摘要: 【目的】通过对甲酸乙酯(ethyl formate, EF)和异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate, MITC)单剂和混剂(EF+MITC)熏蒸处理的菜豆象Acanthoscelides obtectus转录组数据分析，初步探究EF和MITC对菜豆象的联合作用机制。【方法】采用广口瓶熏蒸法对菜豆象成虫进行EF(22.398μL/L)和MITC(0.854μL/L)单剂和混剂[(EF+MITC)(14.764μL/L)]熏蒸处理，对照组(CK)不做熏蒸处理；利用Illumina Hi Seq(TM) 4000测序平台对EF和MITC单剂和混剂(EF+MITC)熏蒸处理的菜豆象成虫进行转录组测序；对差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)进行GO分类和KEGG通路富集分析；选取6个DEGs进行RT-qPCR验证。【结果】CK vs EF与CK vs MITC比较组分别有171和293个DEGs,上调基因居多；而CK vs EF+MITC比较组的DEGs数量为1 745个，下调基因居多。DEGs的GO分类表明，CK vs EF与CK vs MITC比较组的DEGs富集数最多的条目均为细胞解剖学实体、结合和催化活性，CK vs EF+MITC比较组的DEGs则主要富集在细胞解剖学实体、结合和细胞过程等。DEGs的KEGG通路富集分析表明，CK vs EF比较组的DEGs主要富集在蛋白质消化与吸收、溶酶体和内质网蛋白加工通路上，CK vs MITC比较组的DEGs主要富集在粘着斑、细胞外基质受体相互作用和昆虫激素生物合成等通路上，CK vs EF+MITC比较组的DEGs主要富集中在RNA转运、DNA复制和错配修复等通路上。此外，EF和MITC单剂熏蒸处理后，菜豆象成虫体内分别有2和3个解毒酶基因表达量较CK显著下调，而EF+MITC混剂熏蒸处理后，菜豆象体内5个解毒酶基因表达量较CK显著下调。筛选的6个DEGs的表达趋势与转录组数据基本一致。【结论】本研究结果表明，EF与MITC混用具有协同增效作用，能够诱导菜豆象发生细胞基因毒性损伤，抑制菜豆象解毒酶基因的表达可能是其增效的主要原因，初步明确了EF与MITC混用最优配方对菜豆象的熏蒸杀虫分子机制，为进一步研究EF与MITC对菜豆象的联合作用机制提供重要参考。

摘要: 【目的】本研究旨在探讨不同温度下菜豆象Acanthoscelides obtectus(Say)种群生长发育和繁殖的状况。【方法】在20,23,26,29和32℃下,测定了菜豆象各虫态的发育历期,用线性回归、Logistic模型以及"王-兰-丁"模型对温度与菜豆象各虫态之间的关系进行拟合;采用最小二乘法计算出各虫态的发育起点温度和有效积温,并组建了菜豆象在不同温度下的实验种群生殖力生命表。【结果】菜豆象各虫态的发育历期随着温度的升高而缩短,而发育速率与温度之间呈正相关,Logistic和"王-兰-丁"模型比一般线性模型更能拟合菜豆象发育速率与温度之间的关系。菜豆象全世代的发育起点温度和有效积温分别为6.44℃和858.22 d·℃;菜豆象产卵量、孵化率和存活率在26℃下最高,分别为52.71粒、82.67%和75.67%;在32℃下最低,分别为33.20粒、69.33%和41.67%。在20,23,26,29和32℃下内禀增长率rm值分别为0.05,0.07,0.08,0.09和0.08;净增殖率R0值分别为25.54,33.80,39.87,34.52和13.86。【结论】温度对菜豆象种群发育和繁殖具有显著影响,表明2029℃是菜豆象生长发育和繁殖的最适温度范围。

摘要: 四纹豆象Callosobruchus maculatus Fabricius和菜豆象Acanthoscelides obtectus Say（鞘翅目：豆象科）是我国农业上的重要检疫性害虫，但两者的趋光性尚未见详细报道。本研究通过室内行为学试验，测定了豆象成虫对5种单色光和不同强度黑光灯光源的趋光率、避光率差异，并观察模拟开舱场景下货物所携带豆象成虫在室内光下的分布情况，以探究利用特定光源诱集这两种豆象成虫的可能性。结果表明，四纹豆象和菜豆象对各单色光源均存在正趋性，趋光率分别为8.9%～36.6%和20.5%～33.3%。在各单色光中，绿光（520 nm）对四纹豆象的诱集效果相对较好，该波长下雌成虫和雄成虫趋光率分别达24.4%和36.6%。而蓝光（460 nm）和红光（620 nm）分别对菜豆象雌成虫和雄成虫的诱集效果最好，该波长处两者趋光率皆超过32%；菜豆象成虫对各光照强度黑光灯的趋光率均超50%，远高于四纹豆象；模拟试验发现，光刺激时长可显著影响货物中豆象成虫分布，以见光1 h内豆粒表面以及纸箱内壁可见豆象成虫相对较多。由此可见，四纹豆象和菜豆象对部分光源波长及光照强度有较明显的趋性，其趋光特性存在性别间差异；一定强度的黑光灯可用于菜豆象的诱集，但对四纹豆象无明显诱集效果。本研究结果为两种豆象利用趋光性进行检验检疫提供参考。

摘要: 【目的】基于菜豆象Acanthoscelides obtectus不同种群的重测序数据和单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）分子标记筛查，分析不同菜豆象种群遗传多样性及群体结构，筛查种群特异性SNP溯源位点，以期用于口岸截获种群的溯源检测。【方法】对来自19个种群（国内10个，国外9个）共104头菜豆象成虫的样本进行全基因组重测序；通过群体分化指数F_st值，筛选F_st值排名最高的SNP位点作为种群特异性SNP变异位点（100%特异性SNPs）,通过设计位点两翼扩增引物用于SNP位点扩增。【结果】从104头菜豆象成虫样本中共获得5 264 357个高质量SNP位点，可以将这些种群分为4个大的群组，分别为德国群组，非洲-智利群组（埃塞俄比亚、布隆迪、喀麦隆、刚果、乌干达、安哥拉和智利）,中国贵州群组和中国云南群组。基因流分析推测15个菜豆象种群发生了1次基因转移，是由喀麦隆种群迁到刚果种群。中国云南群组和中国贵州群组遗传背景相对独立，与非洲-智利群组和德国群组遗传距离较远。通过筛选菜豆象高质量种群溯源SNP位点，成功建立了中国贵州、中国云南、埃塞俄比亚、布隆迪、喀麦隆、刚果、乌干达、安哥拉、德国和智利共10个菜豆象地理种群的特异性SNP溯源位点，检测引物能有效准确鉴别这10个目标地理种群的基因型。【结论】本研究所建立的10个菜豆象种群特异性SNP分子标记可以准确识别目标种群的基因型，结果为口岸检疫和疫区防控提供了简便、实用新型的种群溯源检测方法。