摘要: 对虎纹捕岛蛛 (Ornithoctonushuwena)的眼、生殖球、颚叶、听毛、触毛、琴形器、跗节器、发音器、幼蛛及成蛛的纺绩器和螯肢等结构进行了扫描电镜观察

摘要: 对虎纹捕鸟蛛在人工饲养条件下的各种生态条件进行了多方面的实验、观察和分析。结果表明 ,该蛛对低温的耐受能力较差 ,对强光呈负趋性 ,土壤湿度最适范围为 1 6% 2 2 % ,土壤pH值最适范围为5 1 5 5。对噪声敏感 ,具较强的耐饥力和相互残杀习性

摘要: 虎纹捕鸟蛛是一种大型蜘蛛。在我国主要分布在长江以南地区。为了验证其螯牙射出的汁液的毒效 ,用家兔做实验结果表明 :一只成年虎纹捕鸟蛛一次射出的毒液 ,经 1 5分钟左右 ,能杀死一只成年家兔。毒液能使静脉血管扩张 ,使呼吸和心脏搏动先加快、后减慢 ;呼吸停止 ,心脏搏动停止。家兔死亡后 ,全身软绵绵的。

摘要: 报道了虎纹捕鸟蛛(Ornithoctonus huwena)食道下神经节的解剖以及神经细胞的分离培养方法。为开展蜘蛛神经生物学实验方法的研究,创立了一种蜘蛛神经细胞解剖方法——去胸甲解剖法。神经节细胞培养基为NaCl2 23 mmol/L;KCl6.8 mmol/L;CaCl28 mmol/L;MgCl2 5.1 mmol/L;Sucrose 5 mmol/L;Hepes 10 mmol/L;谷氨酰胺1mmol/L;青霉素200IU/ml;链霉素200μg/ml;小牛血清20%;pH7.4。在温度(27±2)℃的培养箱中培养24h。实验结果表明与传统方法相比较,去胸甲解剖法具有取材简便、准确、快捷和高效的特点。改进的培养基非常适合蜘蛛离体神经细胞的培养。培养的细胞状态好、数量多,细胞体呈椭圆形,细胞形状近似汤勺,有一个长的单极突起,其大小为1030μm。

摘要: 探索了虎纹捕鸟蛛(Ornithoctonus huwena)食道下神经细胞急性分离培养条件,并利用全细胞膜片钳技术对虎纹捕鸟蛛食道下神经细胞电压门控性钠、钾和钙通道的基本电生理学特性进行了研究。适合虎纹捕鸟蛛神经细胞离体培养的培养基为(g/L):葡萄糖0.7,果糖0.4,琥珀酸0.06,咪唑0.06,L-1513.7,Hepes 2.38,酵母粉2.8,乳白蛋白2.5,青霉素200 IU/ml,链霉素200 mg/ml,小牛血清15%;pH6.8。该培养基非常适合虎纹捕鸟蛛神经节神经细胞离体培养,细胞在温度(27±2)℃的培养箱中培养24h,培养的细胞数目多、结构完整、贴壁效果好,细胞近似汤勺形,有一个长的单极突起,大部分细胞在1030μm之间。全细胞模式下可以记录到钠、钾和钙三种电压门控离子通道电流。钙电流为高电压激活电流,该电流能够被NiCl2完全抑制;钾电流为瞬时钾电流和延迟整流钾电流,这两类钾电流分别被细胞外液中的4-氨基吡啶和氯化四乙胺所阻断;钠电流为TTX敏感型电流。