检索结果(检索关键词为:蚕;结果共465条)
  • 颜新培,钟伯雄,徐孟奎,梁建设,沈飞英
    昆虫学报 2005年第2期 DOI:10.16380/j.kcxb.2005.02.022
    关键词: 家蚕,蛋白质,双向电泳,图谱分析,胚胎发育
    摘要: 为了探讨家蚕 Bombyx mori胚胎蛋白质整体变化, 以多化性品种P50为材料, 采用蛋白质双向电泳技术及图像分析技术分析了催青前期胚胎 (戊3 以前) 各个时期蛋白质图谱及其变化情况。研究发现: 从临界Ⅱ期 (丙2 ) 胚胎到缩短期(戊2) 胚胎蛋白质双向电泳图谱基本稳定, 存在于临界Ⅱ期胚胎的蛋白斑点在催青前期的4个胚胎中消失的个数较少, 仅占22 80%, 而在催青的最后2个胚胎中消失的蛋白质斑点却占 48 18%; 在神经沟出现 (丁1)、腹肢突起 (丁2)、上唇突起 (戊1) 和缩短期 (戊2) 胚胎的双向电泳图谱中能够检测到 100 个特异蛋白质斑点, 这些特异蛋白质斑点大多在随后邻近的胚胎发育中消失, 暗示了这些特异蛋白可能与相应胚胎的形体特征发育有关。

  • 吴小锋,曹翠平,崔为正
    昆虫学报 2005年第1期 DOI:10.16380/j.kcxb.2005.01.023
    关键词: 重组杆状病毒,家蚕,感染技术,脂质体
    摘要: 昆虫 重组杆状病毒表达系统是有效的真核表达系统之一 ,广泛应用于重组蛋白的生产。目前常采用将重组病毒直接注射入家蚕体内的方法进行感染表达 ,在实际操作过程中很容易造成病毒对环境的污染 ,具有潜在的危险性。为了严格控制作业环境重组病毒的扩散和潜在污染 ,开发安全、有效的感染方法显得非常必要。本研究直接将病毒基因组DNA导入家蚕体内取得同样的感染效果 ,探讨了利用阳离子脂质体介导下的避免病毒污染和提高感染效果的感染方法。

  • V.K.RAHMATHULLA,M.T.HIMANTHARAJ,G.SRINIVASA,R.K.RAJAN
    昆虫学报 2004年第6期 DOI:10.16380/j.kcxb.2004.06.002
    关键词: 家蚕,桑叶水分含量,食物利用率,消化,吸收,能量转换
    摘要: 研究了取食不同水分含量桑叶对二化性家蚕 (CSR3×CSR6 ) 5龄幼虫的影响。实验设嫩叶 (水分含量 80 % 85 % )、半成熟叶 (水分含量 6 5 % 70 % )和成熟叶 (水分含量 5 5 % 6 0 % ) 3个不同处理。采用标准重量分析法分析和计算各种生长、营养和营养效率指数。结果表明 ,在取食较高水分含量桑叶的处理中 ,营养指数 (包括取食量、消化量和近似消化率等 )和营养效率指数 (包括食物利用率和转化率等 )均显著较高 ,但不同处理中消化食物向茧壳的转化率及产生每克茧壳所需食物消化量差异不明显。结论是取食水分含量高的桑树嫩叶有助于提高家蚕的取食和营养

  • 屠振力,小林泰彦,木口宪而
    昆虫学报 2004年第6期 DOI:10.16380/j.kcxb.2004.06.024
    关键词: 家蚕,重离子射线,局部照射,器官
    摘要: 为了探索重离子射线局部照射使昆虫体内某一特定的组织或器官失去活性这一放射线显微手术技术的有效性和可能性 ,用碳离子射线 ( 1 2 C5+,1 8 3MeV u)对家蚕Bombyxmori幼虫进行了全体照射或局部照射。研究结果表明 :与全体照射不同 ,局部照射后的个体与对照个体在存活率及茧质等性状上没有明显的差异 ,只是由于照射剂量及照射部位的不同 ,在照射部位出现局部的影响。对 4龄第 3天幼虫的造血器官进行局部照射后 ,其造血功能遭到破坏 ,血液中的游离血球数明显下降。因此利用重离子射线局部照射技术能够替代某些传统的外科手术 ,破坏昆虫体内特定的组织或器官 ,以便进行该器官或组织的机能研究

  • 董胜张,刘朝良,汪泰初,朱保建
    昆虫学报 2004年第4期 DOI:10.16380/j.kcxb.2004.04.005
    关键词: 野桑蚕,卵黄原蛋白,cDNA序列,聚类分析,同源性比较
    摘要: 利用SDS_PAGE和Westernblot方法分析鉴定了野桑蚕BombyxmandarinaMoore卵黄原蛋白 ,发现该蛋白由大小两个亚基组成 ,分子量分别为 175kD和 4 2kD。利用昆虫卵黄原蛋白进化上的保守性 ,根据家蚕的卵黄原蛋白cDNA序列设计特异性引物在野桑蚕的总RNA进行RT_PCR扩增 ,对于 3′和 5′端进行RACE扩增 ,解析获得了野桑蚕卵黄原蛋白cDNA全序列 (GenBank登录号AY30 996 7)。该序列含有 5 75 4个碱基 ,由一个开放阅读框组成 ,编码 1780个氨基酸 ,卵黄原蛋白的氨基酸序列与家蚕的同源性达到 97 6 %。在特定的酶切位点 (RSRR)处 ,即第 36 4 36 7个氨基酸位置 ,卵黄原蛋白前体被酶切为大小两个亚基 ,根据氨基酸推算的相对分子质量分别为 16 1 5 71kD和 4 0 794kD ,如果考虑到翻译后的修饰 ,这与SDS_PAGE的结果是吻合的。同源性分析表明 ,昆虫卵黄原蛋白一级结构分化基本上局限在同一目内 ,具有较高的保守性