摘要: 高原鼠兔是青藏高原地区危害高寒草甸植被的主要有害小哺乳动物。生物控制为有害动物防治的主要发展方向,但存在防治效果见效慢的缺点。艾美尔球虫是高原鼠兔肠道内的主要寄生物,并对宿主具有专一性寄生的特点。为将艾美尔球虫研发成新型的高原鼠兔无公害生物防治制剂,本文测定了球虫毒饵对高原鼠兔致死率并在野外进行了灭鼠实验。结果表明,添加增效剂的300万球虫毒饵在室内可导致63.6%的成年个体死亡,在野外可导致54.9%成体和71.0%幼体死亡。灭鼠后残存高原鼠兔的球虫感染率和感染强度显著大于对照个体,且妊娠雌体的胚胎重较对照显著降低。上述结果说明,艾美尔球虫防治高原鼠兔具有较好的速效性,并能影响残存妊娠雌体的胚胎发育。

摘要: 2009年6月对重庆市中药研究院实验兔场的实验兔球虫感染种类进行了调查。采用兔粪分离沉淀孵化法获得充分孢子化的卵囊,通过对卵囊形态鉴定,发现该兔场的家兔感染球虫达13种之多,以斯氏艾美尔球虫(占23%)、盲肠艾美尔球虫(占15.33%)、大型艾美尔球虫(占12.67%)和长形艾美尔球虫(占12%)4种为主,长艾美尔球虫和那格浦耳艾美尔球虫在重庆地区首次被检出。提示很有必要深入调查重庆地区的兔球虫种类和感染强度,积极探索适合重庆特点的兔球虫病防制措施和方法。

摘要: 用RTPCR的方法,从感染柔嫩艾美尔球虫(Eimeriatenella)第5天的鸡盲肠分离的第二代裂殖子中克隆出MZ57基因,并进行抗原表位分析和原核表达,结果表明,MZ57基因ORF为945bp,与GenBank里已知序列(登录号为L08257)比较核甘酸和氨基酸同源性均为99.9%。应用DNAStar软件对该基因的抗原表位进行了分析,发现其B细胞表位广泛分布在80～300区域,其中80～130区域、190～220区域和300～320区域更为突出,而T细胞基序则集中在123～190区域和220～300区域。根据MZ57基因序列重新设计一对引物,PCR方法扩增出不含信号肽长度为885bp的基因序列,克隆到pET28b获得重组质粒pET28bMZ亚,转入宿主菌BL21中,用IPTG进行诱导表达,表达的融合蛋白约36.5kDa10poundnote,符合目的蛋白大小;同时应用Westernblot方法与抗第二代裂殖子和子孢子的2种高免血清反应,结果表明抗裂殖子和子孢子血清均能识别MZP(裂殖子蛋白,MZP,merozoiteprotein)。

摘要: 以柔嫩艾美尔球虫 (Eimeriatenella) 5 0× 1 0 4 个孢子化卵囊 只的剂量感染雏鸡 ,对感染后雏鸡体内NOS活性水平的动态变化进行了检测。结果显示 :E .tenella感染雏鸡与对照组的相比 ,其血清总NOS和iNOS活性变化差异不显著 (P >0 0 5 ) ,感染雏鸡脾脏和法氏囊组织总NOS活性自感染后第 2天逐渐升高 ,在感染后第 5～ 7天感染组雏鸡脾脏组织NOS活性显著或极显著地高于对照组 (P≤ 0 0 5、P≤ 0 0 1 ) ,感染后第 6天、第 7天感染雏鸡法氏囊组织中NOS活性显著地高于对照组 (P≤ 0 0 5 ) ;感染组雏鸡自感染后第4天盲肠出现病变 ,第 7天病变值最高 ;盲肠组织中总NOS活性在感染后第 6和第 7天显著地高于对照组(P≤ 0 0 5 ) ;整个试验期间 ,感染组雏鸡的脾脏、法氏囊和盲肠组织中iNOS活性与对照组并无显著性变化差异 (P >0 0 5 )。结果提示 ,E .tenella感染雏鸡会导致脾脏和法氏囊组织的NOS活性变化 ,其原因可能是由于入侵球虫所产生的某些因子激活cNOS ,使NOS的活性升高 ,而似乎并没有诱导宿主体内iNOS的表达。本文就柔嫩艾美尔球虫感染的NO致病的相关机制进行了讨论。

摘要: 进行四项试验观察Ｂａｙｃｏｘ对柔嫩艾美尔球虫的作用及其对球虫免疫力影响。Ｂａｙｃｏｘ均以推荐浓度（２５ｐｐｍＴｏｌｔｒａｚｕｒｉｌ）混入水中任鸡自由饮用。以２０００卵囊剂量感染并立即给药的鸡，在感染后６－２０ｄ粪便中始终没有发现卵囊，表明Ｂａｙｏｏｘ具有杀虫作用而不是抑虫作用。以８×１０￣４卵囊剂量感染鸡，在感染前１ｄ和感染后０、１、２、３、４、５ｄ分别开始给药，根据血便数量和盲肠病变判断，Ｂａｙｃｏｘ的作用峰期是在感染后０－２ｄ之间。感染后第４ｄ再给药已无治疗作用。停药１ｄ后，药物残效对感染仍显出一定的抗球虫作用，但是停药２ｄ后，这种作用即基本消失。采用攻毒的方法表明Ｂａｙｃｏｘ不影响抗球虫免疫力的形成。