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检索结果(检索关键词为:胎生蜥蜴;结果共8条)
人工饲养条件下胎生蜥蜴蜕皮行为的观察
宋乔蕊; 扬成; 刘鹏; 赵文阁
动物学杂志 2015年50卷第3期
DOI:10.13859/j.cjz.201503006
关键词: 胎生蜥蜴,蜕皮行为,蜕皮次数,蜕皮周期,生长曲线
摘要: 2014年58月,采用直接观察的方法,在实验室条件下,对胎生蜥蜴(Zootoca vivipara)的蜕皮行为进行了观察和研究。结果表明,胎生蜥蜴成体在繁殖期间(67月份)的蜕皮次数为03次,不同性别之间的蜕皮次数没有显著差异,且蜕皮次数与个体的体长、体重无关。成体的蜕皮周期不恒定,最短为8 d左右,与仔蜥的蜕皮周期基本相同。仔蜥的蜕皮行为与其异速生长有关,且随着蜕皮行为次数的增加,蜕皮过程的持续时间逐渐减少。胎生蜥蜴成体的蜕皮一般较为完整,除一小部分外,均可翻转后完成蜕皮,而仔蜥不翻转,这种特殊的蜕皮方式可能与人工饲养条件有关,也可能与胎生蜥蜴栖息地的气候条件、行为策略等因素相关。
模拟生境中胎生蜥蜴的交配行为及其与环境因子的关系
李殿伟; 刘鹏; 赵文阁
动物学杂志 2011年46卷第5期
DOI:10.13859/j.cjz.2011.05.012
关键词: 胎生蜥蜴,交配行为,环境因子
摘要: 2007年和2008年的5月,采用瞬时扫描取样法和全事件观察法,对模拟生境中胎生蜥蜴(Lacertavivipara)的交配行为进行了详细的研究。结果表明,胎生蜥蜴交配行为的基本模式为:①追逐;②咬腹;③环抱;④交媾;⑤分离。其中各交配行为持续时间占总交配时间的百分比分别为:追逐占2.35%,咬腹占0.51%,环抱占8.44%,交媾占88.70%。交配活动主要发生在8:00时以后,其中9:0013:00时比较集中,此间光照强度平均为(1 009.90±77.06)×102 lx[(307.00×102)(1 999.00×102)lx],气温平均为(31.53±0.36)℃(25.1039.20℃),地表温度平均为(41.03±0.60)℃(28.3056.30℃),湿度平均为27.54%±0.58%(20.00%43.50%)。经检验,交配活动受地表温度(r=0.829,P<0.01)、光照强度(r=0.664,P<0.05)与气温(r=0.606,P<0.05)的影响显著。
小兴安岭北部胎生蜥蜴春季的栖息生境
夏玉国; 赵文阁; 刘鹏
动物学杂志 2009年44卷第1期
DOI:10.13859/j.cjz.2009.01.012
关键词: 胎生蜥蜴,生境特征,物种保护
摘要: 分别于2005年57月和2006年5月在黑龙江省孙吴县境内方圆15km的范围内采用样线法对胎生蜥蜴(Lacerta vivipara)春季的栖息生境进行了初步研究。通过对胎生蜥蜴栖息生境中的15个生境因子进行的频次百分比分析可以看出,在小兴安岭北部胎生蜥蜴春季的最适栖息生境是处于山体半阴半阳坡的中、下坡位,且坡度平缓的蒙古栎(Quercus mongolica)-黑桦(Betula davurica)林中,林间落叶层较厚,具有适中的湿度和光照强度,且土质疏松,人为和天敌的干扰小。结果表明,胎生蜥蜴在春季一般选择具有良好的食物与隐蔽条件,以及能够提供充足热量的栖息生境,这是该物种对高纬度低温环境的一种适应。
黑龙江省产胎生蜥蜴的染色体组型研究
赵文阁; 夏玉国; 刘琳琳; 赵风; 谢志刚
四川动物 2006年第2期
DOI:
关键词: 胎生蜥蜴;;染色体组型;;性染色体;;性别决定机制
摘要: 本文采用骨髓细胞制片法对分布在黑龙江省孙吴县的胎生蜥蜴染色体组型进行了研究,结果表明其雄性的二倍体染色体数是36,性染色体为ZZ型,2n=34+ZZ;雌性的二倍体染色体数是35,性染色体为W型,2n=34+W;所以胎生蜥蜴的性别决定机制为ZZ/W型。胎生蜥蜴的染色体全部为顶端着丝点染色体(除雌性的第5号染色体为亚端着丝点染色体外),根据其染色体的形态、大小将其配成18对,按照染色体的相对长度把它们分成3组,第Ⅰ组只有第1对染色体(相对长度>9·0%),第Ⅱ组包括第2、3和4对染色体(9·0%>相对长度>7·0%),第Ⅲ组包括第5~18对染色体(相对长度<7·0%)。
胎生蜥蜴断尾及再生的研究
董丙君; 赵文阁; 刘志涛; 刘鹏; 陈辉
四川动物 2007年第2期
DOI:
关键词: 胎生蜥蜴;;断尾;;再生
摘要: 对胎生蜥蜴的断尾及再生进行了统计和观察,结果表明:胎生蜥蜴幼体断尾率为28.26%,成体断尾率为45.45%,说明承受着很大的生存压力;断尾活动时间与断尾的长度及断尾部位有关;再生尾中有一节鳞片明显较其它鳞片长;再生尾明显较原尾生长速度快。
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