摘要: 对肌肉样品采用SDS/蛋白酶K裂解、酚 氯仿抽提和乙醇沉淀提取总DNA ,用线粒体 12SrDNA通用引物扩增 ,用银染测序和ABIPrism 310型遗传分析仪测定了Gekkojaponicus,G .swinhonis,G .hokouensis,G .gecko,Cyrtopodionelongatus,C .russowi,Teratoscincusroborowskii,Hemidactylusbowringii,H .frenatus和Gehyramutilata 10种壁虎的线粒体 12SrRNA基因片段的序列。对位排列后的序列长 42 1bp ,含 2 0 1个变异位点。属间核苷酸变异范围为 0 2 2 8～ 0 2 82 ,属内是 0 0 0 5～ 0 2 6 3。重建的分子系统树将 10种壁虎聚为三支 :第1支是大壁虎和截趾虎 ;第 2支由壁虎属其余的 3个种构成一个单系 ;第三支由其余 3个属的 5个种组成。研究结果表明 :截趾虎与壁虎属 4物种亲缘关系较近 ;吐鲁番沙虎和弯脚虎属 2物种、蜥虎属 2物种之间的亲缘关系较近 ,支持Russell (1976 )关于弯脚虎属与蜥虎属间进化关系的研究结果而不支持Kluge (1987)将沙虎属另立亚科的系统发生假说 ;铅山壁虎与无蹼壁虎最先聚为姐妹群 ,再与多疣壁虎相聚组成一个单系。

摘要: 美洲虎( Panthera onca)和美洲狮( Puma concolor)是中美洲和南美洲大部区域共存的大型猫科动物,其共存理论得到研究验证。本文作者回顾了有关文献,认为同域分布的美洲虎和美洲狮存在生境和猎物分化,提出热带美洲狮具有较小体型以利用较小的猎物并减少与美洲虎竞争的假设。研究支持美洲虎和美洲狮的空间相互回避概念,但两者猎物之间分化的研究结果不相吻合。尽管如此,文献认为新热带界美洲狮体型较小只是反映了在进化过程中偏于利用较小猎物的事实,而与美洲虎的竞争无关。人类的影响会引起美洲虎和美洲狮的共存。在新热带界环境中,美洲虎由于依赖特定猎物而较大程度地受到人类引起的猎物种群下降之影响,但美洲狮由于可以偏向利用小型猎物或猎物多样化而得到补偿,从而能更好地适应人类的影响。

摘要: 在室内条件下,将高原鼢鼠(Myospalaxbaileyi)、高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)和根田鼠(Microtusoeconomus)作为艾虎(Mustelaeversmanni)的猎物选择对象,研究艾虎对猎物的选择性及艾虎捕杀猎物的行为时间分配。实验结果表明:艾虎对三种猎物的搜寻时间和搜寻频次基本一致,在搜寻猎物的过程中并非已知洞道系统中所存在的食物信息,是一种机会主义的捕食者;艾虎除了具有典型鼬科动物捕杀猎物的方法外,能够根据猎物的大小、活动性和反捕食能力采用不同的捕杀方法,在捕杀猎物的过程中首先捕杀高原鼢鼠,其致死部位全部为头部,其次捕杀高原鼠兔,其致死部位除了头部外,明显增加了颈部的比例,最后捕杀根田鼠,其致死部位主要是头部和胸部;艾虎在捕杀猎物的过程中,追击根田鼠的时间最多,追击鼢鼠的时间最少,而用于捕杀根田鼠的时间最少,用于捕杀鼢鼠的时间最多,艾虎捕杀高原鼠兔后单位时间内获得的能量值最大,其次为捕杀高原鼢鼠,而捕杀根田鼠后单位时间内活动的能量值最小。因此,在室内条件下艾虎对猎物的选择性主要依赖于其本身处理猎物的行为时间分配和猎物的反捕食行为,使单位时间内获得的能量值最大.

摘要: 1999-2005年间,在珠江口收集到了189尾中华多椎虎鱼的仔稚鱼,获得了各个不同发育阶段的个体,采用动态追踪法进行鉴定。其鉴别特征为:仔鱼期鱼体细长,消化道长,肛前长占体长的三分之二强,腹腔上方有一椭圆形鳔泡,肌节数52-53(30-32+20-22),全身仅在尾部下方有一黑色素斑。稚鱼期鳍条数已定,可根据背、臀鳍的位置和鳍条数以及肌节数鉴定。在发育过程中,仔鱼体长由5.0mm到10.0mm的阶段,体型发生了一定变化,肛前长与体长的比例由0.78倍缩小到0.68倍,第2背鳍与臀鳍基长的比例由2.60倍缩小到1.86倍,此后处于稳定的状态。稚鱼体长达21.0mm时头部开始变态,吻部及眼睑的皮质增厚,前鼻孔突出,至体长26.0mm时形成鼻管,眼睛出现一定程度的退化,眼径变小。中华多椎虎鱼仔稚鱼出现于5、8、9和11月份,分布于珠江口西侧河道的出海口。对该种形态特征与相似种的区别及产卵期进行了讨论。

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