摘要: 【目的】本研究旨在通过寻找家蚕胚胎发育因子(embryonic development factor, EDF)基因BmEDF G-四链体(G-quadruplex, G4)结构的结合蛋白，进一步探究G4结构调控家蚕胚胎发育的可能作用和机制。【方法】通过圆二色谱(circular dichroism, CD)和凝胶迁移实验(electrophoretic mobility shift assay, EMSA)验证G4序列在体外是否形成G4结构；通过启动子活性实验验证启动子区G4结构对的表达调控的影响；通过qRT-PCR检测在家蚕胚胎发育各时期的表达量变化。通过EMSA联合质谱分析可能与BmEDF的G4结构结合的蛋白，然后将与G4结构结合的2个候选蛋白和分别进行基因克隆、表达和纯化，再通过EMSA实验分别验证候选蛋白和与的G4结构结合与否。【结果】CD和EMSA实验都证明的G4序列在体外可以形成G4结构。启动子活性实验表明G4结构的存在对BmEDF转录表达具有正调控的作用。qRT-PCR结果表明在产卵后120 h时表达量显著升高。经原核表达纯化，获得BmeIF4H和BmADDH重组蛋白。EMSA实验表明重组蛋白BmeIF4H在体外与BmEDF的G4结构结合，BmADDH不与BmEDF G4结构结合。【结论】家蚕胚胎中的BmeIF4H蛋白可能与BmEDF的G4结构结合。本研究为解析家蚕胚胎发育的DNA高级结构调控机理提供了实验证据。

摘要: 【目的】克隆家蚕Wnt信号通路下游关键基因 isoforms A/H/I/S转录剪接体3 (3)，分析其序列和表达特征。【方法】从NCBI数据库检索家蚕3，根据其编码序列(coding sequence, CDS)设计引物，利用PCR从家蚕幼虫中肠和血淋巴中进行克隆并测序验证。利用SilkDB 3.0, SMART, 多序列比对和系统发育树分析Pangolin X3的序列特征。利用qRT-PCR分析3在家蚕5龄第3 天幼虫不同组织(头、血淋巴、体壁、性腺、中肠、前部丝腺、中部丝腺、后部丝腺、脂肪体和马氏管)中的相对表达水平。【结果】从家蚕幼虫中肠和血淋巴克隆3(GenBank登录号: XM_038020921)的CDS，其开放阅读框长1 560 bp，编码519个氨基酸残基，预测分子量为55.86 kD，预测等电点为7.53。Pangolin X3蛋白含有保守的βcatenin结合位点和HMG结构域，其氨基酸序列在不同的昆虫中比较保守，特别是与DNA结合的HMG结构域，而与β-catenin结合的N末端CTNNB1结构域部分氨基酸残基发生变异。组织表达谱显示，3在家蚕5龄第3 天幼虫中肠、血淋巴和性腺中的相对表达水平较高，在头、体壁、前部丝腺、中部丝腺、后部丝腺、脂肪体和马氏管中的相对表达水平较低。【结论】本研究克隆了家蚕3，分析了其序列和表达特征，为深入研究家蚕Pangolin的生物学功能提供了基础。

摘要: 【目的】 本研究旨在以家蚕为研究模型探索pax3基因在鳞翅目昆虫中的生物学功能。【方法】利用PCR扩增验证家蚕Bmpax3外显子序列；利用qRT-PCR检测Bmpax3在5龄第3天家蚕幼虫头、表皮、脂肪体、中肠、马氏管、前部丝腺、中部丝腺、后部丝腺和生殖腺(包括精巢和卵巢)中的表达谱；利用双元转基因CRISPR/Cas9系统构建3敲除突变体，分析突变对家蚕幼虫存活、体节分化及性别差异的影响。【结果】3在家蚕5龄第3天幼虫头、中肠和丝腺中均有表达，其中在前部丝腺表达量最高。3突变体的卵孵化率约为90%，但约有80%的突变体在1龄幼虫期死亡，有将近10%的突变个体能幸存并发育到成虫阶段，并且存活成虫数存在性别差异，雄性显著多于雌性。在幸存的成虫中，约有将近1/2的个体腹部末端体节分节异常，表皮条纹混乱，腹节腹板部分缺失，生殖器官及其周围的其他辅助器官出现发育缺陷。【结论】Bmpax3发生突变后会对家蚕的生存及形态发育产生较大的影响，提示Bmpax3可能参与了家蚕的生长发育过程。

摘要: 在辽宁省蚕科所栗蚕保存育种过程中,发现栗蚕蛹体内有寄蝇幼虫,7月吐蛆后人工埋入或自然钻入土中化蛹,并罩笼;翌年6月初羽化;采集成虫,形态分类鉴定为分布日本的白毛蚕寄蝇Sericozenillia albipila,为中国新分布纪录属和种;首次记述该种雄性成虫外形特征,并给出雌性成虫主要特征;栗蚕是其新寄主。研究材料保存在沈阳师范大学昆虫标本室。

摘要: 为探究不同食物及食物密度对盐蚕豆虫(Fabrea salina)种群动力学的影响。本文采用商业酵母和杜氏藻(Dunaliella salina)两种不同类型的饲料喂食盐蚕豆虫,探究其种群动力学特征。结果表明,杜氏藻组的盐蚕豆虫具有较高的生长率[(0.78±0.019)/d]、较低的世代时间[(0.89±0.021)d],内禀生长率为1.49/d,米氏常数值为1 121.32;商业酵母组生长率较低[(0.36±0.001)/d],世代时间较长[(1.93±0.007)d],内禀生长率为0.51/d,米氏常数值为2.68。One-way ANOVA检验结果表明,食物及食物密度对盐蚕豆虫的种群生长均有极显著影响(P <0.01)。以密度为10×109 cells/L的杜氏藻投喂,可在短时间内实现盐蚕豆虫的高密度培养和利用,而酵母适用于实验室中盐蚕豆虫的保种工作。