检索结果(检索关键词为:翅目;结果共3019条)
  • 范滋德,顾小平
    Zoological Research 2000年第2期 DOI:
    关键词: 双翅目;;潜蝇科;;潜蝇属;;摩擦发音器;;音锉型
    摘要: 本文对我国潜蝇属Agromyza 6种 (其中 2种为国内新纪录 )的摩擦发音器特征作了扫描电镜观察。首次提出了多个形态用语 ,并试以音锉分类为 6种潜蝇作出检索表。对潜蝇科内两类音锉型的关系作了图解

  • 郑哲民,蒋国芳
    Zoological Research 2000年第2期 DOI:
    关键词: 直翅目;;蚱科;;新种;;广西
    摘要: 本文记述采自广西状族自治区大青山及大瑶山地区蚱科昆虫 4新种 ,即龙州蚱Tetrixlongzhouensissp nov 、广西拟台蚱Formosatettixoidesguangxiensissp nov 、黑胫真长背蚱Euparatettixnigritibissp nov 及长翅拟真长背蚱Euparatettixoideslongipennissp nov 。

  • 邓维安; 郑哲民; 韦仕珍
    Zoological Research 2008年第4期 DOI:
    关键词: 直翅目;;蚱总科;;蚱属;;波蚱属;;新种;;中国
    摘要: 记述采自广西东部地区蚱属(Tetrix Latreille)1新种:象州蚱(Tetrix xiangzhouensis sp.nov.),并首次报道罗城波蚱(Bolivaritettix luochengensis Deng,Zheng et Wei)的雄性个体。新种象州蚱(Tetrix xiangzhouensis sp.nov.)近似于富川蚱(Tetri fuchuanensis Zheng,1998),主要区别为:(1)头顶与一眼等宽或略狭于一眼宽;(2)头顶前缘不突出于复眼之前;(3)触角中段一节长为宽的7-8倍;(4)沟前区侧隆线略向后收缩;(5)后突到达后足胫节的2/3处;(6)前、中足股节下缘具细毛。

  • 叶伟; 党江鹏; 谢令德; 黄原
    Zoological Research 2008年第3期 DOI:
    关键词: 黄脸油葫芦;;线粒体基因组;;基因顺序;;蟋蟀科;;直翅目
    摘要: 采用长距PCR扩增及保守引物步移法测定并注释了黄脸油葫芦(Teleogryllus emma)线粒体基因组全序列。结果表明,黄脸油葫芦的线粒体基因组全长15660bp,A+T含量为73.1%。谷氨酸、色氨酸及天冬酰胺的转运RNA基因由N链编码,形成了直翅目中的第三种基因排列顺序,其余结构与其它螽亚目昆虫的线粒体结构一致。基因间隔序列共计73bp,间隔长度从1—24bp不等;有14对基因间存在共54bp重叠,重叠碱基数在1—11bp之间。13个蛋白质编码基因中12个基因(除COⅠ基因外)的起始密码为标准的ATN组成,COI基因的起始密码子为TTA。有10个基因在基因3'端能找到完全的TAA或TAG终止密码子,而有三个基因(COII,ND5和ND4)终止密码子为不完整的T。除tRNASer(AGN)外,其余21个tRNA基因的二级结构均属典型的三叶草结构。黄脸油葫芦940bp的A+T富集区中存在一个被认为与复制起始有关的保守的二级结构,该结构不仅存在于直翅目昆虫中,而且也存在于双翅目、鳞翅目和膜翅目中,但是未见于昆虫纲的早期分化类群——弹尾目中。

  • 陈航; 陈晓鸣; 冯颖; 杨子祥; 石雷
    Zoological Research 2007年第6期 DOI:
    关键词: 同翅目;;紫胶虫;;染色体;;核型;;模式图
    摘要: 对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较。7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形,染色体数目均为2n=18。从核型分析上看,7种紫胶虫的染色体均由中部(或近中部)着丝点染色体与端部着丝点染色体组成,有K=10m+8T,K=8m+10T,K=6m+12T,K=4m+14T四种不同的组成方式。采用Levenetal(1964)、Stebbins(1971)以及Guoetal(1972)核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析,结果显示:信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致,因此两者亲缘关系最近;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似,两者的关系较为紧密;田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部(或近中部)着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成,亲缘关系也较紧密;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其他6种差异较大,亲缘关系较远。研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆,证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫。