摘要: 目前叉角厉蝽Eocanthecona furcellata规模化人工饲养主要以鳞翅目害虫斜纹夜蛾Spodoptera litura、草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda等为食料，但以害虫为食料饲养，在叉角厉蝽商品化包装、远距离带食料运输至释放地时，难免增加田间释放时害虫迁移入侵、扩散危害的风险。本研究将家蚕Bombyx mori幼虫作为叉角厉蝽各发育阶段的食料，具体探究叉角厉蝽各虫态对家蚕2～4龄期幼虫的捕食行为、捕食功能、搜寻效应，结果表明各虫态叉角厉蝽能够以单头捕食或集体围猎的方式攻击家蚕幼虫并成功捕食，捕食量随家蚕幼虫密度增加而增大，当猎物密度达到一定时，捕食量趋于稳定饱和；捕食功能反应符合Holling II圆盘方程，叉角厉蝽捕食能力与虫龄呈正相关，叉角厉蝽2龄若虫对家蚕2龄幼虫最大日捕食量为24.042头；叉角厉蝽成虫捕食能力最强，对家蚕2龄、3龄、4龄幼虫最大日捕食量分别为42.1553头、18.5510头、20.5951头；搜寻效应与猎物密度呈负相关，在猎物龄期和密度相同时，高龄叉角厉蝽的搜寻效应普遍大于低龄叉角厉蝽，且各虫态叉角厉蝽捕食低龄家蚕幼虫的搜寻效应大于捕食高龄家蚕幼虫。叉角厉蝽能够取食利用营养丰富的家蚕幼虫，大大提高了在田间释放的安全性，为规模化饲养过程中根据发育龄期选择合适龄期的家蚕幼虫及合适的投放数量饲喂提供理论参考依据，也为拓展家蚕的多元化资源利用提供新思路。

摘要: Kcmf1基因属于E3泛素化酶家族，在哺乳动物器官发育及癌症发生过程中发挥作用，但在哺乳动物及昆虫生殖系统中的功能仍不清楚。本研究通过PCR实验获得了家蚕Bombyx mori BmKcmf1（1 110 bp）和斜纹夜蛾Spodoptera litura SlKcmf1（966 bp）两个基因的ORF。生物信息学分析结果显示，BmKCMF1和SlKCMF1蛋白均包含保守的锌结合域与C₂H₂型锌指结构域。qRT-PCR结果显示，BmKcmf1和SlKcmf1在不同发育阶段的家蚕和斜纹夜蛾精巢中均有表达，且它们的表达随着发育时期而变化，提示BmKcmf1和SlKcmf1的功能与精巢发育有关。在家蚕BmN和斜纹夜蛾Sl221细胞株中分别过表达BmKCMF1和SlKCMF1蛋白，结果发现Vasa、Hop、Dpp等精子发生关键基因的表达发生显著变化。由此，本研究推测BmKcmf1和SlKcmf1基因参与家蚕和斜纹夜蛾精巢发育及精子发生等过程。

摘要: 为揭示僵蚕形成过程中蛋白表达谱的变化，深入探究僵蚕形成机制，选定被白僵菌感染的6个不同时间段的家蚕样品为实验材料，采用非标记定量蛋白质组学方法结合纳升反相液相色谱-高分辨质谱技术对感染过程的蛋白质组进行比较，以差异倍数大于2,P <0.05为标准筛选差异表达蛋白（DAPs）.共筛选出846个DAPs，其中有7个为共有DAPs.对鉴定蛋白质数据进行相关性分析发现，在感染第5天前后组织样本形成了明显的聚类差异；并且随着感染时间的延长，差异表达蛋白的数量表现为先增加后减少，上调的DAPs与下调的DAPs比率持续增长. GO功能和KEGG通路富集显示差异蛋白主要富集在胞外和核糖体结构中，提供了与僵蚕形成有关的代谢途径和通路相关的蛋白质信息.加权基因共表达网络分析（WGCNA）将构建的僵蚕蛋白共表达网络共聚类分成5个模块，通过模块与表型性状的关联分析，不同时间段的核心蛋白均具有核糖体蛋白.本研究表明僵蚕形成过程中蛋白质存在显著差异以及僵化阶段可能是僵蚕形成的重要步骤，为理解病原真菌与宿主昆虫的相互作用和僵蚕形成的分子机制提供了参考.（图7表2参27）

摘要: 【目的】家蚕Bombyx mori是重要的资源昆虫，其主产品蚕丝具有极高的生物学价值与经济价值。目前，与家蚕产丝调控相关的基因研究较少。为丰富家蚕产丝相关基因的基础数据，深入挖掘家蚕产丝机制，本研究开展了家蚕产丝相关基因的生物信息学分析。【方法】本研究整合了前期对15个蚕丝产量相关的改良相关基因的注释，采用转录组分析方法筛选出显著差异表达的家蚕产丝相关基因，对其进行了染色体定位分析、理化性质分析及亚细胞定位分析、富集分析；并针对关键家蚕产丝相关基因agtpbp1与lov进行了60个鳞翅目物种范围的种间基因家族鉴定与进化分析。【结果】结果表明，蚕丝产量相关的改良基因NDRG3、PDSS1、beta-Spec、KNCK1、unc-22、BR3、ZMYND8、XNP＿1、Bin1、lov在家蚕蛹前期与5龄幼虫的前丝腺部位具有显著表达差异，P值分别为4.523 2×10^-6、1.586 6×10^-4、5.261 5×10^-7、6.210 8×10^-3、8.113 4×10^-10、2.014 5×10^-19、4.858 2×10^-2、7.767 6×10^-23、3.361 3×10^-17、3.896 7×10^-4；蚕丝产量相关的改良基因beta-Spec、XNP＿2、KNCK1、agtpbp1、BR3、XNP＿1、Bin1、dpyd、lov在家蚕蛹前期与5龄幼虫的中丝腺部位具有显著表达差异，P值分别为9.518 4×10^-8、1.984 3×10^-3、4.451 3×10^-3、1.536 7×10^-2、3.185 9×10^-8、1.111 6×10^-9、6.770 7×10^-30、9.297 5×10^-3、4.735 3×10^-2；蚕丝产量相关的改良基因NDRG3、beta-Spec、XNP＿2、KNCK1、agtpbp1、unc-22、BR3、lov在家蚕蛹前期与5龄幼虫的后丝腺部位具有显著表达差异，P值分别为8.433 2×10^-3、1.372 5×10^-46、1.059 8×10^-10、6.215 6×10^-5、1.235 0×10^-11、2.491 7×10^-3、8.664 0×10^-25、9.349 1×10^-4。这些基因在转录、转录后修饰、翻译及翻译后修饰等多个层面直接或间接影响蚕丝蛋白的合成与储存。分析显示，agtpbp1和lov种间基因家族分别具有34和37个基因，且两个家族分别有26和1个正选择基因，agtpbp1家族的Bbet001799等8个基因存在正选择位点。【结论】本研究分析了15个蚕丝产量相关的改良相关基因，鉴定了agtpbp1和lov两个关键基因的种间基因家族，完成了其进化分析。

摘要: 【目的】阐明Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂7(serine protease inhibitor Kazal-type 7, SPINK7)的生物学功能及其在家蚕Bombyx mori抵抗细菌侵染中的免疫识别机制。【方法】对家蚕SPINK7蛋白进行生物信息学分析和原核表达；利用圆二色谱分析SPINK7的二级结构及其耐热性；利用非还原性电泳及Western blot检测SPINK7的聚体形成趋势；利用大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus分别侵染家蚕5龄幼虫，利用qPCR和Western blot分别检测SPINK7基因在血细胞和脂肪体中的表达量及SPINK7在血清中的蛋白含量；通过细菌抑制曲线分析SPINK7对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌Micrococcus luteus的抑菌活性；通过免疫荧光定位和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)方法检测SPINK7与肽聚糖和脂多糖等病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns, PAMPs)的结合，以及SPINK7与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌的结合。【结果】SPINK7由3个保守的Kazal结构域组成，各结构域含有6个半胱氨酸，分别形成3对二硫键；二级结构主要为α-螺旋结构，与Kazal结构域典型二级结构一致，耐热性好，且在80℃时结构依然较为稳定。大肠杆菌和金黄色葡萄球菌诱导后，SPINK7会形成多聚体结构，并在家蚕5龄幼虫的血细胞和脂肪体中的表达量以及在血清中的蛋白含量均比磷酸缓冲液(PBS)对照组发生显著上调。SPINK7并非直接抑制细菌活性，而是通过与细菌PAMPs结合并促使细菌聚集。【结论】SPINK7是一种Kazal型的免疫相关蛋白，其在家蚕受到细菌侵染后表达上调并形成多聚体，通过识别并结合细菌PAMPs帮助家蚕血细胞聚集细菌并发挥免疫效应。