摘要: 通过透射电镜观察了致倦库蚊和白纹伊蚊围食膜的形成特点及登革Ⅱ型病毒感染蚊虫中肠上皮细胞的规律 ,针对围食膜在蚊虫对登革Ⅱ型病毒中肠感染屏障中的作用进行了探讨。结果表明 :DEN 2能在吸血 2h内侵染白纹伊蚊上皮细胞并大量复制 ,而经过一定的外潜伏期仍不能侵染致倦库蚊的上皮细胞 ,提示致倦库蚊对DEN 2存在中肠感染屏障。而从围食膜形成的时间及病毒感染的规律推测 ,围食膜在中肠感染屏障中不是决定性的因子

摘要: 目的 :对大链壶菌感染的致倦库蚊幼虫体内重要生化组分变化进行观察 ,以探讨大链壶菌灭蚊的可能机制。方法 :利用组织化学的方法对正常蚊幼与感染不同程度蚊幼体内糖原、蛋白质、核酸 (DNA、RNA)进行显微摄影及定量的图像分析。结果 :潜在感染蚊幼体内即可见糖原反应减弱 ,随着感染加重 ,轻度感染及重度感染蚊幼糖原及蛋白质明显较正常蚊幼减少 ,经图像分析仪进行黑度测定也表明差别具有显著统计学意义。核酸 (尤其是RNA)仅在重度感染组蚊幼脂肪体细胞内有明显减少。结论 :大链壶菌在感染蚊幼尚未见组织学改变时 ,已开始掠夺蚊幼体营养物质 ;随着感染加重 ,蚊幼体大量营养物质 (糖原、蛋白质 )被掠夺 ,可能是其对蚊幼致病的重要原因之一。

摘要: 应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,从吸血 2 4h的致倦库蚊广州株蚊虫总RNA中反转录合成后期胰蛋白酶cDNA第 1链。采用自动DNA分析仪进行序列分析 ,并与其他胰蛋白酶进行同源性比较。结果表明 :致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA部分序列分别长 2 16bp、 2 2 9bp和 2 70bp ,命名为Ctry1、Ctry2和Ctry3。Ctry1和Ctry2均可编码 5 0个氨基酸 (1～ 15 0bp) ,氨基酸组成完全相同。Ctry1、Ctry2与致倦库蚊美国株后期胰蛋白酶前体物氨基酸同源性达 86 %。催化中心位点高度保守 (Ser 5 ) ,具胰蛋白酶特异位点(Gly 2 4,Gly 32 )。而Ctry3可编码 76个氨基酸 (1～ 2 2 8bp)。Ctry3编码的氨基酸与果蝇胰蛋白酶前体物的同源性为 6 8%。催化中心位点高度保守 (Ser 5 ) ,具胰酶特异位点 (Gly 2 4,Gly 32 )。以上表明已克隆出致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA。

摘要: 本文针对我国重要的媒介蚊虫淡色库蚊和致倦库蚊，进行了３个地理株的实验室内杂交研究。结果发现淡色库蚊北京株与淡色库蚊南京株杂交，以及淡色库蚊南京株与致倦库蚊广州株杂交，都可以产生具有能育性的杂种子一代并且也得到了杂种子二代，但是杂种子二代成成蚊率很低，介于０％—５．５４％之间，提示这可能是尖音库蚊复合组蚊虫的分化在遗传学上的反映

摘要: 根据果蝇的ＣＹＰ４Ｄ１保守区氨基酸序列，设计了１对简并引物，从致倦库蚊溴氰菊酯抗性株的基因组ＤＮＡ中，扩增出１条特异性ＤＮＡ片段，其大小与设计的细胞色素Ｐ４５０基因片段相符。将这个片段与ｐＵＣ１９质粒重组，并克隆到ＤＨ５α大肠杆菌中，经筛选后测序，得到１条长４５６ｂｐ的核酸序列。将推导的氨基酸序列进行同源性分析，表明该序列与ＣＹＰ４家族成员同源性较高，提示该序列属于ＣＹＰ４家族；该序列与ＣＹＰ４Ｊ亚家族中目前仅知的３个成员的同源性分别为５１．５６％、５５．４９％、５６．２５％，进一步提示该序列可能为ＣＹＰ４Ｊ亚家族中的一员。