摘要: 研究了培养基中分别加入Ca2 + 、Mg2 + 和Zn2 + 对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响 ,以测定细胞的RNA DNA值作为评价指标。当Ca2 + 浓度为 1g L时 ,细胞生长最好 ;本实验中随Mg2 + 浓度的增加 ,培养的日本对虾肝胰腺细胞的RNA DNA值也升高 ;当Zn2 + 浓度为 80 μg L时 ,其RNA DNA值最高 ;培养基中混合加入Ca2 + 和Mg2 + 有助于细胞贴壁生长。

摘要: 采用Bouin氏液固定、石蜡包埋、切片 ,用苏木精 伊红染色 ,在光学显微镜下观察栉孔扇贝 (♀ )与虾夷扇贝 (♂ )杂交的受精细胞学过程。尽管栉孔扇贝与虾夷扇贝同科不同属 ,但它们的杂交仍具有正常的受精细胞学程序。栉孔扇贝卵子处于第一次成熟分裂中期时接受虾夷扇贝的精子入卵 ,精卵混合后 6min精子入卵 ;8 1 0min精核略微膨胀 ;2 5 3 0min排出第一极体 ;1h左右 ,雌雄原核同时形成 ;1小时 3 0分钟左右 ,雌雄原核融合 ;2h左右开始卵裂。杂交过程中的精子入卵行为较本交迟缓 ,但杂交后代仍能正常发育

摘要: 主要研究了用臭氧处理海水在经过连续充气曝气 1 2、2 4h、不经充气曝气的处理水及没经臭氧处理的正常海水 ,进行海湾扇贝、虾夷扇贝受精卵的孵化和幼虫培育实验。结果表明 ,海湾扇贝受精卵在经过 2 4h曝气的处理水中孵化率最高为 92 % ,其次为没经过处理的正常海水为 76% ,曝气 1 2h为 1 6% ,没经过曝气的为 0 ;虾夷扇贝受精卵在经过 2 4h曝气的处理水中孵化率最高为 88% ,其次为没经过处理的正常海水为 85 % ,曝气 1 2h为 1 5 % ,没经过曝气为 0。海湾扇贝幼虫培养在没经过处理的正常海水和经 2 4h曝气的处理水中生长较快 ,曝气 1 2h较慢 ;虾夷扇贝幼虫则是没经过处理的正常海水生长最快 ,其次是经 2 4h曝气的处理水 ,而曝气 1 2h较慢 ,成活率方面也表现出一定的差异 ,从而为臭氧处理海水在贝类育苗上的应用提供一定的指导。

摘要: 以日本沼虾为实验材料研究血细胞的体外培养 ,发现添加 1 5 %胎牛血清 (FBS)、1 0 0IU ml青霉素、1 0 0 μg ml链霉素 ,渗透压为 4 72mmol L的 1 99培养基有利于血细胞的生长 ,在此基础上测定了Cu2 +对传代血细胞的影响 ,发现培养基中添加 2 μg LCu2 +时血细胞生长较好 ,总磷含量、碱性磷酸酶活性均表现较高水平。

摘要: 采用RDP试剂提取日本对虾精巢和卵巢的总RNA ,经Oligotex试剂盒纯化得到mRNA。根据SMART(switchingmechanismat5′endofRNAtranscript)技术 ,利用含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)引物合成cDNA第一条链 ,利用含SfiⅠA酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一条链在mRNA 5′端延伸出去的模板 ,采用LDPCR引物合成双链cDNA ,双链cDNA用SfiⅠ酶切和过柱分级分离后 ,与λTriplEx2两臂进行连接 ,随后进行λ噬菌体体外包装反应 ,构建成精巢和卵巢之全长cDNA文库。构建好的文库中 ,精巢的文库含有约 1 0 4× 1 0 6的重组子 ,卵巢的文库含有约为 1 2× 1 0 6的重组子。文库扩增后 ,滴度分别达7 3× 1 0 8(Pfu ml)和 9 1× 1 0 8(Pfu ml) ,插入cDNA长度为 4 0 0bp 3kb ,说明两文库均具有良好的质量 ,为进一步筛选、克隆精巢与卵巢特异表达基因奠定了基础。