摘要: 使用激光扫描共聚焦显微镜及电子显微镜对鹰爪虾的卵子产入海水中激活过程及卵裂特征进行研究。结果表明 ,鹰爪虾成熟卵子一接触海水立即被激活而发生皮层反应 :先排出皮质贮泡内的胶质前体 ,形成胶质层 ,进而释放皮层颗粒 ,形成孵化膜。孵化膜举起时 ,有许多囊泡排入卵周隙。在发生皮层反应的过程中 ,减数分裂完成 ,相继排出第一极体和第二极体。卵子可由海水激活而无需受精。未受精卵可以由海水刺激发生皮层反应并完成减数分裂 ,这一过程与受精卵的激活相同。未受精卵不能正常分裂 ,极少数可分裂为大小不等的子细胞。在 2 0℃水温条件下 ,受精卵在卵子产出后 70分钟开始第一次卵裂。此后胚胎 30分钟左右分裂一次 ,在 4细胞期 ,分裂球即开始发生扭转 ,8细胞期分裂球进一步扭转 ,表现出原始的螺旋卵裂的特征 ,16细胞期开始 ,分裂具有两侧对称的特性 ,螺旋卵裂特征不明显

摘要: 用透射电镜技术研究了日本沼虾精子发生过程中不同细胞之间的连接关系。结果表明，从精原细胞期到次级精母细胞期，在生精细胞之间存在间隙连接与分隔连接，并且两种连接相互邻接，桥粒仅在精原细胞之间发现；从精原细胞期到精细胞期，在生精细胞与支持细胞之间也存在相互邻接的间隙连接与分隔连接，两类细胞之间有大量桥粒，形成血淋巴-精巢屏障，这种屏障可保持生精细管内环境的稳定性；精子发生的不同时期，支持细胞之间亦广泛分布间隙连接，分隔连接与桥粒。不同类型细胞之间存在的间隙连接有利于精子的同步发生，与之邻接的分隔连接和桥粒具有协助间隙连接完成细胞通讯的作用。

摘要: 用透射电镜技术研究了日本沼虾精子发生过程中生精细胞内高尔基体的变化。结果表明：精原细胞内，高尔基体结构典型，分布在核膜附近，许多膜囊通过连接小管相互连接。初级精母细胞内，高尔基体结构紧凑且更典型，更靠近核膜，在反面的分泌活动旺盛，产生大量初级溶酶体；次级精母细胞内，部分膜囊脱离膜囊堆，形成短的片层，其内沉积片层状物质。此后许多片层与其它细胞器的外膜融合并相互连接，形成片层复合体。该复合体逐渐聚合连接，最终形成精子的原顶体。到精细胞时，原顶体逐渐外突，形成顶帽与棘突。精子形成时，顶帽与棘突逐渐定形，斑纹明显。

摘要: 罗氏沼虾的胚胎发育过程可准确地分为卵裂期、囊胚期、原肠期、前无节幼体期、后无节幼体期、前状幼体期和状幼体期七个时期。在２８℃水温条件下，胚胎发育的全过程约需４８０小时。

摘要: 用ＲＡＰＤ技术对对虾属中六种对虾基因组ＤＮＡ的多态性进行研究。在事先优化的反应条件下用２０个随机引物扩增，共得到３６４条清晰稳定的多态性片段，片段长度在２３０～２８００ｂｐ之间。统计这些片段，根据扩增片段的共享度计算出相对遗传距离指数，然后用ＵＰＧＭＡ和ＮＪ等聚类方法对其进行分析，构建系统树，确定了它们相互间的亲缘关系。从聚类分析的结果可以看到，外部形态比较相似的种类在基因组ＤＮＡ上表现出较大的相似性，反之则较小。