摘要: 为了解家兔(Oryctolagus curiculus)黄艾美耳球虫(Eimeria flavescens)的内生发育史,用不同接种剂量感染20只无球虫兔,采用常规石蜡切片技术进行研究。共观察到4代裂殖生殖和1代配子生殖。每一代裂殖生殖阶段都含有2种类型的裂殖体:粗型和细型。第1代裂殖生殖发生于感染后6072h,主要位于空肠的腺上皮;第2代裂殖生殖发生于感染后84h,位于盲肠和结肠的腺上皮;第3代裂殖生殖发生于感染后96120h,位于盲肠和结肠的绒毛上皮;第4代裂殖生殖发生于感染后144153h,位于结肠和盲肠的腺上皮。感染后167h,开始配子生殖阶段,成熟卵囊出现于感染后215h。本研究中对于裂殖生殖代数划分与文献报道不同,并观察到2种形态的裂殖体。

摘要: 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫配子生殖阶段的超微结构进行了观察。大配子体和小配子体于相邻的宿主肠上皮细胞内相伴产生 ,由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成。小配子的形成为直接分化型 ,首先细胞核分裂成为多核体 ,随后细胞核向周边移动 ,然后紧靠细胞核处的限制膜向外突出 ,临近突出部位的限制膜下陷 ,在核上方形成中心粒 ,中心粒发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子体的残体相连。成熟的小配子与配子体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核的头端侧面有一个巨大的线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,组成为 9+ 2结构 ,此外 ,小配子至少有 6根附着微管。大配子体和大配子外被单位膜 ,内部形成大量的成囊体 1和成囊体 2 ,并有大量的支链淀粉和脂肪体 ,中央有一个细胞核。卵囊壁有 5层 ,细胞核位于细胞中央 ,细胞内有大量的支链淀粉和脂肪体。

摘要: 用单卵囊分离技术纯化肠艾美耳球虫Eimeria intestinalis Cheissin,1948卵囊。卵囊呈宽梨形,平均大小为27.38×19.97μm。在室温21—26℃,第63和116小时完成孢子化率分别为31％和71％。人工感染无球虫兔,潜隐期9天,排卵囊的持续期为9天,高峰期为感染后第12—13天。裂殖生殖4代,第一代裂殖体寄生于空肠和回肠的肠腺上皮细胞内,出现时间为感染后61—85小时;裂殖体有大小两种类型。第2代至第4代裂殖体寄生于空肠、回肠,寄生部位扩展至肠绒毛上皮细胞,有大、中、小三种类型裂殖体。第2至第4代分别出现于感染后96—132小时;144—180小时;192—240小时。感染后73—216小时之间均见有含两个裂殖子的小裂殖体,大小为2.5—5.9×3—9.48μm;感染后96—240小时,见粗细两种类型的裂殖子,粗裂殖子有核1—8个,细裂殖子多为一个核。裂殖生殖寄生于空肠、回肠;仅在216小时曾在蚓突的个别绒毛和腺上皮细胞内见有裂殖体。12指肠、盲肠和结肠均未见虫体寄生。作者特别瞩目于试验中发现的裂殖体和裂殖子的多型现象,并将无性世代划分为4代。

摘要: 鸡球虫病是由顶器官亚门（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）艾美耳属（Ｅｉｍｅｒｉａ）的一种单细胞寄生原虫引起的严重危害家禽生长发育的疾病。其中，柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）通过在鸡的盲肠上皮细胞内进行裂体生殖，形成大量的裂殖体并引起广泛出血而造...

摘要: 球虫是专一性地寄生于宿主体内且对宿主有很强致死性的一种原生动物。艾美耳球虫是高原鼠兔的主要寄生物。利用艾美耳球虫防治高原鼠兔将具有重要的生态学意义和应用价值。本研究通过人工感染不同剂量的艾美耳混合球虫研究了对高原鼠兔的致死毒力。高原鼠兔的成体死亡率与球虫的感染剂量呈正相关关系,感染600×104个/mL剂量的球虫可导致大部分高原鼠兔成体死亡,而感染60×104个/mL剂量的球虫可导致全部亚成体死亡;成体和亚成体的死亡率无性别间的差异,其死亡时间分别为第4d和第8d。感染60×104个/mL剂量球虫的高原鼠兔随粪便排出的卵囊数量最大。本研究结果表明,艾美耳球虫对高原鼠兔的非急性致死效应类似于慢性杀鼠剂的作用。如果野外大剂量投放艾美耳球虫制剂后,不仅有望短期内有效降低高原鼠兔种群数量,而且其控制效果可具长效性的潜在优点。