摘要: 【目的】本研究旨在结合蚊虫抗菌肽(antimicrobial peptides, AMPs)的演化特征及其在唾液腺中的表达模式，分析其在进化过程中的适应性变化。【方法】从VectorBase中检索10种蚊虫[4种属于库蚊亚科(Culicinae),6种属于按蚊亚科(Anophelinae)]的基因组和4类AMP(gambicin, attacin, cecropin和defensin)基因，完善蚊虫AMP基因库，利用最大似然法构建AMP系统发树；基于这些AMP的系统发育树利用Notung v2.9.1.5研究基因重复和基因缺失，利用MCScanx分析AMP基因共线性。使用HyPhy v2.5.62分析每个AMP基因的选择压力。利用公开数据库中唾液腺转录组数据，系统分析了这些AMP基因在唾液腺中的表达模式。【结果】不同蚊虫种AMP基因种类和数量存在明显差异。系统发育分析表明，AMP基因根据其分类学来源(库蚊亚科和按蚊亚科)在系统发育树上聚类，表明其氨基酸序列具有保守性，这一结果也得到了选择压力测试的支持。蚊虫的抗菌肽基因在进化过程中经历了多次的基因复制和丢失可能与宿主取食行为的变化有关。共线性分析结果表明，大多数蚊虫的AMP基因位于共线性区块内，进一步支持了AMP基因在蚊虫中的保守性。结合AMP基因在唾液腺中的表达模式、进化以及选择压力，推测cecropin的一个分支可能获得了新的功能。【结论】本研究揭示了蚊虫AMP基因的适应性，表明其与宿主选择和病原体感染密切相关。蚊虫AMP的进化特征和表达模式增强了其生存策略，并突显了其作为疾病传播能力关键因素的作用。这些发现为蚊虫免疫系统的分子适应性及其在病原体传播中的作用提供了新的见解。

摘要: 【目的】本研究旨在探究第2代拟除虫菊酯类杀虫剂高效氯氟氰菊酯对中华按蚊Anopheles sinensis的亚致死效应。【方法】采用WHO推荐使用的幼虫浸渍法，测定高效氯氟氰菊酯对中华按蚊4龄幼虫的毒力；使用LC₁₀和LC₃₀亚致死浓度高效氯氟氰菊酯处理中华按蚊4龄幼虫，记录其F₁代各发育阶段历期和日单雌产卵量，并构建年龄-龄期两性生命表，利用TIMING-MSChart预测未来60 d种群动态变化。【结果】高效氯氟氰菊酯对中华按蚊4龄幼虫24 h的LC₁₀和LC₃₀值分别为0.95×10^-3和2.17×10^-3 mg/L。与对照（去氯自来水）相比，LC₁₀浓度高效氯氟氰菊酯显著缩短了中华按蚊F₁代雌虫卵历期和2龄幼虫历期，但显著延长了F₁代雌虫1和3龄幼虫历期及蛹历期进而导致总发育历期延长；F₁代雄虫则表现为显著延长的1和2龄幼虫历期及蛹历期，显著缩短的3龄幼虫历期及成虫寿命。与对照相比，LC₃₀浓度高效氯氟氰菊酯显著延长了中华按蚊F₁代雌虫3龄幼虫和蛹历期及总发育历期，显著缩短了1和4龄幼虫历期；并且显著延长雄虫1龄幼虫历期，显著缩短了2和3龄幼虫历期和成虫前期。此外，与对照相比，LC₁₀浓度高效氯氟氰菊酯显著缩短中华按蚊成虫产卵前期（adult pre-viposition period, APOP）和平均世代周期（mean generation time,T）,而LC₃₀浓度高效氯氟氰菊酯则显著延长T。与对照相比，两个浓度高效氯氟氰菊酯均抑制中华按蚊F₁代雌成虫产卵量，且LC₃₀浓度高效氯氟氰菊酯的抑制效应更为显著。【结论】亚致死浓度高效氯氟氰菊酯显著影响中华按蚊的生长发育和繁殖力。LC₁₀浓度高效氯氟氰菊酯通过缩短中华按蚊发育历期和增加世代数，轻微促进了种群增长；而LC₃₀浓度高效氯氟氰菊酯显著抑制了雌虫繁殖力，并抑制了种群增长。本研究结果可为合理使用高效氯氰菊酯防治中华按蚊提供参考。

摘要: 媒介蚊虫可传播多种重要人类病原体，是世界公共卫生的巨大威胁。雌蚊吸血后卵巢发育，且可多次吸血、产卵，这些生物学特征是蚊虫传播疾病的前提也是其种群不断全球扩张的重要原因。深入了解蚊虫血餐后卵巢发育的分子调控机制，将有助于寻求蚊虫种群控制的新策略。环状RNA(Circular RNA,circRNA)是一种环状闭合的单链RNA分子，其在生物体内可以通过多种方式参与基因调控从而发挥多种重要生物学功能，且分子结构与功能在物种间具有一定保守性。本研究前期发现了白纹伊蚊Aedes albopictus雌蚊卵巢高表达的circRNA-407，其可以通过特异结合miR-9a来影响其下游靶基因叉头框蛋白L(Fork head box L,FoxL)，从而实现调控雌蚊血餐后卵巢发育的作用。但circRNA-407在蚊虫是否普遍存在，功能是否保守未知。本研究基于circRNA-407源基因（Host gene）进行了基因结构与分子进化分析，通过RT-PCR对其他蚊种的同源circRNA-407进行了验证，通过生物信息学分析对circRNA-407/miR-9a/FoxL分子调控通路的保守性进行了探讨。RT-PCR与测序结果首次证实了circRNA-407在蚊科中保守存在。分子进化与基因结构分析显示circRNA-407成环于其源基因的4个保守外显子，此结构出现于双翅的共同祖先。生物信息学分析证实主要蚊种circRNA-407与FoxL均具有保守miR-9a潜在的结合位点，暗示circRNA-407/miR-9a/FoxL分子通路参与雌蚊卵巢发育的调控是保守存在的。该研究为揭示了蚊虫重要生殖调控circRNA分子的进化起源与保守特征，为利用该类分子为潜在靶标分子进行种群控制提供了理论基础。

摘要: 自20世纪40年代首次报告蚊虫对杀虫剂产生抗性以来，杀虫剂抗药性迅速在世界范围内蔓延，严重影响了媒介蚊虫及其传染病的控制。电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium ion channel, VGSC）是拟除虫菊酯类杀虫剂的作用靶标，VGSC活性位点的突变影响杀虫剂和VGSC的结合产生击倒抗性（Knock-down resistance,kdr）从而影响杀虫剂的效果。弄清kdr突变是弄清杀虫剂抗性分子机制、研发杀虫剂抗性分子检测技术的基础。本文简述了蚊虫的杀虫剂抗性机制，电压门控钠离子通道的结构，重点概述了我国5种重要媒介蚊虫（中华按蚊Anopheles sinensis、白蚊伊蚊Aedes albopictus、埃及伊蚊Aedes aegypti、致倦库蚊Culex quinquefasciatus、三带喙库蚊Culex tritaenioides） kdr突变及其与拟除虫菊酯杀虫剂抗性的关系。本综述为进一步研究VGSC的kdr突变、VGSC的三维结构、kdr突变的抗性分子机制具有重要价值，为研发杀虫剂抗性的分子检测技术提供理论依据。