摘要: 采用种群累积培养法 ,研究了藻类食物的种类和密度对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的影响。结果表明 ,萼花臂尾轮虫的休眠卵主要在开始培养后的 6天内形成。在 0 1mg/ml的食物密度下 ,与蛋白核小球藻相比 ,斜生栅藻或斜生栅藻和蛋白核小球藻以 1∶1(湿重 )组成的混合藻均能显著地提高休眠卵的产量和形成效率 ,同时也使轮虫种群中的平均混交雌体百分率和产休眠卵的混交雌体的平均产卵量明显增大 ,但对平均混交雌体受精率无显著影响。以蛋白核小球藻为食物时 ,随着其密度由 0 375× 10 7细胞 /毫升 (cells/ml)逐渐升高至 6 0× 10 7cells/ml,轮虫休眠卵产量极显著地增大 ,而休眠卵形成效率则极显著地降低 ;平均混交雌体百分率以 6 0× 10 7cells/ml组显著低于其它各密度组 ,平均混交雌体受精率则无显著差异。文中还就食物种类和密度影响萼花臂尾轮虫休眠卵形成的机理进行了初步探讨

摘要: 采用蛋白质和脂肪酸两项指标评价了 7种饵料 ,包括 5种藻 (蛋白核小球藻、斜生栅藻、小球衣藻、卵形隐藻、中型裸藻 )和 2种酵母 (面包酵母和啤酒酵母 )对萼花臂尾轮虫的营养价值。蛋白质的评价结果显示 ,轮虫体总氮 (TN)的含量为 10 0 8% ;粗蛋白 (CP)的含量为 6 3 0 % ;总氨基酸 (TAA)占粗蛋白的 4 8 10 % ;总必需氨基酸 (TEAA)占粗蛋白的 2 2 0 2 % ;TEAA与TAA的比值 (TEAA/TAA)为 4 5 8。在 7种饵料中TN的含量在 6 5 7%— 10 96 %之间 ,其中在卵形隐藻中的含量最高 ,在面包酵母中的含量最低 ;粗蛋白的含量介于 4 1 0 6 %— 6 8 5 4 %之间 ,在各饵料中含量由高到低的排列顺序与TN一致 ;TAA的含量在 5 4 6 94— 73 2 35之间 ,其中在斜生栅藻中的含量最高 ,在卵形隐藻中含量最低 ;TEAA的含量在 2 3 836— 34 136之间 ,其中在面包酵母中含量最高 ,在卵形隐藻中含量最低 :TEAA/TAA比值在 4 3 3— 4 9 1之间 ,其中两种酵母的该比值最大。实验共测出 17种氨基酸。轮虫蛋白质中以组氨酸含量最低 (0 5 4 0 % ) ,其次为蛋氨酸 (0 5 5 6 % )和胱氨酸 (0 76 2 % ) ;含量最高的是天门冬氨酸 (5 2 0 6 % )和甘氨酸 (4 5 71% )。其饵料蛋白质中含量较低的是蛋氨酸 (0 4 2 1%— 1 4 95 % )、组氨酸(0 6

摘要:

摘要: 萼花臂尾轮虫（Ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓ ｃａｌｙｃｉｆｌｏｒｕｓ Ｐａｌｌａｓ）休眠卵在不同萌发条件下累积萌发率的结果显示：保存在休眠卵形成的原液中，温度为２０℃－３０℃时萌发率均较高，３０℃时用过滤湖水萌发时的萌发率最高（６５％）；保存在无机培养液中的休眠卵，用曝气自来水萌发时最高，用湖水次之，无机液萌发效果较差２０℃和２５℃时三种萌发液中的萌发率接近；母体投喂小球藻形成的休眠卵的累积萌发率高于投喂混合藻组，且以过滤湖水为孵化液时效果较佳；累积萌发率与光照时间的长短并无直接关系（Ｐ＞０．０５）；休眠卵在５℃、无光、缺氧贮存２０一６０ｄ时的平均萌发率在４５．００％—５４．２５％之间。

摘要: 应用群体累积培养法，在3种温度（20℃、25℃和30℃）和3种斜生栅藻浓度（6．0×106cells／mL、3．0×106cells／mL和1．5×106cells／mL）共9个条件组合下对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的研究表明，温度为20℃和食物浓度为6.0×106cells／mL的条件组合下轮虫休眠卵的产量和形成效率最大，此为轮虫休眠卵规模化生产的最适条件；6．0×106cells／mL和3．0×106cells／mL的食物浓度分别是25℃和30℃下轮虫休眠卵生产的最适食物浓度。20℃时轮虫的混交雌体百分率显著大于25℃和30℃时，而温度和食物浓度以及两者间的交互作用均对混交雌体受精率无显著的影响。