摘要: 【目的】灰茶尺蠖Ectropis grisescens和茶尺蠖E. obliqua是东南亚茶园中重要的鳞翅目害虫，二者形态相似，但茶尺蠖核型多角体病毒（Ectropis obliqua nuclear polyhedrosis virus,Eo NPV）对二者的防效存在差异。为深入解析灰茶尺蠖和茶尺蠖基因组水平物种差异特性，本研究利用全基因组测序，组装和注释了灰茶尺蠖和茶尺蠖基因组草图，并开展比较基因组分析。【方法】通过流式细胞术测定灰茶尺蠖和茶尺蠖的基因组大小；采用Illumina二代测序技术获得2个近缘种低覆盖度基因组测序数据，完成基因组组装和注释后对其进行系统进化和基因共线性分析以及1 018个单拷贝同源基因的正选择分析。同时分析了2种茶尺蠖的病毒抗性基因和化学感受相关基因家族，并对灰茶尺蠖和茶尺蠖的物种特异性序列进行鉴定和验证。【结果】利用低覆盖度基因组测序数据，组装构建了灰茶尺蠖和茶尺蠖的基因组草图，二者基因组大小约为770Mb。比较基因组学分析显示，灰茶尺蠖和茶尺蠖的基因数量相似，但重复序列存在差异，分别为52.62%和49.67%。系统发育分析和全基因组共线性分析表明，二者分化时间为318万年前，但未发生明显的染色体重排事件。灰茶尺蠖中与Eo NPV抗性相关基因载脂蛋白和组织蛋白酶基因发生了扩增，包括小分子代谢过程通路（GO:0044281）显著正向选择。【结论】本研究获得了灰茶尺蠖和茶尺蠖的基因组草图数据，分析结果为研究2个近缘种的适应性进化策略提供了依据，同时也为减少农药的使用和开发绿色茶树害虫防治技术提供了参考。

摘要: 【目的】为探索LED黄光不同光照强度对灰茶尺蠖Ectropis grisescens Warren种群发展的影响，为茶园防蛾灯的应用提供理论依据。【方法】以室内鲜叶饲养的灰茶尺蠖第5代1龄幼虫为材料，设置黄光组6个处理和对照组1个处理，每个处理80头幼虫。具体处理方法为：白天（7:00-19:00）均用普通日光灯（150-200 lx）持续照射12 h，夜间（19:00-7:00）黄光（波长为590-600 nm，光照强度分别为17、27、37、40、80和120 lx）持续照射12 h。对照组持续黑暗12 h。研究不同光照强度对灰茶尺蠖幼虫发育历期、存活率、蛹重、成虫羽化率、产卵前期、产卵历期、产卵量、寿命及卵孵化率的影响。【结果】与对照组相比，120 lx黄光处理下幼虫发育历期延长至13.28 d，存活率降低至1%。4龄和5龄幼虫延迟进入蛹期。不同处理组显著影响成虫的羽化率、产卵量及产卵历期，其中120 lx强度照射后对灰茶尺蠖成虫影响最大，与对照组相比，成虫羽化率和产卵量分别下降50%和34.68%，产卵历期缩短了3.14d。不同处理组灰茶尺蠖卵孵化率均大幅度降低，其中，经40、80和120 lx强度黄光照射后，卵孵化率分别下降了83.77%、82.00%和86.89%。【结论】通过光照强度为40、80和120 lx的黄光处理后，显著缩短了灰茶尺蠖成虫的寿命，降低了羽化率，抑制灰茶尺蠖的产卵量及孵化率，从而抑制灰茶尺蠖种群的发展速度，为茶园灰尺蠖绿色防控提供了技术支撑。

摘要: 【目的】茶尺蠖核型多角体病毒EcobNPV是一种重要的昆虫病原微生物，可侵染茶尺蠖Ectropis obliqua和灰茶尺蠖Ectropisgrisescens2种宿主。为探明茶尺蠖核型多角体病毒制剂的田间应用技术，对影响防效的3个因子喷施方式、剂量和虫龄进行研究。【方法】采用植保无人机和人工喷施2种喷施方式，比较茶核·苏云菌悬浮剂（1×104 PIB·2 000 IU/μL）防治灰茶尺蠖的效果；设置75、150和375 mL/667 m23种剂量，比较茶核·苏云菌悬浮剂对灰茶尺蠖的防治效果；并比较其对灰茶尺蠖1龄、2龄和3龄不同虫龄的防治效果。【结果】在相同剂量下，用植保无人机和人工喷施病毒制剂对灰茶尺蠖的总防效分别为69.0%和67.6%，两者无显著差异；在75、150和375 mL/667 m2 3种剂量下病毒制剂对灰茶尺蠖的防效差异显著，其中375 mL/667 m2剂量下的防效最高，150 mL/667 m2其次，150 mL/667 m2和375 mL/667 m2剂量对灰茶尺蠖的总防效均在90%以上；病毒制剂对灰茶尺蠖1龄、2龄和3龄幼虫的防效分别为93.3%、78.7%和67.8%，对1龄幼虫的防效显著高于3龄。【结论】茶核·苏云菌悬浮剂防治灰茶尺蠖可选用植保无人机喷施，剂量可选用150-375 mL/667 m2，以1龄幼虫期喷施防效为最佳。

摘要: 【目的】茶尺蠖Ectropisobliqua Prout是茶树上的重要害虫,本研究旨在研究茶园常用农药联苯菊酯与茚虫威两种农药对该虫中肠细胞结构及血淋巴酶活性的影响,为日后更好防治该虫提供理论基础。【方法】采用浸梢法在室内测定了5龄茶尺蠖幼虫对联苯菊酯与茚虫威的半致死浓度LC50值。采用LC_(50)浓度药液进一步处理茶尺蠖,通过透射电镜观察了联苯菊酯与茚虫威对茶尺蠖中肠细胞结构的影响,以及血淋巴中谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和羧酸酯酶(CarE)3种解毒酶的酶活性变化。【结果】联苯菊酯与茚虫威对5龄茶尺蠖幼虫的LC_(50)值分别为5.884 mg.L(-1)与0.268 mg.L(-1)。透射电镜显示,中肠柱状细胞的微绒毛大量解体、散乱分布于肠腔中,胞内细胞器向顶膜转移,并发生明显的形变。酶活检测结果表明,经联苯菊酯处理后,GSTs的酶活基本不变,而AchE和CarE的酶活性被显著诱导。经茚虫威处理后,GSTs、AchE和CarE的酶活性均被显著抑制。【结论】联苯菊酯与茚虫威不仅具有破坏茶尺蠖中肠柱状细胞的微绒毛,使各细胞的牢固性与紧密性缺失,还会破坏柱状细胞内部的细胞器功能。联苯菊酯在血淋巴中的解毒代谢与酯酶(AChE和CarE)有关,与转移酶(GSTs)无关,而茚虫威与酯酶(AChE和CarE)和转移酶(GSTs)两者均有关。

摘要: 【目的】对茶尺蠖Ectropis obliqua及其近缘种灰茶尺蠖E.grisescens体内共生菌Wolbachia进行分子鉴定,确定两者体内Wolbachia的感染率及其进化地位,为进一步探讨其对茶尺蠖和灰茶尺蠖的潜在影响提供科学依据。【方法】采用Wolbachia的16S r RNA、fts Z和wsp基因特异性引物,通过PCR扩增法检测了我国3个茶尺蠖地理种群(浙江杭州、余杭和江苏无锡)和3个灰茶尺蠖地理种群(浙江新昌、湖北浠水和江西南昌)中Wolbachia的感染情况,并进行测序和序列分析。【结果】茶尺蠖和灰茶尺蠖都感染了Wolbachia,灰茶尺蠖的Wolbachia感染率为100%,但茶尺蠖的Wolbachia感染率在22%95%,且PCR产物电泳得到的条带微弱。wsp序列在茶尺蠖和灰茶尺蠖种间、种内无差异;但16S r RNA序列在茶尺蠖和灰茶尺蠖种间、种内差异为0.362%0.727%之间;茶尺蠖样本未成功扩增出fts Z序列,灰茶尺蠖样本获得2条fts Z基因序列差异为1.647%。基于Wolbachia的16S r RNA和wsp基因构建的系统发育树表明,本研究中茶尺蠖和灰茶尺蠖种群所感染的Wolbachia全部属于B组的Pip亚组。【结论】茶尺蠖和灰茶尺蠖均被B组Pip亚组的Wolbachia感染,但感染率相差很大,这为研究Wolbachia对茶尺蠖和灰茶尺蠖生物学及生态学的影响奠定了基础。