摘要: 草鱼(Ctenopharyngodon idellus)Annexin A4基因克隆于肝肾cDNA文库,该cDNA全长为1307bp,其中,5′非编码区为104bp,3′非编码区为237bp,开放阅读框为966bp,编码321个氨基酸。草鱼Annexin A4编码的蛋白质N端由15个氨基酸残基组成,C端具有4个重复序列,每个重复序列都有一个Ⅱ型钙结合位点,在第4个钙结合位点中包含一个"KGD"序列。Annexin A4在草鱼肝、肾、脾、心、鳃、肠中的表达量均较高,而肌肉和脑中不表达;PolyⅠ:C诱导后,其表达均有所下调。系统发育树显示,草鱼Annexin A4与斑马鱼(Danio rerio)的进化距离最近。适应性进化分析没有检测到正选择位点,表明Annexin A4非常保守,受到强烈的功能约束。

摘要: 采用静态孵育和放射免疫测定技术 ,研究了生长抑素抑制剂半胱胺盐酸盐对草鱼脑垂体组织单独孵育或下丘脑 -脑垂体组织共孵育中生长激素分泌的影响。结果表明 :脑垂体组织单独孵育时 ,半胱胺盐酸盐 ( 0 1、1和 10mmol/L)对基础生长激素分泌无影响 ;而下丘脑 -脑垂体组织共孵育时 ,半胱胺盐酸盐 ( 0 1、 1和 10mmol/L)对基础生长激素分泌有明显影响 ,且是剂量依存的。神经肽hGHRH、sGnRH A和LHRH A对CSH影响的下丘脑 -脑垂体组织共孵育中生长激素分泌均无协同作用。我们认为 ,半胱胺盐酸盐可在下丘脑水平调节生长激素释放 ,半胱胺盐酸盐调节草鱼离体生长激素分泌是由下丘脑途径介导的。

摘要: 将野生和人工繁殖的草鱼仔鱼的耳石取出并置于显微镜下观察微结构特征。结果表明 :草鱼耳石一般有一个圆形或卵圆形的原基和中心核 ,但有 0 4 1%～ 4 6 7%的样本具有双原基或双中心核。343尾野生仔鱼中 ,6 71%的个体在矢耳石和微耳石上具有营养转换标记 ,而 187尾人工繁殖的仔鱼中 ,在矢耳石和微耳石上出现营养转换标记的比例分别是 6 4 17%和 5 0 80 % ;在营养转换标记处 ,矢耳石和微耳石的直径分别为 5 4 12±9 4 9μm和 4 0 4 8± 7 0 2 μm (n =5 0 ) ;133尾野生仔鱼在转入实验室饲养的过程中 ,86 4 7%的个体在耳石上形成了转移标记 ;野生仔鱼生长轮纹清晰的矢耳石 (n =5 2 1)和微耳石 (n =5 2 1)样本的比例分别低于 10 %和2 5 % ,但在人工饲养仔鱼中 ,95 0 0 %个体的矢耳石 (n =186 )和 88 0 0 %个体的微耳石 (n =184 )具有清晰的生长轮纹 ;野生仔鱼经人工饲养后 ,其耳石上在饲养期间沉积的生长轮的清晰度亦明显比在野外生存期间沉积的高 ;对比实验显示饥饿对仔鱼耳石生长轮的清晰度没有明显的影响.

摘要: 草鱼九种组织干扰素 (IFN)体外诱生试验结果表明 ,从头肾、脾脏、外周血和胸腺组织中均能诱生出IFN。进一步对四种组织的细胞组分进行分离和IFN诱导 ,证实IFN由其中的白细胞所合成。理化性质、中和试验、Dot ELISA和Western blot等研究表明 ,体外诱生的白细胞IFN与体内诱生的血清IFN是同一种物质。在此基础上 ,又对白细胞组分进行分离和IFN诱导 ,并结合免疫荧光标记技术 ,证实IFN由白细胞中的淋巴细胞所合成。进而采用灭活增殖细胞法 ,对T、B淋巴细胞进行了功能性分离和IFN诱导 ,初步证实了T淋巴细胞是草鱼产生IFN的主要白细胞

摘要: 首次对草鱼干扰素 (grasscarpinterferon ,GcIFN)的免疫调节功能进行研究。结果表明 :GcIFN对草鱼巨噬细胞 (Mφ)具有显著的激活作用 ,它能提高Mφ内O-2 、H2 O2 和ACP的活性与含量 ,促进Mφ的吞噬和杀菌作用。GcIFN对Mφ的激活效应随剂量的增加而增强 ,激活所需要的时间则随剂量的增加而减少。与调节Mφ的规律不同 ,GcIFN对草鱼淋巴细胞无直接的激活作用 ,但可以调节由PHA、ConA引起的T淋巴细胞转化以及由SPA、LPS引起的B淋巴细胞转化 ,GcIFN对淋巴细胞的调节作用具有正负两方面的效应 ,当GcIFN浓度为 2 5 0～ 5 0 0U/ml和 5 0～ 5 0 0U/ml时 ,分别对T、B淋巴细胞转化表现为促进作用 ,而当浓度提高至 5 0 0 0U/ml时 ,则对两种淋巴细胞的转化产生抑制作用。