摘要: 在光镜和电镜下观察了虎纹蛙 (Ranarugulosa)视网膜的组织结构 ,着重探讨了色素细胞和视细胞的形态结构 .视网膜中三个核层及两个网状层分布均匀 ,无中央凹 .色素细胞内含有大量的脂滴、色素颗粒、髓样体和形状各异的溶酶体等 .视细胞由视杆细胞和视锥细胞组成 ,视杆细胞占多数 .在视网膜中央区 ,视杆细胞数与视锥细胞数之比为1:1;在周缘区 ,两者数量之比为 3:1.视杆细胞外段呈高柱状 ,体积远远大于视锥细胞外段 ,肌样体内有大量的微管 .视锥细胞外段呈矮锥形 ,椭圆体内有一球状小体 .视细胞与节细胞数量之比为 3.6 8:1.结果表明 ,虎纹蛙视网膜结构特征与其生活于田间、山涧等弱光环境和捕食习性是相适应的 .图版 1(图 1～图 10 )表 2参 14

摘要: 将高活性细胞分裂素类物质TDZ和CPPU应用于虎杖的组织培养研究.经实验筛选发现,虎杖茎段比叶柄、叶片更容易诱导愈伤组织的形成,其诱导愈伤组织较适的培养基组成为MS+0.5mg/LCPPU+0.2mg/LNAA,适宜的愈伤组织增殖培养基为SH+0.05mg/LTDZ+1.0mg/LNAA;诱导芽分化的适宜培养基为MS+0.05mg/LTDZ+0.5mg/LNAA;促进幼苗生长的培养基为MS+0.1mg/LCPPU+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭;快速生根及壮苗的培养基为1/2MS+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭.TDZ和CPPU在愈伤组织的诱导、不定芽的分化及组培苗的生长等方面表现出不同的效果.以此方式进行虎杖人工快速繁殖,繁殖系数可达到5～7,繁殖时间缩短为2～3wk.图4表2参12

摘要: 为了解翘鳞肉齿菌[Sarcodon imbricatus(L.ex Fr.)Karst.]子实体内生菌的多样性,以西藏、吉林的新鲜野生翘鳞肉齿菌子实体为材料,采用可培养方法分离并鉴定其中的内生细菌与真菌.共从中分离出52株细菌、26株真菌.鉴定结果显示,所有内生细菌分别隶属于变形菌门(Proteobacteria)及厚壁菌门(Firmicutes),变形菌门占96.2%,处绝对优势.其中伯克氏菌属(Burkholderia)最多,占40.4%,假单胞菌属(Pseudomonas)次之,占23.1%.26株真菌共分为14个属,Phaeomoniella最多,占26.9%,隐球菌属(Cryptococcus)其次,占11.5%.从菌柄及菌盖中分离的细菌、真菌种类及数量均有差异.本研究分离的这些菌株具有很大的潜在利用价值,可为筛选具有特殊功效的菌株提供新的材料来源,同时也可为探索外生菌根菌与共生植物之间的物质交换与菌根合成打下基础.图2表1参30

摘要: 虎凤蝶是世界珍稀濒危蝴蝶之一.本文介绍了近50年来虎凤蝶属中4种蝴蝶的研究进展,其中以中华虎凤蝶(Luehdorfi a chinensis Leech)和日本虎凤蝶(L.japonica Leech)为主,对虎凤蝶属的系统发生关系、生物学特性、分子生态学、行为生态学和种群保护现状等方面的研究进行了综述.通过形态学、分子系统学鉴定,大多学者认为虎凤蝶属昆虫起源于中国,但日本学者却认为它有可能起源于日本,这些观点尚需进一步的验证.多位学者观察发现,虎凤蝶以蛹越夏、越冬,蛹期长达280 d左右.早期幼虫具有聚集行为;其食性专一,仅取食马兜铃科马蹄香或细辛属植物.其雄性性行为具有排他性,在交配1次后其雌性腹部末端会形成1个封瓣.目前,仅测得中华虎凤蝶与太白虎凤蝶(L.taibai Chou)的线粒体全基因组序列.总体而言,日本学者对日本特有的日本虎凤蝶已进行了多方面的深入研究,而我国仅限于对中华虎凤蝶的生物性状、人工繁殖以及种群数量动态方面的研究.因此,建议在将来的研究中开展中华虎凤蝶种群有效大小和种群生存力分析等保护性研究工作,为我国虎凤蝶的有效保护和管理提供科学依据;另外,可进行虎凤蝶生态基因组学研究,鉴定决定其专食性的关键基因以及嗅觉、味觉和解毒酶基因,深入探讨虎凤蝶濒危的分子机制.

摘要: 对黄地老虎核型多角体病毒 (AsNPV)的多角体蛋白和病毒粒子组分进行分离纯化 ,分别与棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)混合感染三龄棉铃虫幼虫 ,发现此二种组分均能够提高棉铃虫幼虫的死亡率 ,缩短半致死时间 ,降低半致死浓度 .使用酶联免疫吸附测定 (ELISA)技术检验AsNPV多角体蛋白和病毒粒子与粘虫颗粒体病毒增效因子 (PsGV -SF)和HaNPV多角体蛋白的同源性 ,发现AsNPV多角体蛋白和病毒粒子与PsGV -SF的同源性较差 ,而AsNPV多角体蛋白与HaNPV多角体蛋白具有较高的同源性 .对AsNPV的增效机制进行讨论 .图5表 1参 9