摘要: 过去的工作已表明 ,源真核生物 (Archezoa)中的双滴虫类极其原始 ,核中尚无核仁发生 ,以蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)作为双滴虫类的代表 ,用高度特异的核仁组织区银染法 (改良的Ag Ⅰ法 ,李靖炎 ,1985 )在电镜下检视其rDNA在核中的分布。结果发现 ,代表rDNA之所在的银粒并不集中形成任何类似核仁组织区或核仁纤维区的结构 ;在作为对照的小眼虫 (Euglenagracilis)体内 ,银粒则完全集中在核仁纤维区中 ,因此 ,作者以为贾第虫rDNA的这种分布代表着核仁组织区进化形成以前的一种原始状态

摘要: 最原始的真核生物蓝氏贾第虫虽已有五种组蛋白 ,但以微球菌核酸酶水解却得不到规则的DNA片段。鉴于贾第虫的特殊进化地位 ,探讨其是否具有核小体结构 ,对于研究核小体的起源和进化具有重要的意义。采用改进的染色质铺展技术制备核小体并进行透射电镜观察。结果表明蓝氏贾第虫已有了直径约 1 0nm的核小体结构。作者认为核小体的形成可追溯到真核生物形成的初期甚至更早 ,核小体的完善则在真核生物形成之后。

摘要: 根据中国人源蓝氏贾第虫病毒 (GLV)全基因组测序结果 ,将其全基因组cDNA上编码贾第虫病毒部分衣壳蛋白的GLV1 5 1 8 2 3 2 2基因克隆到原核表达载体pET 2 8c ( +)上 ,构建了原核表达重组质粒pET 2 8c( +) GLV1 5 1 8 2 3 2 2。SDS PAGE分析表明 ,经IPTG诱导 ,3 2kDa蛋白基因在大肠杆菌BL2 1 (DE3 )pLysS中得到高效表达。以纯化的表达产物为抗原 ,免疫BalB c小鼠 ,同时用病毒粒子免疫BalB c小鼠 ,制备了中国人源蓝氏贾第虫病毒GLV1 5 1 8 2 3 2 2蛋白特异性抗血清 ,ELISA方法测得的纯化蛋白最适抗原包被浓度为1 40 0和病毒粒子抗血清最佳工作浓度为 1 2 0 0。

摘要: 对四株蓝氏贾第虫［三株分离自中国（Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３）］，一株分离自美国（ＣＤＣ）］的可溶性蛋白和同工酶分别用ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＰＡＧＥ法进行分析。结果表明，每一受试虫株在ＳＤＳ—ＰＡＧＥ中均显示出众多蛋白带，其主带数目分别为９、１３、１３、１１。大多数带的分子量介于１７．５ＫＤａ～９４ＫＤａ之间。同工酶分析结果表明，在酯酶（ＥＳＴ）分析中，ＣＤＣ出现４条带，其中３条深染。Ｃ３呈现３条浅带，但Ｃ１和Ｃ２未见条带出现。在酸性磷酸酶（ＡＰ）分析中，三个中国虫株均各出现１条浅带和１条深带，而在ＣＤＣ中只出现１条。在苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）分析中，Ｃ１可见１条带，而在Ｃ３为２条，Ｃ２和ＣＤＣ未见条带。在苹果酸酶（ＭＥ）分析中，中国三个虫株均各出现１条带，而ＣＤＣ则无

摘要: 人们已经使用聚合酶链反应来扩增编码不同变异性表面蛋白的基因片断。９个瑞士蓝氏贾第虫无菌虫株被用于基因分析。根据产量、大小和限制性片断长度的多态性分析鉴定３个基因型。其中有５个蓝氏贾第虫株（０１，Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３－１Ａ１和Ｃ１）被分类属于基因组Ⅰ。一个从人类获得的虫株（Ｈ２－１７Ａ）被分类属于基因组Ⅱ，它产生了一个特殊的ＶＳＰ１２６７的ＰＣＲ产物。这个虫株也产生了１．８ｋｂｔｓｐ１１和０．５２ｋｂ类似ｔｓａ４１７／ｔｓｐ１１的ＰＣＲ产物，这个产物具有基因组Ⅱ型虫株的限制性片断长度的多态性。３个虫株（Ｏ２－４Ａ１，Ｏ３和Ｈ３－１５Ｋ２）代表了一个新的基因型，它和基因组Ⅰ和基因组Ⅱ密切相关。这３个虫株显示了在ｔｓｐ１１ＰＣＲ产物中完全相同的限制性片断长度的多态性，同时未能产生１个ＶＳＰ１２６７ＰＣＲ产物。这个结果表明能用这种方法划分肠道蓝氏贾第虫的不同基因型。