摘要: 本研究通过半现场试验探索了背负式喷雾器喷洒Aqualuer^?20-20（有效成份:菊酯类）和杀幼剂Altosid^?（有效成份:S-烯虫酯）混合物防制致倦库蚊的效果。结果显示,Aqualuer^?20-20, Aqualuer^?20-20+Altosid^?混合物和对照组喷洒2 h后,成蚊的死亡率分别为96.29%（92%～100%）、71.5%（57.72%～85.29%）和4.22%（0.88%～7.57%）。单独使用Aqualuer^?20-20组、混合使用组和对照组喷洒后24 h死亡率分别为100%、88.54%（76.23%～100%）和13.95%（5.12%～22.78%）。不同组别成蚊2 h和24 h死亡率差异均有统计学意义（P<0.05）,与单独使用Aqualuer^?20-20组相比,混合用药提高了幼虫喷洒后2 h的死亡率。本研究为野外蚊虫成虫和幼虫的病媒控制提供了一种合理有效的方法。

摘要: 为了观察灭蚊真菌贵阳腐霉感染致倦库蚊幼虫后的组织形态学变化,探讨贵阳腐霉对致倦库蚊幼虫的致死机理,采用石蜡切片、H.E.染色和比较组织学方法,以未经贵阳腐霉作用的致倦库蚊幼虫为对照,连续观察用贵阳腐霉感染24～72 h致倦库蚊幼虫的组织学变化。结果发现被贵阳腐霉感染的致倦库蚊幼虫中肠上皮细胞出现细胞间隙增大,随着感染时间的延长,细胞间隙进一步增大并出现空泡化、质膜破损、细胞裂解一系列病理变化。结果表明贵阳腐霉可导致致倦库蚊幼虫中肠上皮细胞的破坏,推测这可能是导致其死亡原因之一。

摘要: 本文通过对不同抗性株致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus卵黄羧肽酶基因(Vitellogenic carboxypeptidase,VCP)表达量的比较,探讨VCP基因与溴氰菊酯抗药性的相关性。通过幼虫生物测定方法,分别得到致倦库蚊敏感株、野外株和抗性株,半数致死浓度分别为0.00057、0.38900和42.26250 mg/L。采用SYBR荧光定量方法,以致倦库蚊核糖体蛋白L8(ribosomal protein L8)基因作为内参,获得VCP基因在致倦库蚊敏感株、野外株和抗性株校正后(拷贝/l×109RPL8)表达量分别为5.80×10～7、4.53×10～7、3.07×10～7。致倦库蚊敏感株、野外株和抗性株的抗药性从低到高,而VCP基因表达量却是从高到低,推测两者之间存在着负相关关系。进一步推测VCP基因为致倦库蚊抗性相关的新基因,为研究致倦库蚊的抗药性提供了新的方向。

摘要: 本文构建了蚊虫显微注射方法。以致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus成蚊为注射对象,从不同麻醉方法对蚊虫进行固定、注射蚊虫身体不同部位、注射剂量等方面进行优化来构建最佳显微注射方案。结果显示蚊虫冰冻（-30℃）4、5、7、10 min后蚊虫成活率分别为98.97%、89.63%、83.50%、79.87%,4 min麻醉效果最佳;对蚊虫充CO₂气体持续0.5、1、2、4 min后蚊虫成活率均为100%;注射剂量为0.7～0.8μL时可以明显看出蚊虫腹部变大;正对胸部腹面注射蚊虫的成活率67.81%,低于从胸部侧面注射成活率93.85%。结果表明选取羽化3～5 d并断糖水4 h蚊虫于-30℃冰冻4 min后放置于冰盒上,利用微量注射器从蚊虫胸部侧面注入0.7～0.8μL ds RNA溶液是最佳的注射方法。。

摘要: 应用以CO I为目的基因的DNA条形码技术对河南口岸本底和截获的形态残缺媒介生物样本进行鉴定。对样本COⅠ基因片段进行扩增、测序、DNA条形码比对和系统发育分析,结果显示截获的未知蜱类DNA条形码与微小扇头蜱Rhipicephalus microplus DNA条形码序列同源性高达99.7%,与微小扇头蜱聚在同一分支;截获的形态残缺的蚊种DNA条形码与致倦库蚊Culex quinquefasciatus DNA条形码的序列同源性高达100%,与致倦库蚊聚在同一分支;本底调查中1号蝇类样本与紫绿蝇Lucilia porphyrina DNA条形码序列同源性为99.69%,与紫绿蝇聚在同一分支;2号蝇样本与铜腹重毫蝇Dichaetomyia bibax同源性为100%,而与其他蝇种同源性低于94%。DNA条形码技术与形态学联合鉴定在国境口岸医学媒介生物鉴定中具有广阔的应用前景。