摘要: 埃及伊蚊Aedes aegypti是登革病毒的主要传播媒介，埃及伊蚊感染登革Ⅱ型病毒(dengue virus typeⅡ, DENV2)后产生先天免疫反应的相关研究，有助于进一步理解埃及伊蚊感染DENV2的过程和机制。本研究通过埃及伊蚊和Aag2细胞感染DENV2进行转录组分析，与未染毒的蚊虫和细胞进行对比，筛选出12个表达变化较大的基因，之后分别构建含有这12个基因的PSL1180polyUBdsRED质粒载体，并使用细胞转染技术在Aag2细胞中建立目标基因的瞬时转染过表达模型，观察了目标基因过表达后细胞上清中DENV2的复制水平。结果显示，12个基因中羟基类固醇脱氢酶样蛋白、蜕皮激素20单加氧酶、3β-羟基类固醇脱氢酶3个基因过表达后细胞上清中病毒拷贝数出现了具有统计学意义的降低，表明这3个基因的表达可能影响DENV2在Aag2细胞中的复制。这3个基因的相关蛋白都涉及到20-羟基脱皮酮的合成，这提示20-羟基脱皮酮可能在蚊虫感染DENV2时介导了重要的免疫调节途径，为进一步研究蚊虫与虫媒病毒的互作机制提供了新的思路。

摘要: 本研究通过高通量测序技术检测了寨卡病毒(ZIKV)感染组、血餐对照组和糖水对照组埃及伊蚊中肠组织小RNA的丰度，并筛选出差异表达的6个黄病毒NIRVS和9个棒状病毒NIRVS。针对筛选出的6个NIRVS设计引物用两步法逆转录荧光定量PCR(RT-qPCR)方法验证了ZIKV感染第4、7和10天中肠组织中黄病毒NIRVS片段的表达。结果显示，黄病毒NIRVS AeFlavi53在感染第4、7天均上调，结果与小RNA测序一致，AeFlavi34B和AeFlavi4A在感染第4天上调，第10天下调，但在第7天表达无变化，与小RNA测序结果不一致，其余片段表达量在感染组与对照组间无统计学差异。RT-qPCR与高通量测序的结果一致性差，其原因可能是因为细胞中长链piRNA前体受上游转录和下游酶切多个程序的调节，针对其设计引物进行定量检测的结果不稳定。

摘要: 为了解我国东南沿海地区三带喙库蚊抗药性水平,在海南、福建、浙江和江苏等4个省份采集5个自然种群三带喙库蚊成蚊,采用美国CDC生测瓶法和分子生物学方法分别检测各种群三带喙库蚊成蚊对两种拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性和kdr等位基因频率。结果显示,海口美兰（HKML）、泉州南安（QZNA）、金华临海（JHLH）、台州浦江（TZPJ）和连云港板铺（LYGBP）等5个种群三带喙库蚊成蚊对0.05%溴氰菊酯的KT₅₀值在2.17～16.96 min之间,接触1 h后的击倒率除JHLH种群为98.39%以外,其余种群均为100%,24 h死亡率均为100%;对0.05%高效氯氰菊酯的KT₅₀值在3.90～16.23 min之间,接触1 h后的击倒率和24 h死亡率均为100%;各种群成蚊kdr等位基因频率在0～38.89%之间,kdr等位基因频率与其对溴氰菊酯和高效氯氰菊酯的KT₅₀值之间相关性显著,且均为正相关关系。根据kdr等位基因频率和生物测定结果,推测QZNA种群三带喙库蚊对溴氰菊酯和高效氯氰菊酯还处于相对敏感阶段,HKML种群已经产生了部分抗性,TZPJ、LYGBP和JHLH种群的抗性程度相对较高;在使用美国CDC生测瓶法对三带喙库蚊成蚊进行抗性检测时,0.05%溴氰菊酯（1 h）和0.05%高效氯氰菊酯（1 h）的诊断剂量偏高。本次研究结果为上述地区的三带喙库蚊成蚊防制和卫生杀虫剂使用策略提供了一定的科学依据。

摘要: 为研究上海市普陀区居民区白纹伊蚊Aedes albopictus对应急药物的抗药性机制,本研究选择上海市普陀区5处居民区(DX、CF、SD、DX、XH)采集白纹伊蚊,使用接触筒法分别检测各种群对残杀威、高效氯氰菊酯和氯菊酯的抗药性,同时测定NSE酶和MFOs酶活性水平,并对抗性测试后的蚊虫开展击倒抗性(kdr)基因片段测序。结果显示,除SD种群外普陀区种群对残杀威敏感,而对高效氯氰菊酯和氯菊酯均产生了一定抗性。MFOs酶活性升高可能是引起普陀区种群对菊酯类杀虫剂抗性的主要机制,而NSE酶活性的升高则对抗性影响有限。普陀区蚊虫kdr基因在F1534位点上发生了广泛的抗性突变,但是除了SD地区外,这个突变并不是造成菊酯类杀虫剂抗性进一步提升的主要因素。普陀区白纹伊蚊的抗性产生机制多种多样,对抗性水平和机制的了解可以为区内蚊虫控制策略和抗性治理提供可靠依据。

摘要: 采用荧光定量PCR法,检测羧酸酯酶基因（CPIJ002786-RA）在淡色库蚊实验室敏感品系、抗性选育品系及4个现场种群（山东商河、山东孤岛、山东惠民、江苏江心洲）敏感株和抗性株中的相对表达水平。结果显示,幼虫浸渍法检测实验室敏感品系LC₅₀（半数致死浓度）0.03 mg/L,抗性选育品系LC₅₀为2.00 mg/L。WHO成蚊接触筒法（0.05%溴氰菊酯药膜）区分现场种群敏感株和抗性株,平均死亡率在48%～72%之间,敏感株平均击倒时间在32～52 min之间。淡色库蚊羧酸酯酶基因（CPIJ002786-RA）表达水平,实验室抗性选育品系是敏感品系的2.77倍（P<0.01）,山东商河、孤岛、惠民3个现场种群抗性株分别是敏感株的3.63（P<0.05）、5.67（P<0.05）和2.75倍（P<0.01）,江苏江心洲现场种群抗性株和敏感株无显著差异（P>0.05）。淡色库蚊羧酸酯酶基因（CPIJ002786-RA）高表达可能与溴氰菊酯抗药性密切相关,具有作为蚊抗药性现场检测靶标的潜在应用价值。