检索结果(检索关键词为:羚羊;结果共31条)
  • 庞程; 蔡进忠; 高兴春; 李春花; 曹杰; 徐梅倩; 刘生财; 黄燕; 朱顺海; Chantal BOULARD; 何国声
    昆虫学报 2008年第10期 DOI:10.16380/j.kcxb.2008.10.015
    关键词: 藏羚羊,皮蝇,牛皮蝇,纹皮蝇,中华皮蝇,形态学,COⅠ基因
    摘要: 对于从可可西里藏羚羊上采集到的藏羚羊皮蝇Hypoderma sp.3龄幼虫进行了形态学观察,发现其在伪头、第10腹节上的刺、气门板形态上与中国现有记录的3种皮蝇(牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇)有着明显的区别。对藏羚羊皮蝇的线粒体COI基因种属特异性序列研究表明,其与牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇对应序列的相似性分别为88.1%,87.8%和88.8%。据此认为采自藏羚羊的此种皮蝇可能为中国境内又一皮蝇新种或新记录种,为中国第四种皮蝇。

  • 刘坤; 苏广华; 段彪; 魏著英; 吴侠; 李光鹏
    动物学杂志 2012年47卷第1期 DOI:10.13859/j.cjz.2012.01.008
    关键词: 藏羚羊,生长曲线,染色体,核型
    摘要: 藏羚羊(Pantholops hodgsonii)是我国特有的国家Ⅰ级重点保护野生动物,生存在高海拔低氧环境下,具有高原生物的细胞遗传特性。实验采用组织块贴壁培养法进行原代培养,后经差异贴壁法联合消化排除法纯化,成功构建了藏羚羊成纤维细胞系,并对培养不同代次细胞的形态、生长动力学、染色体核型等进行了研究。结果表明,培养得到的藏羚羊细胞为典型的成纤维细胞,第7、10、15代细胞群体倍增时间分别为26、48、50 h。细胞的生长均为"S"型。染色体中二倍体染色体(2n=60)占主体,所占比例为65%91%,包括性染色体X、Y在内均为端着丝粒类型,染色体组的总相对长度为193.45,平均相对长度为3.22,未发现随体、次缢痕等特殊标志性特征。

  • Sumanta BAGCHI
    动物学报 2006年第4期 DOI:
    关键词: 竞争,种间共存,蒙特卡罗模拟,生态位,资源分化,四角羚羊
    摘要: 竞争能够塑造自然群落并由其给出可用备择模型检验的一般性聚集规则。关于多种动物集合的竞争结构证据至今还非常少见,我们给出了一个备择模型分析用于检验印度西部热带干旱森林中当地5种大型食草类动物(花鹿Axisaxis,印度大蓝羚Boselaphustragocamelus,水鹿Cervusunicolor,印度瞪羚Gazellabennetti,野猪Susscrofa)是否符合一般性集合规则。使用蒙特卡罗模拟分析了动物的生态位重叠和身体大小比率的类似性,结果表明当地这些种的集合不是竞争结构决定的,其内部阶元结构处于亚最适种丰富度。另外2种有蹄类(印度黑羚Antilopecervicapra,四角羚羊Tetracerusquadricornis)属于地域性种库的组成部分,但缺失于这种集合;身体大小组合在地域性物种集合中不是随机的,然而在当地集合中能够通过随机性机会获得。对于观察到的类型,我们认为由于灭绝留下的统计学空缺似乎最能解释现存集合。由于天敌(大型食肉类)能够减少猎物物种的种间竞争,使得这种无规则生态位配置具有成立的可能性。由于对四角羚羊(T.quadricornis)的生物学和保护现状知之甚少,未将该种包括在该聚集中。我认为对这类较少被人类了解的物种其保护问题被忽视了,今后获得这些稀少的地方特有物种的生态学资料是一项紧急课题.

  • 裘丽,冯祚建
    动物学报 2004年第4期 DOI:
    关键词: 藏羚羊,迁徙,交通运输,青藏公路
    摘要:

  • Naama BERG; Rotem LAVI; Yosef STEINBERGER; Yael VIKINSKI; Laurence S·SHORE
    动物学报 2008年第1期 DOI:
    关键词: 普通大羚羊,雄性弯角长角羚,睾酮,皮质酮
    摘要: 为了确定羚羊类固醇激素分泌模式与行为和社群等级的关系,我们检测了成年雄性弯角长角羚(n=15)和普通大羚羊(n=11)的粪样皮质酮和睾酮浓度。采用随意取样和目标取样法记录了共650 h的行为。结果发现,两种羚羊的睾酮水平在雌性的发情时段里都是最高的。两种羚羊皮质激素水平有季节性变化,表现为雨季皮质酮水平高于干旱季节。优势胁迫作用明显存在于普通大羚羊,而在弯角长角羚不明显。没有证据表明从属个体压力的存在,一只弯角长角羚曾经是优势个体,但是后来有两年不是优势个体,与其他雄羚相比,这只雄羚在雌性发情期的睾酮和皮质酮水平有3个交迭出现的峰值 。