摘要: 在完成曲棘新蚤（ＮｅｏｐｓｙｌａｔｅｒａｔｕｒａＲｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９１３）和思博新蚤（Ｎ．ｓｉｂｏｉＹｅｅｔＹｕ，１９９３）的杂交，证明二者杂交可育，不存在生殖隔离后，作者又以思博新蚤（Ｎ．ｓ．）和近代新蚤东方亚种（ＮｅｏｐｓｙｌａｐｌｅｓｋｅｉｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＩｏｆｅｔＡｒｇｙｒｏｐｕｌｏ，１９３４）（Ｎ．ｐ．）为亲本进行了杂交试验。在平皿湿滤纸上培育出裸蛹，在蛹期即将雌雄分开以获得单性成虫，保证了亲代在用于杂交前同种蚤两性间无交配。设正交、反交和子代自交三种组合。以雄性第９腹板后臂鬃的形态、第８腹板鬃序和可动突形状作为判定杂交后代的形态学指征。正交组产生了Ｆ１～Ｆ３代，Ｆ１接近Ｎ．ｓ．型，Ｆ２多呈中间型，Ｆ３则趋向Ｎ．ｐ．型。反交组仅获Ｆ１，有待进一步做重复试验。就正交能产生Ｆ１～Ｆ３代这一结果看，可以认为两亲本杂交可育，二者不存在生殖隔离，因此并非不同的种，而是属于同一物种，但两者之间已有明显的分化。

摘要: 作者以曲棘新蚤（ＮｅｏｐｓｙｌａｔｅｒａｔｕｒａＲｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９１３）和思博新蚤（Ｎ．ｓｉｂｏｉＹｅｅｔＹｕ，１９９３）为亲本进行了杂交试验。亲本蚤自新疆野外采集，在实验室饲养两代以上纯化后用于杂交试验。两种蚤的饲养器具完全分开，采用平皿湿滤纸法培育蚤的裸蛹，并在蛹期即将雌雄分开，以保证同种蚤亲代两性间无交配。设正交、反交、子代自交和回交四种组合。以能产生Ｆ２以上杂种者为杂交可育，否则为杂交不育。以雄性第９腹板后臂鬃的形态、可动突形状及第８腹板后缘鬃序为判定杂交后代归属的形态学特征。杂交结果表明，两亲本蚤杂交可育，产生了Ｆ２以上杂种。在正交Ｆ１和Ｆ２、反交Ｆ１以及回交子代中均出现了两亲本蚤形态特征之间的中间型个体，说明两亲本蚤间并不存在生殖隔离，它们实际上是同一个物种。本次试验的结果提示，目前蚤类分类工作中的传统的方法和标准有待通过遗传学试验及现代生物技术方法加以修正和完善。

摘要: 本研究使用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，比较分析了印鼠客蚤Ｘｅｎｏｐｓｙｌａｃｈｅｏｐｉｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０３），不等单蚤Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０７）和棕形额蚤指名亚种Ｆｒｏｎｔｏ－ｐｓｙｌａｓｐａｄｉｘｓｐａｄｉｘ（ＪｏｒｄａｎｅｔＲｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９２１）不同发育时期的酯酶同功酶谱。结果表明这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶谱有明显且稳定的区别。印鼠客蚤的Ｅｓｔ同功酶显带１５条，含主带６条；不等单蚤的显带２１条，含主带２条；棕形额蚤指名亚种的显带１８条，含主带２条。这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶不但在酶带的数目、深浅和主次酶带上有差异，而且每种蚤还有各自特异的标志酶带。本研究结果还显示，雌雄蚤的Ｅｓｔ同功酶谱无差异；同一蚤种不同发育时期的Ｅｓｔ同功酶谱绝大多数是相同的，但是可以通过酶带数目、深浅和特有酶带来鉴别同一蚤种的不同虫态和同一虫态的不同发育时期。同时，作者还探讨了相近迁移率酶带与亲缘关系以及蚤总科与角叶蚤总科Ｅｓｔ同功酶酶谱可能存在的差异。

摘要: 本实验对方形黄鼠蚤松江亚种（Ｃｉｔｅｌｏｐｈｉｌｕｓｔｅｓｑｕｏｒｕｍｓｕｎｇａｒｉｓ）吸血、交配受精及产卵等生殖生理特征进行了初步观察。结果表明，该蚤通常在吸血后才能交配受精，交配受精最早发生在喂血后３ｈ，至２４ｈ基本完成。喂血１２ｈ条件下，雌性受精率受密度及性比的影响较大，适宜的密度和性比（♀∶＝１∶１或２∶１）有利于其交配受精行为的发生，雄蚤数目的增加并不一定能提高雌蚤的受精率。吸血是方形黄鼠蚤松江亚种产卵的必要条件，交配受精与否并不影响其产卵，雌性单独喂血，产卵情况与正常养殖相近。

摘要: 于１９９２－１９９４年先后在藏南的亚东、错那和隆子三县采集蚤类标本共１８０６只，隶属于４科，２２属，４５种（亚种）。所获蚤类标本，东洋界种类占２７％，古北界种类占７１％，其余为广布种。根据蚤类及其宿主动物的分布特点，结合该地区的自然条件，以海拔３０００ｍ等高线为界，将该地区分为两部分，海拔３０００ｍ以下地区基本上属于东洋界，３０００ｍ以上地区基本上属于古北界。