摘要: 中华按蚊是严重威胁人类健康的害虫,对其生物样本进行转录组分析是风险评估与监测的常用重要手段。本文评估了吸血、存活状态及妥善存入RNA贮存液前的冷冻时间等变量对于中华按蚊转录组测序及分析结果的影响。研究共对4组12个中华按蚊野生样本进行测序,获得48 775个基因及其对应表达量。各样本质量通过核心直系同源基因与检出Unigene完整性进行衡量,计算过程与结果数据均通过统计学显著性检测(Qvalue≤0.01)。结果显示,吸血活体且保存至RNA贮存液前未经冷冻的样本质量最佳,其核心直系同源基因与检出Unigene完整性均超过90%。非吸血样本组装结果呈碎片化,表现为整体检出基因比例高达94.07%,但完整核心直系同源基因比例却仅为63.3%。冷冻过程对转录组测序结果影响极为严重,无论个体冷冻前存活与否,20 min左右即可导致20%以上的基因缺失。本研究为评估中华按蚊转录组数据有效性,以及之后提升相关研究的准确性提供了理论基础与数据支持。

摘要: 2019年9月在无锡市一大型居民区内选择3个生境不同的点位,分别用人诱停落法、双层叠帐法、BG-trap诱捕法3种方法,根据3×3拉丁方实验设计调查伊蚊成蚊密度。结果显示,不同监测时间点和不同生境捕获白纹伊蚊雌蚊总数差异不显著;人诱停落法与双层叠帐法之间亦无显著差异,但两者均显著高于BG-trap,且三者间无显著相关性。因此,人诱停落法和双层叠帐法较BG-trap诱捕法更加灵敏,更适合伊蚊媒疾病流行期间的快速监测。

摘要: 蚊虫是蚊媒病的重要传播媒介,可传播多种蚊媒病毒,如乙型脑炎病毒、登革热病毒和寨卡病毒等,对全球人类和动物健康构成巨大威胁,媒介蚊虫的防治仍然是限制蚊媒病毒传播的主要途径。了解蚊虫如何抵抗病毒感染,病毒如何在蚊虫体内持续稳定增殖,可为发展新的蚊虫控制策略提供新的理论基础。本文主要综述小RNA干扰(RNAi)和一些保守的固有免疫信号途径在蚊虫体内发挥抗病毒机制的相关研究进展。

摘要: 采用描述流行病学的方法,分析了近5年北京市输入性伊蚊传播疾病病例的流行病学特征,以评估伊蚊传播疾病本地化风险。近5年来,北京市共输入伊蚊传播疾病病例107例,其中,寨卡病毒病病例3例,黄热病例5例、基孔肯雅热病例2例、裂谷热病例1例、登革热病例96例。寨卡病例均来自委内瑞拉,3例尿液核酸检测阳性,2例唾液核酸检测阳性、1例血标本阳性。5例黄热病病例均来自安哥拉,1例肾衰无尿,其余4例尿液核酸均阳性; 1例血液标本阳性(1/5)、2例唾液标本阳性(2/4)。1例基孔肯雅热病例2017年来自孟加拉,另1例2019年来自缅甸,分别在入境检疫、入境后体检中发现。登革热病例96例,每月均有病例输入,夏秋季输入病例居多。北京市伊蚊传播疾病输入风险高且本地伊蚊构成比日益增加,存在本地续发感染风险,应加强检疫,提高接诊医生发现、报告意识和高危人群健康教育。

摘要: 本文应用地理信息系统(Geographic information system, GIS)分析诱蚊诱卵器法监测数据,以识别白纹伊蚊Aedes albopictus高密度区域,为制定蚊虫防控措施提供依据。在上海某地约6万平方米研究区域内设置155个诱蚊诱卵器监测点,并于2019年9月13日至10月4日进行监测3次,统计阳性率和卵粒数。空间分析结果显示,监测点平均最近邻值10.6 m、期望值9.66 m,平均最近邻指数1.09,监测点呈离散分布;距离增量的空间自相关分析显示,监测点平均卵粒数分布的全局空间自相关峰值半径(Z值最大)为50 m,Moran′s I指数为0.130,Z值为5.748;诱蚊诱卵器阳性频数分布的全局空间自相关峰值半径(Z值最大)为50m,Moran′s I指数为0.148,Z值为6.041(P<0.05);平均卵粒数和阳性频数空间分布呈聚集分布。监测点、平均卵粒数及诱蚊诱卵器阳性频数分布的标准差椭圆的方位角不同,提示平均卵粒数和阳性频数的聚集分布不能归因于监测点的选择。同时,监测数据提示研究区域西北部呈现白纹伊蚊高聚集性,是本研究区域的热点探索区域。可见,空间分析可用于诱蚊诱卵器法监测数据的分析,在本研究区域内,白纹伊蚊并非均匀密度分布,空间分析和热点探索能有效识别白纹伊蚊高密度区域,可为制定高效的防控策略提供支持。