检索结果(检索关键词为:虾;结果共434条)
  • 丁晶; 王彦波; 傅玲琳
    水生生物学报 2013年第37卷第4期 DOI:
    关键词: 枯草芽孢杆菌,VP28,对虾,免疫相关基因,细胞吞噬
    摘要: 以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为活载体口服递呈对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28,评价其抗病毒感染能力、对南美白对虾免疫相关基因表达以及血淋巴细胞对病毒特异性吞噬的影响。经口服免疫枯草重组菌株B.subtilis-VP28攻毒后,对虾的相对存活率达83.3%。为探讨重组菌株的抗病机理,比较研究了免疫相关基因—proPO(酚氧化酶原)、Peroxinectin(PE)和脂多糖-β-1,3-葡聚糖结合蛋白(LGBP)基因的表达差异,并进一步分析了血淋巴细胞吞噬活性和特异性。结果表明,B.subtilis-VP28菌液能显著提高(P<0.05)对虾proPO、PE和LGBP mRNA的表达水平和血细胞对WSSV的吞噬活性,B.subtilis组对免疫相关基因也有一定的激活作用,而B.subtilis-VP28发酵上清液则能增加血细胞吞噬活性;此外,B.subtilis-VP28菌液组血细胞对WSSV具有特异性吞噬作用。研究为枯草重组菌株B.subtilis-VP28抗WSSV感染作用及其作为特殊功能水产微生态制剂的应用提供了一定的科学依据。

  • 张洪亮; 王忠明; 朱增军; 贺舟挺; 周永东
    水生生物学报 2013年第37卷第4期 DOI:
    关键词: 浙江南部沿岸产卵场,虾类,春季,优势种,物种多样性,群落结构
    摘要: 根据2011年春季(4—6月)对浙江南部沿岸产卵场进行的共3个航次的底拖网调查数据,分析了该海域虾类的群落结构特征。结果表明:春季共发现虾类22种,隶属于1目9科16属;虾类生物量与尾数密度的最小值与最大值均分别出现在5月与6月;细巧仿对虾、葛氏长臂虾与周氏新对虾为各月的共同优势种;5月与6月的多样性指数(H′)存在显著差异(P<0.05);多样性指数(H′)和水深、底盐与生物量均呈线性负相关(P<0.05)。浙江南部沿岸产卵场春季虾类群落以广温广盐种为主、结构简单,其多样性(H′)随水深、底盐与生物量的增加而降低,各月共同优势种对生物量与尾数密度的贡献率均超过四成。

  • 何贤保; 俞存根; 覃涛; 郑献之; 宁平
    水生生物学报 2013年第37卷第3期 DOI:
    关键词: 虾类,群落结构,聚类分析,舟山渔场
    摘要: 舟山渔场位于钱塘江口外、长江口渔场之南,西有长江、钱塘江冲淡水,东有黑潮暖流,北有苏北沿岸水和黄河冷水团南伸,南有台湾暖流北进,外加舟山群岛岛屿分布众多,海水交流充分,营养盐类丰富,渔业资源丰富,是许多经济虾类的产卵、索饵场所[1]。20世纪80年代初以来,由于过度捕捞和环境污染等各种因素的影响,该海域鱼类资源已严重衰退,自调整作业结构,恢复流网作业,发展桁杆拖虾,虾类已经成为海洋捕捞重要渔获对象,在海洋渔业中占有重要的地位,对减轻带鱼等主要经济鱼类的捕捞压力具有重要作用。

  • 夏西超; 杨洪; 宁黔冀; 吕黎; 吕艳杰
    水生生物学报 2013年第37卷第2期 DOI:
    关键词: KK-42,凡纳滨对虾,物质储备相关酶,基因表达
    摘要: 甲壳动物生长发育总是与蜕皮联系在一起的[1]。为了完成蜕皮,顺利实现生长,甲壳动物在蜕皮间期进行快速大量取食,临近蜕皮前取食逐渐减少,直至蜕皮时停止,待蜕皮后动物具备了坚硬外壳,又开始缓慢取食[2 3]。

  • 卜宪飞; 李真真; 乔慧; 傅洪拓; 吴滟; 龚永生; 蒋速飞; 熊贻伟
    水生生物学报 2013年第37卷第1期 DOI:
    关键词: 青虾,咽侧体抑制激素,基因克隆,基因表达
    摘要: 咽侧体抑制激素(Allatostatin,AST)是一类由几至几十个氨基酸构成的神经肽类激素,在甲壳动物中刺激下颌器官合成甲基法尼酯,影响甲壳动物的蜕皮和生殖。然而AST基因在甲壳动物中的克隆和表达却罕见报道。研究克隆了青虾的AST基因全长cDNA序列,在甲壳动物中使用荧光定量PCR技术检测了AST基因在不同组织中的表达。青虾AST基因cDNA全长2995 bp,包括242 bp的5′非编码区(UTR),647 bp的3′UTR,2106 bp的开放阅读框(ORF)。开放阅读框编码701个氨基酸,可转录翻译出35个AST多肽,在C末端都具有相同的Y/FXFGL-amide结构,属于A型-AST。氨基酸序列比对显示保守氨基酸为Tyr、Ala、Phe、Gly、Leu。蛋白相似度比对显示,AST多肽在无脊椎动物的进化中是相对保守的。系统进化树分析表明,青虾AST多肽与罗氏沼虾聚在一起,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,AST基因在所有被检测组织中均有表达,由高到低依次为:肝胰脏>肠道>精巢>脑>心脏>卵巢。对青虾AST基因全长cDNA序列克隆和表达的研究为更进一步的了解AST多肽在青虾中的重要功能奠定了基础。