摘要: 为探讨家蚕Bombyxmori人工饲料饲养发育不齐的生理原因 ,从同一蚕品种中挑选出对人工饲料摄食性不同的个体 ,用电生理学方法测定了下颚瘤状体味觉感器对 4种代表性物质 (蔗糖、肌醇、大豆粉提取物和柠檬酸 )的电生理反应。结果表明 ,栓锥感器Ss Ⅰ对蔗糖等促食物质的反应以及栓锥感器Ss Ⅱ对大豆粉提取物等阻食物质的反应 ,均存在明显的个体差异。在临界浓度下 ,低摄食性个体的放电脉冲频率显著高于高摄食性个体。说明低摄食性蚕的味觉反应比高摄食性蚕敏感

摘要: 用 4 0个选择性扩增多态性引物和 137个随机性扩增多态性引物对家蚕BombyxmoriF2 群体进行分子标记的筛选。获得 5 4 4个符合遗传分离比的多态性位点 ,并用Mapmaker软件进行连锁分析。在最小LOD值为 4 ,最大重组值为 0 2条件下拆分连锁群 ,并对处于同一连锁群的位点进行合理排序 ,计算出位点间的重组值后转换为图谱距离 ,构建了一个家蚕的分子连锁图。

摘要: 利用改进的AFLP分子标记方法 ,对家蚕Bombyxmori回交一代BC1群体进行连锁图谱的构建。经 17组AFLP引物的选择性扩增 ,共得到 4 30个多态位点 ,卡方检验后有 2 5 3个为有效位点。利用Mapmaker Exp (Version 3 0b)软件作连锁分析 ,其中 16 3个标记分属 2 8个连锁群 ,连锁群标记数变化范围是 2 2 8个 ,平均每个连锁群标记数为 5 8个 ,该图覆盖的基因组长度为 2 998 9cM(图距单位 ) ,连锁群长度变化范围为 4 5 6 5 2 8cM ,连锁群的平均长度为 10 7 1cM ,平均图距为4 5 36 7cM。

摘要: 酯酶A4 (EA4 )是家蚕卵的滞育生物钟蛋白质。从家蚕C10 8品种产下后 4 8h的滞育性卵和盐酸活化处理卵分离纯化出EA4酶蛋白 ,使用合成的EA4活性多肽抑制因子PIN (氨基酸结构 :SIFMTKQHSQDDIIQHPLDYVEQQIHQQKQKLQKQTLN) ,研究了PIN对EA4酶蛋白的作用机制。滞育性卵的EA4酶蛋白和PIN在 2 5℃混合 2 4h后 ,用矩阵辅助激光解吸离子质谱法 ,检测到了二者的结合体 ,该结合体在盐酸处理后消失 ;盐酸活化处理蚕卵的EA4酶蛋白和合成PIN之间没有出现这种结合体。体外 2 5℃ ,滞育性蚕卵EA4的ATPase特征性活性峰在 6 5h后出现 ,而盐酸活化处理蚕卵的EA4在 1 5h后出现活性峰值。盐酸处理可能通过解除PIN对EA4的抑制作用 ,在短时间内激活EA4酶蛋白 ,从而活化滞育性蚕卵。

摘要: 利它素粗提液或涂利它素粗提液的人造卵经不同温度 (2 5℃、 6 0℃或 10 0℃ )处理 30min后进行生物活性测定 ,发现各温度下利它素仍对野蚕黑卵蜂有很强的引诱活性 ,其平均反应级数与常温 (2 5℃ )相比无明显差异 ,表现出一般蛋白质所没有的热稳定特性。低温 (4℃、 0℃、- 2 0℃或 - 70℃ )同样也能保存粗提液中利它素的生物活性 ,但发现能引起粗提液发生凝集 ,且0℃以下比 4℃能产生更多的凝集 ,使粗提液中利它素活性组分含量减少 ,- 2 0℃时 ,其活性组分的峰面积仅为对照的 13 1% ,表现出一般蛋白质所没有的低温敏感性 ,这一发现对利它素的快速、简捷、有效分离具有重要的指导意义。