摘要: 物种共存在一定程度上取决于对资源的竞争分化,使其都有足够的资源保障生存和繁殖(Macarthur and Levins,1967; Schoener,1974)。根据竞争排斥原则,生态相似的物种在资源竞争中必然存在生态位的分化(Hardin,1960)。在众多的生态维度中,栖息地分化所形成的空间分布差异是同域野生动物最为常见和重要的生态位分化形式(Schoener,1974)。同时,了解栖息地选择如何影响同域野生动物的空间分布是研究资源分配和竞争模式的必要前提(Rosenzweig,1981)。

摘要: 1986—1987年期间,对藏酋猴(Macaca thihetana)黄山鱼鳞坑群交配活动中的性打搅行为进行了为期9个月的观察和研究。在766次交配中,交配个体受到了266次性打搅。性打搅行为大部分发生在交配雄性开始爬跨雌性时(89.2％),较少发生在交配雄性爬跨雌性之前(0.7％)和射精时或射精后(10.1％)。在266次有性打搅的交配中,参加性打搅的个体达473只次,其中,成年个体参于性打搅的频率高于亚成年和幼年个体,而雌雄个体之间各自参于性打搅的频率无明显差异。各个体因在群中的顺位不同,其参加交配活动和受到的性打搅的频率也不同。高顺位雄性和低顺位雌性比低顺位雄性和高顺位雌性较多地参于交配活动,同时它们受到的性打搅的频率也较高。因此,受到性打搅频率的高低与参于交配的频率有关,而与个体顺位的高低无关。在性打搅的行为类型中,63.8％是性打搅者直接朝着交配的雄性,6.6％朝着交配的雌性,29.6％无明确朝向。低顺位雄性和雌性的性打搅行为很少能中断高顺位雄性的交配活动,而高顺位雄性的性打搅却能成功地中断低顺位雄性或雌性的交配活动。然而,在266次有性打搅行为发生的交配中,仅8.6％的交配被性打搅中断。为此,本文就不同性别和顺位的个体所进行的性打搅行为的动机进行了探讨。

摘要: 本文对滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)、藏酋猴(Macaca thibetana)和毛耳猴(Macacamulatta lasiota)下颌骨的33项指标进行了测量.经分析,下颌骨的生长存在有部位间、左右间及类群间的差异。表明这些动物下颌骨形态因适应某种生态环境而可能存在某些相似性,但因其食物性质、取食行为、系统及个体发育过程中存在差异而出现不同的生长模式。

摘要: 本文对藏酋猴甲状腺及甲状旁腺的组织切片进行了观察描述,主要研究了甲状腺C细胞和甲状旁腺嗜酸细胞的形态和分布状况。

摘要: 本文依据1996年白水江自然保护区综合科学考察和2 0 0 4年的实地调查结果,对甘肃白水江自然保护区内的藏酋猴的生态地理分布、资源现状、生态习性、威胁因素等进行了综合研究。2 0 0 4年调查结果表明:藏酋猴现仅分布于该区摩天岭北麓,以刘家坪、店坝、范坝、碧口、肖家等乡镇为中心的狭长地带;栖息地面积为117km2 ,个体数量为2 2 8±5 2只。与1996年调查结果相比较,藏酋猴的个体数量、栖息地面积及分布区都发生了很大的变化:个体数量及栖息地面积减少;分布区向西迁移。社访调查发现,周边社区人口增加,保护区内人类经济活动频繁,是导致藏酋猴数量和栖息地变化的主要因素。最后提出了相应的保护对策。