摘要: 对草鱼细胞进行同步化处理,并在DNA复制的早期和晚期分别掺入BrdU,制备的染色体标本置于CaCl₂溶液中温浴同时用紫外线照射,然后用Giemsa染色即可分别显示出G带和R带。标本中的部分晚前期和早中期分裂相具有高分辨染色体显带特征。用这一技术对草鱼每条染色体进行识别和分析,提出了初步的草鱼核型,发现了四对草鱼染色体具有随体。

摘要: 通过光镜和电镜观察发现，草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）头肾器官有两种静脉（头肾静脉和门静脉）和丰富的血窦。淋巴细胞主要分布在门静脉及其血窦周围，形成淋巴细胞聚集区。粒细胞主要分布在头肾静脉及其血窦周围，形成粒细胞聚集区。头肾含有大量的免疫细胞，其中淋巴细胞约占６２２％，粒细胞约占３６６％，单核细胞和巨噬细胞约占１２％。本研究检测了不同生长发育期的草鱼头肾器官重量及其免疫细胞数量。结果说明草鱼头肾器官重量随体重和鱼龄（特别是体重）的增加而增加，头肾免疫细胞总数则随头肾重量增加而相应增加，但是每毫克头肾组织的免疫细胞数则通常是稳定在１００—１３２万个之间，均值１１７３（±９９８）万个。

摘要: 本文报道运用Ｇｉｅｍｓａ染色、Ｃ－带显带、ＮＯＲ－显带和多种限制性内切酶消化对草鱼三倍体的染色体进行分析。其中，内切酶ＨａｅⅢ和ＨｉｎｄⅢ等使染色体产生Ｇ－带，其余内切酶产生与常规Ｃ－带不同的分化，即所谓修饰Ｃ－带。实验结果表明，限制性内切酶可使鱼类染色体产生多种带型，各种显带技术的结合使用，可探讨鱼类染色体及染色质结构与进化。

摘要: 本文分别对草鱼性成熟前、后垂体ＳＴＨ细胞（ｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｉｎｃｅｌｌｓ）进行了组织化学和超微结构研究。垂体ＳＴＨ细胞多位于中腺垂体中部和背部，为嗜酸性细胞，用ＰＭＢ（ＰＡＳ－ＭＢ）和ＡＰＧ（ＡＢ－ＰＡＳ－ＯＧ）两种组织化学方法染色，对橙黄Ｇ阳性，对ＰＡＳ、ＡＢ阴性；电镜下电子密度较高，内质网绕核呈环形，分泌颗粒多而小。

摘要: PKR是由干扰素诱导的最重要的抗病毒蛋白之一,能抑制细胞和病毒蛋白的合成。鲫鱼PKR基因(CaPKR-like)是鱼类第一个,也是非哺乳类脊椎动物第一个报道的PKR全长cDNA序列。本研究制备了CaPKR-like N-端包含Zα结构域的多克隆抗体,采用Western blots检验PKR-like在鲫鱼和草鱼组织中的表达特性。Western blots显示在未诱导的鲫鱼和草鱼中该基因表达水平非常低,但是经Poly I:C免疫一周后,在鲫鱼和草鱼等8种组织中有较强的PKR-like蛋白产生。结果暗示:CaPKR-like与哺乳类PKR有相同的组织表达特性。