摘要: 为明确藏羚羊Pantholops hodgsoni核DNA中微卫星分布情况和特征,利用MISA工具对藏羚羊基因组进行微卫星扫描。在全长2 696.89 Mb的藏羚羊基因组中,搜索到723 135个微卫星座位,其中完全型微卫星有675 809个。6种重复类型中,单核苷酸重复最多,有471 142个,占69.72%;其次是二核苷酸、三核苷酸,分别为88 832个和86 658个,占13.14%和12.82%;六核苷酸最少,仅215个,约占0.03%。以藏羚羊基因组DNA为模板对微卫星座位进行验证,在100个微卫星座位中筛选到8个具有多态性的微卫星座位,多态比例约为8%。本研究将为研究藏羚羊微卫星标记、群体遗传多样性、藏羚羊保护生物学提供基础。

摘要: 传染性胸膜肺炎疫情不但对西藏那曲地区藏羚羊种群安全构成较大威胁,而且还严重影响当地的家羊养殖业和经济发展。本文依托国家林业局陆生野生动物疫源疫病监测防控信息管理系统,构建了藏羚羊传染性胸膜肺炎疫情数据库,基于该数据库,对藏羚羊疫情及其流行特征进行分析和研究。本研究发现自2012年以来,传染性胸膜肺炎在西藏那曲地区呈连年间歇性发生态势,累计导致3800余只藏羚羊死亡。结合我国藏羚羊保护和种群分布情况,通过分析,发现严重的过载放牧、人兽冲突和藏羚羊迁徙过程中的疲惫应激反应是导致藏羚羊感染传染性胸膜肺炎死亡的主要原因。本文针对藏羚羊传染性胸膜肺炎流行现状提出了相应的防控策略,以期为我国藏羚羊保护工作提供参考。

摘要: 利用衰减全反射红外光谱技术,对赛加羚羊等3个物种共49份相关样本进行检测、分析并计算其相关系数,结果:同支羚羊角壳不同取样部位红外光谱相关系数为96. 69%—99. 43%;不同羚羊角壳相同取样部位红外光谱相关系数为94. 24%—99. 43%;不同物种角质壳红外光谱相关系数为99. 28%—99. 47%;羚羊角壳与其骨质芯混合物红外光谱随角骨比例变化,骨质成分越多,其红外光谱与羚羊角壳红外光谱的相关系数越低。由此推断红外光谱因取样部位、个体及物种不同而产生差异,且个体间和取样部位差异甚至大于种间差异,而骨质成分的混入则会对羚羊角的红外光谱产生不可预判的影响,显示ATR-FTIR技术应用于羚羊角的鉴别应十分慎重。

摘要: 依据临床病理变化、组织病理学观察、病原菌培养鉴定及药敏试验对1只死亡的雌性徳氏大羚羊（Tragelaphus derbianus）进行诊断。结果显示：德氏大羚羊出现心内膜大面积出血，右心室质软，肺充血，肠黏膜脱落、出血，以及瘤胃浆膜面多脓肿；组织病理学观察发现，德氏大羚羊有出血性心肌炎、急性间质性肺炎、急性肾小球肾炎、急性脾出血、胰腺炎与出血性肠炎；肺组织中分离出蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus），结合临床病理变化和病原菌鉴定结果，分析德氏大羚羊疑似感染蜡样芽孢杆菌导致瘤胃浆膜面慢性感染和消化道病变，使其抵抗力降低，在极寒天气因素刺激下引发败血症，重要实质器官均出现急性出血，最后死亡。药敏试验结果发现，复方新诺明可作为一线治疗药物，恩诺沙星可作为二线用药。本研究结果可为牛科（Bovidae）动物诊断和治疗该类疾病提供参考。

摘要: 为有效鉴定高鼻羚羊（Saiga tatarica）源性成分，基于细胞色素c氧化酶亚型Ⅰ基因设计特异性引物对高鼻羚羊角、高鼻羚羊角粉，以及与其种属相近或形态学相似的动物角和动物组织的DNA进行PCR扩增，对扩增产物进行桑格测序和序列分析，并对高鼻羚羊的物种分类问题进行探讨。结果表明：所有对照样品均未见扩增条带，阳性样品与NCBI基因数据库参考序列的相似性均大于99.42%，说明桑格测序法能准确鉴定高鼻羚羊成分，但由于证据不足，无法明确该方法能否进一步区分高鼻羚羊与蒙古高鼻羚羊（S. t. mongolica）。