摘要: 在不同的寄生状态下, 菜蛾盘绒茧蜂 Cotesia plutellae 不同的寄生因子可引起寄主小菜蛾Plutella xylostella幼虫脂肪体结构发生相应的改变。显微和亚显微形态结构显示: 假寄生后多分DNA病毒和毒液对脂肪体结构的完整性没有显著影响, 但细胞内脂质体变得小而密集, 线粒体和内质网丰富, 并有糖原积累; 正常寄生后, 脂肪体结构被破坏, 多数线粒体内嵴紊乱, 脂质体也变得不规则, 特别是当幼蜂完成在寄主体内发育时, 寄主体内几乎无完整脂肪体存在。与此同时, 同批未被寄生的小菜蛾幼虫发育到4龄末期时, 体内脂肪体细胞发育正常, 已开始向蛹期细胞形态转化, 细胞内脂质体很大, 细胞器数量较多、糖原积累丰富, 而且部分细胞已成为游离态细胞。由此证明, 寄生蜂携带的寄生因子, 如多分DNA病毒、毒液、畸形细胞和幼蜂等, 均对寄主脂肪体结构的改变产生影响, 但程度明显不同。

摘要: 在室内 2 5℃下 ,以菜蛾 3龄初幼虫作寄主 ,研究了菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae和半闭弯尾姬蜂Diadegmasemiclausum的种间竞争。当寄主供 2种蜂同时产卵寄生时 ,2种蜂各自的寄生率与其单独寄生时无显著差异 ,合计寄生率比一种蜂单独存在时有所提高 ,但差异不显著。 2种蜂均能产卵寄生已被另一种蜂寄生了的寄主幼虫。当寄主被 2种蜂寄生的间隔时间很短(少于 10h)时 ,所育出的蜂绝大部分 (80 %以上 )为绒茧蜂 ;当寄主先被绒茧蜂寄生 ,并饲养 2天以上再供弯尾姬蜂寄生时 ,所育出的全为绒茧蜂 ;当寄主先被弯尾姬蜂寄生 ,并饲养 2天以上再供绒茧蜂寄生时 ,寄主幼虫绝大部分不能存活 ,只有少部分能育出寄生蜂 ,且多为弯尾姬蜂。当 2种蜂的幼虫存在于同一寄主体内时 ,2种蜂的发育均受到另一种蜂的抑制 ;绒茧蜂 1龄幼虫具有物理攻击能力 ,能将弯尾姬蜂卵或幼虫致死。这些结果表明 ,菜蛾盘绒茧蜂与半闭弯尾姬蜂在同一寄主中发育时 ,前者具有明显的竞争优势。

摘要: 抑制寄主昆虫的免疫反应是内寄生蜂存活的关键。菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis(Haliday)寄生小菜蛾Plutellaxylostella(L.)幼虫后,蜂卵如何逃避和抑制寄主的免疫攻击,尚未得到全面揭示。本文采用电镜技术系统观察了菜蛾盘绒茧蜂卵表面的超微结构。结果显示:蜂卵表面覆盖有纤维层和絮状的类病毒样纤丝(VLFs),同时携带了含多分DNA病毒粒子(PDV)的萼液。在寄生初期,包裹在蜂卵表面的纤维层和VLFs首先起到保护蜂卵不被小菜蛾血细胞包囊的被动防御作用。随后,PDV发挥主动的免疫抑制作用。通过假寄生手段,证明了菜蛾盘绒茧蜂PDV(CvBV)具有较持久的克服寄主免疫攻击的能力,是主要的免疫抑制因子。在假寄生后连续8d的观察时间内,菜蛾盘绒茧蜂的蜂卵均未被包囊。结果提示,在菜蛾盘绒茧蜂-小菜蛾寄生体系中,菜蛾盘绒茧蜂采取被动防御和主动攻击两种方式应对寄主小菜蛾的免疫攻击。

摘要: 我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调控机制可能存在较大差异。

摘要: 菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis(Haliday)是小菜蛾的重要幼虫内寄生蜂,该蜂在胚胎发育过程中由浆膜产生畸形细胞,随蜂卵孵化,释放到寄主小菜蛾的血腔中。本文运用蛋白质双向电泳技术、电子显微技术和体外培养技术对菜蛾盘绒茧蜂畸形细胞的蛋白质的合成和分泌以及细胞超微形态结构的变化进行了研究。蛋白质双向电泳图谱显示,该细胞内蛋白合成种类极为丰富,尤以分子量40.98～94.64kDa的蛋白种类最多。但在寄生后期,畸形细胞的合成能力下降。超微形态结构发生显著变化表现在胞内细胞器数量减少,出现大量空腔,细胞表面微绒毛联合、变大,内容物外倾。随着蜂幼虫的啮出,有些细胞经历分解过程。体外培养证实,成熟畸形细胞可向培养介质中释放脂溶性物质。此外,在不同饲养温度条件下,畸形细胞伴随蜂幼虫的发育,表现为随温度升高,发育加快的趋势,表明畸形细胞的生长趋势与寄生蜂幼虫发育具有同步性。