摘要: 研究使用克里金（Kriging）模型在诱蚊诱卵器法中预测非监测点的白纹伊蚊Aedes albopictus丰度的可行性,用以识别白纹伊蚊高密度区域,为制定蚊虫防控措施提供依据。本次在约60 000 m²研究区域内设置了132个诱蚊诱卵器监测点,于2020年7月28日至10月6日每周监测1次,统计诱蚊诱卵器指数和卵粒数等。通过计算增量空间自相关来评估白纹伊蚊数量是否存在空间自相关;计算局部Moran′s I（Local Moran′s I）用以分析是否存在具有统计意义的聚集、冷点和空间异常值的点。采用ArcGIS 10.8软件的地统计学分析扩展模块的经验贝叶斯克里金模型进行蚊密度的空间插值。本次研究共回收有效诱蚊诱卵器1 308只,阳性424只,平均诱蚊诱卵器指数为32.42。每个监测点10次监测合计捕获的卵粒数增量空间自相关分析显示,全局空间自相关峰值半径（Z值最大）为62 m, Moran′s I指数为0.067,Z值为2.995（P<0.05）;局部自相关分析结果显示研究区域呈现出西南角的白纹伊蚊密度较低,其中有3个高密度的异常点;东侧蚊密度较高,其中也有数个低密度的异常点。本次研究显示克里金模型可用于诱蚊诱卵器法监测;在本次研究区域内,白纹伊蚊密度东部高于西部,通过经验贝叶斯克里金模型能有效识别白纹伊蚊高密度区域,为制定高效的防控策略提供依据。

摘要: 蚊媒传染病对我国公共卫生造成了巨大的威胁,蚊媒监测是掌握蚊虫种群分布、季节消长和抗药性的主要方法。本文对广州市蚊媒监测的现状和存在问题进行了回顾分析,提出了加大蚊媒监测经费投入、提高专业技术人员种类鉴定能力、建立蚊媒监测电子化平台、加强监测结果的深入挖掘和资源整合等建议。

摘要: 白纹伊蚊Aedes albopictus是登革病毒、寨卡病毒等多种病原体的重要传播媒介,广泛分布于我国温带和亚热带地区,以滞育卵越冬。一旦虫媒病毒扩散到我国北亚热带地区,非流行季节时期病毒的保存方式,将成为虫媒病毒研究中的重要问题。本研究开展了白纹伊蚊滞育卵的生态学研究,发现在短光照下不同地理株白纹伊蚊滞育卵的滞育率从产卵后7 d逐渐上升到21 d,至40 d趋于平缓并达到最高,滞育率在滞育前期和滞育后期统计学上差异显著。在滞育中后期,北京株白纹伊蚊滞育率相比杭州株白纹伊蚊和广州株白纹伊蚊滞育率明显较高。卵孵化后,不同地理株白纹伊蚊的卵的孵化率在滞育前期和滞育后期有显著差异。在短光照下滞育后期北京株白纹伊蚊的卵孵化率(21.45%)明显比广州株白纹伊蚊的卵孵化率(8.15%)高,提示位于温带地区的北京株白纹伊蚊较位于亚热带地区的杭州株和广州株白纹伊蚊滞育率和孵化率更高,说明位于温带地区的白纹伊蚊品系的滞育卵更能在冬季不良环境如低温等下存活,有利于增加越冬存活率。通过白纹伊蚊以滞育卵实现种群扩散、定殖的重要生物学基础,为探索新型蚊媒的控制途径提供科学依据。

摘要: 2020年8月17日至10月5日,本文选择上海市一处居民小区为样点,该样点中央东西方向贯穿的河流将小区分为南北两部分,因而将南部区域设为实验区,北部区域设为对照区。在实验区和对照区分别布放50个诱蚊诱卵器,连续布放7周监测白纹伊蚊密度。期间,分别于9月7日及21日对实验区的雨水井进行药物投放和公共区域孳生地治理。结果显示,8月(24、31日)、9月(7、14、21、28日)、10月(5日)7次实验区及对照区诱蚊诱卵器指数分别为29.55、23.91、27.08、38.78、12.00、32.00、44.90及24.44、28.89、30.43、34.00、16.00、40.00、44.00;9月7日投药后,4次相关密度指数分别为118.62、77.97、82.64和110.95。在8～10月的蚊虫高峰季节,仅靠小区雨水井药物投放和公共区域的孳生地治理难以达到登革热六级预警事件控制要求,仍需加强其他类型积水及成蚊密度控制工作。本文明确了居民小区雨水井蚊幼孳生治理和公共区域的孳生地治理对居民小区白纹伊蚊控制效果,为指导登革热六级预警事件后应急响应提供依据。

摘要: 为了便于对我国三带喙库蚊种群的遗传结构和多样性进行动态检测,本研究利用磁珠富集法进行三带喙库蚊微卫星标记的开发和筛选,共获得40个微卫星位点,且位点的多态性验证结果表明:有24个位点在不同三带喙库蚊地理株间呈现多态性。微卫星位点的遗传多样性分析结果表明:各位点的平均多态信息含量(PIC)和香农指数(SI)均较高,其中位点P17最高(PIC=0.853,SI=2.281),最低的为位点P40(PIC=0.503,SI=1.195),都属于高度多态性位点,适用于后续三带喙库蚊种群遗传多样性及遗传结构的研究。