摘要: 通过比较绵羊（Ovis aries）的两个品种，生活于高海拔（4 500 m）地区的藏绵羊与相对低海拔（2 080 m）地区小尾寒羊雄性生殖器官的组织结构特征，以探讨哺乳动物生殖器官适应高原环境的组织结构基础。采集成年藏绵羊与小尾寒羊的睾丸、附睾、输精管，运用大体解剖、石蜡切片及常规H.E染色方法，比较二者生殖器官的组织结构差异。结果显示，藏绵羊附睾头和附睾体管腔内的纤毛较长，而附睾尾管腔内的纤毛较短，呈清晰的刷状缘结构，输精管平滑肌细胞较多，固有膜和黏膜层粘连紧密，且形成较明显的不规则皱襞。与小尾寒羊相比，藏绵羊曲细精管的横切面直径、面积和生精上皮的厚度均显著降低（P<0.05）；精原细胞和初级精母细胞的直径及面积显著降低（P<0.05），且支持细胞数也显著减少（P<0.05）；附睾头、附睾体、附睾尾的管腔内径和外径及纤毛长度均显著减小（P<0.05）；附睾体的柱状上皮厚度显著增高（P<0.05），而输精管管腔直径、平滑肌厚度均显著降低（P<0.05）。研究认为，藏绵羊在高海拔低氧环境的长期适应过程中，其生殖器官的组织结构发生了一定的适应性改变，可能与其在高原环境下正常繁殖性能的维持有关。

摘要: 为了探讨藏山羊(Capra hircus)与藏绵羊(Ovis aries)在高原低氧环境中肺组织结构的差异,采用Gomori醛品红染色及H.E染色对藏山羊和藏绵羊肺组织进行对比研究。结果表明,藏山羊与藏绵羊肺被膜厚度无显著差异(P> 0.05),但肺被膜中弹力纤维藏山羊显著多于藏绵羊(P <0.05)。肺泡面积藏山羊与藏绵羊无显著差异(P> 0.05),但肺泡隔宽度和肺泡隔中毛细血管的数量藏山羊显著高于藏绵羊(P <0.05)。肺细支气管黏膜皱襞厚度藏山羊与藏绵羊无显著差异(P> 0.05),但细支气管平滑肌厚度藏山羊显著高于藏绵羊,细支气管黏膜上皮1mm2中杯状细胞数量藏山羊显著高于藏绵羊(P<0.05)。外径小于100μm的肺微动脉中,藏山羊血管平滑肌占外径百分比显著高于藏绵羊(P <0.05),而当外径大于100μm时,两者间差异不显著(P> 0.05)。

摘要: 本实验旨在制作成年和幼年高原型藏绵羊(Ovis aries)的性腺动脉构筑标本,并比较其解剖学特征。分别从10只成年羊(雌雄各半)及10只3月龄幼年羊(雌雄各半)采集睾丸及卵巢样本,用8%10%ABS铸型剂通过睾丸动脉或卵巢动脉灌注,再用浓盐酸腐蚀,获得动脉血管立体构筑标本,通过标本观察、图片采集、数据测定后进行分析。结果显示,绵羊精索内睾丸螺旋动脉呈椎体分布,直段动脉从睾丸中部分支,迂曲动脉构筑呈网兜状;卵巢动脉的卵巢支呈紧密螺旋状线圈分布,卵巢门动脉亦呈高度盘曲折叠状,其末端形成卵泡和黄体微动脉。研究发现,成年高原型藏绵羊睾丸和卵巢动脉血管的基本分布与普通牛(Bos taurus)的类似,成年羊与3月龄幼年羊的睾丸和卵巢动脉在管径大小、盘曲程度、微动脉多寡等方面存在显著差异,特别是成年羊的睾丸向心小动脉、卵巢门螺旋动脉更发达。

摘要: 为了探讨藏羚羊(Pantholops hodgsonii)对低氧环境的适应机制。以生活在同海拔(4 300 m)的藏绵羊(Tibetan Sheep)为对照,用分光光度法测定2种动物心肌、骨骼肌中肌红蛋白(myoglobin,Mb)含量、乳酸(lactic acid,LD)含量及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力。结果显示,藏羚羊心肌和骨骼肌中Mb含量明显高于藏绵羊(P<0.05),但心肌和骨骼肌的Mb含量无差别(P>0.05),而藏绵羊心肌Mb含量明显高于骨骼肌(P<0.05);藏羚羊心肌和骨骼肌中LD含量及LDH活力明显低于藏绵羊(P<0.05),且2种动物心肌中的LDH活力均明显低于其骨骼肌(P<0.01)。结果表明,藏羚羊尽管生活在高寒缺氧地区,其心肌和骨骼肌细胞仍然能得到丰富的氧供应,并非处于缺氧状态,这可能是通过增加心肌和骨骼肌中Mb的含量,提高其在低氧环境获取和储存氧的能力,从而提高有氧获能水平。与之相反,藏绵羊尽管也生活在高寒缺氧地区,但其心肌和骨骼肌中Mb含量相对于藏羚羊较低,且LD含量和LDH活力较高,说明其心肌和骨骼肌细胞内氧供不如藏羚羊丰富,提示藏绵羊可能主要以糖酵解获能。我们推测这种差异可能与两种动物不同的运动习性密切相关,且认为藏羚羊较高的Mb含量可能是其适应高原缺氧条件的分子基础之一。

摘要: 分析讨论了藏绵羊DNA分子遗传标记在其遗传育种研究中的应用现状和存在的问题,展望了其今后的研究趋势和发展前景。