摘要: 应用碱性抽提、亲和层析、凝胶过滤和离子交换层析等技术从草鱼垂体中分离提纯出纯度高的 草鱼生长激素（ｇｃＧＨ）。用酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）检测表明草鱼ＧＨ与大马哈鱼ＧＨ抗血清 具有明显的免疫交叉反应，而与大马哈鱼催乳素（ＰＲＬ）抗血清没有交叉反应，聚丙烯酰胺凝胶电 泳表明草鱼 ＧＨ为单一蛋白带，其分子量约为２２５００道尔顿；等电聚焦揭示出草鱼 ＧＨ主要由等电 点为４．７和５．０的两条蛋白带组成。用纯化的草鱼ＧＨ制备了其特异的兔抗血清。在ＥＬＩＳＡ测定中， 该抗血清与大马哈鱼ＧｔＨ及牛ＧＨ完全没有交叉反应，而与大马哈鱼ＧＨ只有当其浓度高达２ｕｇ／ ｍｌ时，才有微弱的交叉反应．草鱼 ＧＨ抗血清的效价确定为１： ４００００左右。应用草鱼 ＧＨ及其抗血清 建立了酶标受体测定法（ＥＬＩＳＡ－ＲＡ）并检测了草鱼ＧＨ的生物活性。结果表明，草鱼ＧＨ具有与草 鱼肝细胞ＧＨ受体特异结合的生物活性。免疫细胞化学研究表明草鱼ＧＨ抗血清只与草鱼垂体间 叶（ＰＰＤ）的生长激素分泌细胞特异结合，而与前叶（ＲＰＤ）及后叶（ＰＩ）细胞均无染色反应。

摘要: 草鱼、鲤、鲢、鳙肝胰脏和肠蛋白酶的最适pH值分别为8.7、8.7、7.6、7.6和8.4、8.7、8.0、8.4。草鱼、鲤和尼罗罗非鱼的肝胰脏蛋白酶活性比肠的高;鲢和鳙的肝胰脏蛋白酶的活性却比肠的低;尼罗罗非鱼胃的蛋白酶活性明显高于肝胰脏和肠的。草鱼、鲤和尼罗罗非鱼的肝胰脏蛋白酶活性明显高于鲢和鳙的;5种鱼的肠蛋白酶活性,鲤最高,尼罗罗非鱼最低,草鱼、鲢、鳙和尼罗罗非鱼间蛋白酶活性无明显差异。草鱼、鲤、鲢和尼罗罗非鱼的肠蛋白酶活性由前向后递减,而鳙的则以中肠活性最高。

摘要: 本文对鲢、鲤、团头鲂和草鱼四种鱼精液的低温生物学特性及冷冻保存技术进行了研究。筛选出适合这些鱼类精液冷冻保存的理想稀释液配方。查明了冷冻处理导致精子膜破损、使精子谷草转氨酶及其它蛋白质大量逸出进入精浆的原因,而二甲亚砜通过升高精子渗透压和降低冰点可以明显减轻这种冷冻损伤效应。确定了有效的二甲亚砜浓度为8—12％。比较了玻璃安瓿法和塑料管法对精子冷冻保存效果的影响。筛选出了能提高冻精活力和延长运动时间的激活—授精溶液。探讨了精卵授精量比与冻精受精率之间的关系,确定了获得高受精率(80％)所需的最低冻精密度为0.5×10~6精子/卵。获得了短期(几天)和长期(1年)冷冻保存的草鱼和鲢冻精活力稳定在60—75％,受精率稳定在80—90％,鲤和团头鲂冻精活力稳定在55—65％、受精率稳定在70—80％,冻精授精鱼苗的孵化率稳定在75—95％的结果。

摘要: 本文报道了经改进的胰酶一步法和放线菌素D(AMD-BSG)法所显示的鱼类染色体G带。采用草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和团头鲂(Megalobrama amblycephala)的血淋巴细胞和肾细胞进行短期培养。血淋巴细胞的空气干燥制片,用胰酶一步法处理,显示出细致清晰的染色体G带。培养的肾细胞在收集前1-1.5h,1.5—2h,2.5—3h,用最终浓度为2μg/ml的AMD(actiomycin D)处理,其气干制片在HCI和Ba(OH)_2中处理,经2×SSC温育,Giemsa染色,获得了良好的染色体G带。在前中期或早中期的一个细胞单倍体组的染色体显带能达200多条带纹,结果较稳定,反差明显,图象清晰。根据实验结果初步绘制了草鱼和团头鲂的G带模式图。

摘要: 利用随机扩增多态性片段DNA技术 (RAPD)对黑龙江、新疆、贵州、四川、甘肃和云南寄生于鲤鱼的头槽绦虫以及广东、广西、福建和贵州寄生于草鱼的头槽绦虫进行了多态性分析。结果显示 :我国寄生于鲤鱼、草鱼的头槽绦虫种群内部变异程度较高 ,大致分为两个类群 ,即寄生于草鱼的头槽绦虫和寄生于鲤鱼的头槽绦虫 ,其分布呈现明显的地理区域性 ,主要分布于不同的南北水系中。草鱼头槽绦虫又可分为 2个亚类 :珠江水系头槽绦虫和贵州地区头槽绦虫 ;鲤鱼头槽绦虫可分为 2个亚类 :长江水系头槽绦虫和黄河水系头槽绦虫。同时还找到了区分草鱼、鲤鱼头槽绦虫的特异带型。这一结果使我国不同地区草鱼、鲤鱼头槽绦虫的亲缘关系得到了进一步的阐明