摘要: 为规范诱蚊诱卵器监测媒介伊蚊工作，2020年7月21日至9月29日在上海市徐汇区某科教园区内开展微环境对诱蚊诱卵器监测的影响因素研究。在研究区域内设置132个监测点位，每个点位布放1个诱蚊诱卵器，布放7 d后于第8天回收并再布放1个新诱蚊诱卵器，连续监测10次，记录监测点位上方乔木遮罩、周围2 m内道路或建筑物、诱蚊诱卵器瓶盖圆孔被草叶或树叶等物体覆盖、瓶内水增加、瓶内钻入其他虫类、瓶内落入异物等影响因素。结果显示，共回收有效诱蚊诱卵器1 308个，其中阳性428个，平均阳性率为32.72%;布放在草丛、灌木丛或空地点位的诱蚊诱卵器阳性率分别为29.30%、37.17%和27.54%;上方有乔木遮罩点位的诱蚊诱卵器阳性率(35.62%)高于无乔木遮罩(23.10%);周围2 m内无道路及在东、南、西和北方有道路点位的诱蚊诱卵器阳性率分别为47.14%、31.47%、27.17%、40.74%和28.27%;周围2 m内无建筑及在东、南、西和北方有建筑点位的诱蚊诱卵器阳性率分别为37.99%、30.90%、19.47%、40.63%和28.99%;瓶盖无草叶等覆盖、半覆盖和全覆盖的点位的诱蚊诱卵器阳性率分别为35.22%、30.83%和20.00%;瓶内水未增多的诱蚊诱卵器阳性率(34.55%)高于瓶内水增多的阳性率(21.62%);瓶内无虫的诱蚊诱卵器阳性率(39.02%)高于瓶内有虫的阳性率(30.81%);Probit概率单位回归模型拟合显示点位上方无乔木遮罩、在道路东面或南面、瓶盖被全覆盖物和瓶内水增多，都是导致诱蚊诱卵器阳性率显著降低的因素(均P<0.05)。结果表明，诱蚊诱卵器布放点位上方无乔木遮罩、在道路的东面2 m处、在道路的南面2 m处、瓶盖被全覆盖和瓶内水增多，都是诱蚊诱卵器阳性率降低的主要影响因素。

摘要: 蚊虫是一种重要的医学昆虫，在蚊媒传染病的传播过程中担任重要的角色。蚊虫肠道内定殖有复杂多样的微生物群，其中沙雷氏菌属占据重要组分。沙雷氏菌属在与蚊虫的互作共生过程中，在很多方面对蚊虫产生重要的影响。本综述从沙雷氏菌对蚊虫生理行为的影响及其在蚊媒传染病防治中的应用等方面总结了蚊虫肠道沙雷氏菌的研究进展，为发现蚊虫防控新靶标、拓展蚊虫防控新策略提供理论基础。

摘要: 为了解海南省不同地区白纹伊蚊对常用杀虫剂的抗药性水平，为海南省城市白纹伊蚊防控提供理论依据；对海南海口、文昌和东方3个不同地区的白纹伊蚊对常用杀虫剂残杀威、毒死蜱、氯菊酯、溴氰菊酯的抗药性水平进行了测定。结果显示，白纹伊蚊对残杀威抗性倍数由1.77到3.06,对毒死蜱抗性倍数由0.81到1.42,对氯菊酯抗性倍数由2.21到3.37,对溴氰菊酯抗性倍数由3.03到5.35。结果表明，海南部分地区的白纹伊蚊对残杀威、氯菊酯、溴氰菊酯产生了一定的抗性，而对毒死蜱较敏感。

摘要: 为了解北京顺义居民区和绿地的蚊虫密度及抗药性情况，根据GB/T 23797—2009,使用CO₂诱蚊灯法及人诱停落法对顺义居民区及绿地的蚊虫密度进行监测；同时，根据GB/T 26347—2010,使用接触桶法对该地区蚊虫的抗药性进行监测。结果显示，使用CO₂诱蚊灯法监测，淡色库蚊为优势种，白纹伊蚊次之，居民区和绿地的不同蚊种（组成及种群密度）具有统计学差异；采用人诱法监测，白纹伊蚊为绝对优势种；灯诱和人诱方法监测蚊虫密度结果分别为3.17只/（灯·h）和3.14只/（人·h）;CO₂诱蚊灯法监测居民区蚊虫密度全年高峰出现在6月下旬及7月中下旬，绿地蚊虫密度全年高峰出现在6月下旬；人诱停落法监测居民区蚊虫密度全年高峰明显出现在7月下旬，绿地出现在8月中旬。顺义居民区及绿地的白纹伊蚊野外种群，对高效氯氰菊酯的抗药性均为R（抗性种群）,对敌敌畏的抗药性均为M（可疑抗性）,对残杀威的抗药性分别为M、R。结果表明，居民区及绿地中白纹伊蚊的抗药性水平较高，尤其居民区中白纹伊蚊对高效氯氰菊酯、敌敌畏及残杀威的抗药性监测结果整体高于2020及2018年监测结果；因此顺义区未来应合理使用化学杀虫剂，可轮换或限制使用化学杀虫剂，加强孳生地处理和物理防治，亦可尝试开展生物防治。

摘要: 昆虫可通过体内肽聚糖识别蛋白识别外来微生物的肽聚糖而启动免疫机制，从而降低微生物对昆虫自身的影响，但关于蚊虫的相关报道较少。为了解埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白特性，本研究通过分子克隆技术，成功克隆并测序获得了埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2的ORF序列。该ORF序列有510个碱基，可编码170个氨基酸。生信分析发现其具有典型的PGRP超家族保守结构域与酰胺酶结构域，表明该基因序列很有可能为埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白基因，且可能具有直接的抗菌活性。通过系统进化树分析，发现埃及伊蚊PGRP-S2与埃及伊蚊的PGRP-S的亲缘关系最近；为进一步获得埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2,本研究构建表达载体，并将靶基因原核表达于大肠杆菌BL21(DE3)中，通过SDS-PAGE及Western Blot的检测，获得46 kDa目的蛋白，为进一步深入了解埃及伊蚊体内肽聚糖识别蛋白PGRP的功能及作用机制奠定基础。