘要: 利用磁珠富集法,以生物素标记的(CA)15为探针,构建了蛇鳄龟(Chelydra serpentina L.)微卫星富集文库。通过PCR法从富集文库中共筛选出70条微卫星序列,一共设计了48对微卫星引物,采用PCR扩增的方法从中筛选出36对引物,对一个蛇鳄龟养殖群体进行遗传多样性分析。通过分析,36个位点获得的等位基因数从2—9不等,平均为4.361,有效等位基因为1.461—7.767,平均为3.498。等位基因片段大小为56—342 bp,观测杂合度为0.067—1.000,平均为0.725;期望杂合度为0.316—0.850,平均0.600;多态信息含量为0.2655—0.8359,平均为0.5573;结果表明此蛇鳄龟养殖群体存在较高的遗传多样性水平。群体内固定系数0.688—0.856,平均为0.214,说明蛇鳄龟群体中杂合子过剩。

摘要: 1.寄生长吻鮠上的粘孢子虫有3种:巨囊两极虫和四极虫一种,寄生在胆囊中,碘泡虫一种寄生在肾脏中;寄生蛇鮈上的粘孢子虫有2种:湖北碘泡虫,寄生在脑、鳃、肾、体腔、肠,主要寄生在脑,楚克拉虫一种,寄生在胆囊中。2.粘孢子虫对长吻鮠、蛇鮈的感染率存在明显的季节变化;对长吻鮠的感染率最高值出现在6月(95％),最低值出现在2月(43％),年平均值为65％;湖北碘泡虫对蛇鮈的总感染率最高值出现在12—2月(63—67％),其次在8月(58％),春秋两季感染率较低(36—44％),年平均值为51％。3.总感染率(IR)与鱼体全长(TL)的关系:长吻鮠IR=0.956-0.009TL;蛇鮈IR=-2.0678+0.3838(TL)-0.0136(TL)~2,8厘米以下的蛇鮈未发现感染。4.粘孢子虫的感染率与长吻鮠、蛇鮈的性别无关。5.感染粘孢子虫的长吻鮠,肥满度下降不大(0.04),感染粘孢子虫的蛇鮈,肥满度下降0.12,体重平均下降12.4％。6.长吻鮠中寄生粘孢子虫的总感染率(IR)与长江中游水温(T℃)呈显著正相关,二者关系可用下式描述:IR=0.3129+0.0192(T℃)。蛇鮈寄生粘孢子虫的总感染率(IR)与水温(T℃)之间的关系呈一反抛物线型、两者关系可用下式描述 IR=1.1228-0.073777T+0.001795T~2

摘要: 用小鼠和大鼠分别研究了白眉蝮蛇 (Agkistrodonhalysussuriensis )蛇毒中精氨酸酯酶的急性毒性和亚急性毒性 .腹腔和静脉给药小鼠急性毒性分别为 :半数致死量LD50 ,ip=5 .73～ 6 .6 8U/kg ,LD50 ,iv=4 .12～ 4 .76U/kg ;最大致死量LD10 0 ,ip=8.6 0U/kg ,LD10 0 ,iv=6 .4 0U/kg ;最小致死量LDmin ,ip=4 .2 0U/kg,LDmin,iv=3.10U/kg .大鼠急性毒性结果分别为 :LD50 ,ip=5 .0 9～ 5 .98U/kg ,LD50 ,iv=3.30～ 3.86U/kg ;LD10 0 ,ip=7.80U/kg ,LD10 0 ,iv=5 .5 0U/kg ;LDmin ,ip=3.6 0U/kg ,LDmin ,iv=2 .70U/kg .大鼠亚急性毒性实验结果为 :活动能力、生长率、进食量、死亡率等一般综合指标药物处理组和CK没有明显差别 ;血检、尿检等临床指标除谷丙转氨酶 (GPT)高剂量药物处理组与CK有明显差异外 (P <0 .0 5 ) ,其它生化指标无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;病理解剖和脏器系数指标 ,高剂量药物处理组肝脏明显肿大、空泡化 ,脏器系数也明显高于CK(P <0 .0 5 ) ,其它脏器未见病变 ,脏器系数未见显著差异 (P >0 .0 5 ) .从急性毒性和亚急性毒性方面考虑 ,纯精氨酸酯酶比现在临床应用的“蝮蛇清栓酶”(主要成分为精氨酸酯酶 )毒性低 .表 3参 11

摘要: 研究了蝮蛇清栓酶的有效成分精氨酸酯酶体外对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)增殖和染色体畸变的影响 .精氨酸酯酶的浓度以酶活单位U表示 .细胞增殖抑制试验和染色体畸变试验都用两种方法 :直接法和代谢活性法 .精氨酸酯酶设 3个浓度 :1.0× 10 -3 U /mL ,0 .5× 10 -3 U /mL和 0 .2 5× 10 -3U/mL .其中最高浓度比临床治疗浓度高约10 0倍 .细胞增殖抑制试验采用细胞贴壁培养 ,乙醇固定 ,结晶紫染色 ,单层细胞密度计测定细胞密度 .染色体畸变试验采用给药后 2 4h和 48h收集中期分裂细胞 ,低渗固定 ,制片 ,Giemsa染色 ,观察 10 0个中期分裂细胞的染色体结构异常及多倍体的出现率 .试验结果表明 ,精氨酸酯酶在上述浓度对CHL细胞的增殖没有抑制作用 ,对CHL细胞的染色体结构也没有影响 .表 2参 10